หมุดที่ตรงกับ company:"Abbott Laboratories"

Abbott ตกลงซื้อ Exact Sciences ผู้ผลิต Cologuard ในราคาหุ้นละ $105 เป็นเงินสด มูลค่าส่วนของผู้ถือหุ้นรวมราว $21 พันล้าน เพื่อก้าวเข้าสู่การตรวจคัดกรองมะเร็งและการวินิจฉัยมะเร็งแบบแม่นยำ

Abbott เริ่มแก้ไขอุปกรณ์การแพทย์สำหรับเซนเซอร์ FreeStyle Libre 3 และ Libre 3 Plus ราว 3 ล้านชิ้นในสหรัฐฯ หลังการทดสอบภายในพบว่าบางชิ้นแสดงค่ากลูโคสต่ำผิดพลาด ซึ่งบริษัทเชื่อมโยงกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รุนแรง 736 ราย และผู้เสียชีวิต 7 รายทั่วโลก ต่อมา FDA จัดให้เป็นการเรียกคืนระดับ Class I

FDA อนุมัติระบบจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์ (pulsed field ablation) Volt ของ Abbott ซึ่งเป็นสายสวนแบบบอลลูนในตะกร้าที่ทำแผนที่ กระตุ้นจังหวะ และจี้หัวใจได้ เพื่อรักษาภาวะหัวใจห้องบนเต้นพลิ้วแบบเป็นพัก ๆ และแบบเรื้อรัง การอนุมัติอาศัยการศึกษา VOLT-AF IDE ที่มีผู้ป่วย 392 รายใน 40 ศูนย์

Abbott ปิดการซื้อเงินสดหุ้นละ $105 ของ Exact Sciences ผู้ผลิต Cologuard ซึ่งกลายเป็นบริษัทลูกที่ Abbott ถือหุ้นทั้งหมด; หุ้น Exact Sciences ซื้อขายบน Nasdaq เป็นวันสุดท้ายเมื่อวันที่ 20 มีนาคม

Abbott ทำยอดขายไตรมาสที่สอง $12.59 พันล้าน เพิ่มขึ้น 13.0% ตามที่รายงานและ 4.8% เมื่อเทียบเท่ากัน และ EPS ปรับปรุง $1.31 พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์ EPS ปรับปรุงของปี 2026 เป็น $5.45 ถึง $5.60

Abbott และ Google Health เปิดตัวความร่วมมือหลายปีเพื่อนำข้อมูลกลูโคสจากเซนเซอร์ Lingo แบบซื้อได้เองของ Abbott เข้าสู่แอป Google Health ซึ่ง AI Health Coach ของ Google จะใช้ข้อมูลนี้ให้คำแนะนำเฉพาะบุคคล ข้อตกลงนี้รวมถึงหนึ่งในการศึกษาสุขภาพเมตาบอลิซึมในชีวิตจริงที่ใหญ่ที่สุด

Abbott ตกลงกับสำนักงานกฎหมายสามแห่งที่จะจ่ายเงินราว 670 ล้านดอลลาร์ เพื่อยุติคดี Gill ซึ่งคณะลูกขุนเมืองเซนต์หลุยส์ตัดสินให้จ่าย 495 ล้านดอลลาร์ และข้อเรียกร้อง NEC ของทารกคลอดก่อนกำหนดอีกราว 2,000 รายที่ได้รับนมสูตรเฉพาะทางของบริษัท ยังคงเหลือคดีความราว 1,700 คดีที่ครอบคลุมทารกราว 12,700 ราย

FDA อนุญาต Libre Duo 10 Day ของ Abbott ซึ่งเป็นอุปกรณ์สวมใส่ตัวแรกที่ติดตามทั้งกลูโคสและคีโตนอย่างต่อเนื่อง โดยแจ้งเตือนผู้ป่วยเบาหวานอายุ 2 ปีขึ้นไปเมื่อคีโตนสูงขึ้นก่อนเกิดภาวะกรดคีโตนคั่งจากเบาหวาน

อุปกรณ์อุดรูหูหัวใจห้องบนซ้าย Amulet 360 รุ่นใหม่ของ Abbott ได้รับเครื่องหมาย CE เพื่อลดความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยหัวใจห้องบนเต้นพลิ้วที่ไม่ใช่จากลิ้นหัวใจ โดยมีการฝังอุปกรณ์ครั้งแรกในยุโรปที่แฟรงก์เฟิร์ต ลือเบค และออร์ฮูส

FDA อนุมัติ TactiFlex Duo ของ Abbott ซึ่งเป็นสายสวนที่ส่งได้ทั้งการจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์ พลังงานคลื่นวิทยุ หรือทั้งสองอย่างในหัตถการเดียว เพื่อรักษาภาวะหัวใจห้องบนเต้นพลิ้วที่ซับซ้อน การอนุมัติอาศัยการศึกษา FlexPulse IDE

Abbott จะจ่ายเงินราว 385 ล้านดอลลาร์ (384,999,040 ดอลลาร์) เพื่อยุติข้อเรียกร้องของกระทรวงยุติธรรม รัฐ และผู้แจ้งเบาะแส เกี่ยวกับนมผงสำหรับทารกที่ผลิตที่โรงงานในเมืองสเตอร์จิส รัฐมิชิแกน ซึ่งเป็นสถานที่ของการเรียกคืนสินค้าในปี 2022 Abbott ไม่ยอมรับความรับผิด และรัฐบาลปิดการสอบสวนทางอาญาแล้ว

คาดว่า Abbott จะรายงานผลไตรมาสที่สามของปี 2026 ก่อนตลาดเปิดและถ่ายทอดสดการประชุมสายเวลา 8 โมงเช้าตามเวลา Central ซึ่งน่าจะเป็นวันพุธที่ 21 ตุลาคม; บริษัทคาดการณ์ EPS ปรับปรุงที่ $1.38 ถึง $1.46