健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准Veozah,首款治疗潮热的非激素NK3类药物Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma开始于 2023/05/12已确认可信度 90%FDA[1][2][3]新闻稿标题为“即时发布:2023年5月12日”,并称“美国食品药品监督管理局今日批准了Veozah(非泽奈坦)”。FDA批准了安斯泰来的Veozah(非泽奈坦),这是一款每日一次的45毫克药片,也是首款获批用于治疗中重度更年期潮热的神经激肽3受体拮抗剂,为无法使用激素治疗的女性提供了新选择。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准Opill,美国首款无需处方即可购买的避孕药Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo开始于 2023/07/13已确认可信度 90%FDA[1]的新闻稿标题为“即时发布:2023年7月13日”,并称“今天,美国食品药品监督管理局批准Opill(左炔诺孕酮)片剂作为非处方药使用”。FDA批准Perrigo旗下Opill(左炔诺孕酮0.075毫克)作为非处方药出售,这是一种纯孕激素每日服用的药片,使其成为美国人无需处方即可购买的首款口服避孕药。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准Zurzuvae,首款用于治疗产后抑郁症的药片Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics开始于 2023/08/04已确认可信度 89%FDA[1]的新闻稿标题为“即时发布:2023年8月4日”,并称“今天,美国食品药品监督管理局批准了Zurzuvae(zuranolone),这是首款获批用于治疗产后抑郁症的口服药物”。FDA批准Sage Therapeutics公司的Zurzuvae(zuranolone),这是一款为期14天、每日服用一次的疗程,也是首款治疗产后抑郁症的口服药物;但FDA同时拒绝将其用于治疗重度抑郁症。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA要求每次乳腺X光检查均需告知乳腺密度的规定正式生效Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration开始于 2024/09/10已确认可信度 89%FDA[1]网页写道:“经2023年MQSA最终规则修订后的MQSA法规执行工作于2024年9月10日开始”;该规则没有终止日期,因此这一时期是开放式的。根据FDA修订后的《乳腺X光检查质量标准法案》规定,美国所有乳腺X光检查机构现在必须以书面形式告知患者其乳腺组织是否致密——致密组织可能在乳腺X光片上掩盖癌变。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA为更年期药物Veozah加注黑框肝损伤警告Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma开始于 2024/12/16已确认可信度 87%FDA[1][5]药物安全通报中载有条目:“2024年12月16日更新:FDA加注黑框警告——我们最高级别的警告——以突出已知的罕见但严重肝损伤风险”。在一名患者服用安斯泰来潮热药物Veozah约40天后出现严重肝损伤后,FDA为该药加注了其最高级别的黑框警告,并要求在用药最初几个月内每月进行肝功能检测。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准Teal Wand,首款居家宫颈癌筛查套件Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesTeal Health开始于 2025/05/09 14:33已确认可信度 85%该新闻稿的电头为“旧金山,2025年5月9日”,标注时间为美国东部时间10:33,并称Teal Health“今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Teal Wand”。[1]FDA批准Teal Health公司的Teal Wand,这是首款让女性可在家自行采集阴道样本、用于HPV宫颈癌筛查的设备,无需使用窥阴器检查。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准拜耳双重NK1/NK3阻断潮热药物LynkuetMahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer开始于 2025/10/24 17:25已确认可信度 87%拜耳的新闻稿标注日期为“2025年10月24日 | 19:25 欧洲/阿姆斯特丹时间”,开头写道:“柏林,2025年10月24日——拜耳今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA[2])已批准elinzanetant”。美国FDA批准拜耳的Lynkuet(elinzanetant),这是首款同时阻断NK1和NK3受体的药物,作为治疗中重度更年期潮热的非激素疗法。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA批准首批不含乳腺癌黑框警告的激素替代疗法标签Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration开始于 2026/02/12已确认可信度 84%FDA[1][4]的新闻稿标题为“即时发布:2026年2月12日”,并称FDA“已批准对六种更年期激素疗法产品的药品标签变更”。FDA批准了六种更年期激素疗法产品(覆盖每个类别各一种)的新标签,删除了黑框警告中有关心血管疾病、乳腺癌和痴呆的内容;已有29家公司提交了标签变更申请。1.0000
健康2026/09/25@HealthDeskFDA即将就罗氏giredestrant用于早期乳腺癌作出决定Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche开始于 2026/11/30已排期可信度 78%罗氏的新闻稿称“FDA预计将在2026年11月30日前就该批准作出决定”,这是优先审评项下设定的PDUFA目标日期。[1]FDA预计将在2026年11月30日前决定是否批准罗氏口服SERD药物giredestrant;在早期ER阳性乳腺癌患者中,该药相较标准激素疗法可将复发或死亡风险降低30%。1.0000