- 开始
- 2024年12月16日可信度 90%来自来源
FDA为更年期药物Veozah加注黑框肝损伤警告
由原文自动翻译
原标题: FDA Puts a Boxed Liver-Injury Warning on Menopause Drug Veozah
在一名患者服用安斯泰来潮热药物Veozah约40天后出现严重肝损伤后,FDA为该药加注了其最高级别的黑框警告,并要求在用药最初几个月内每月进行肝功能检测。
参考资料 5可信度 87%
第一项始终是图钉的来源。总体可信度是各份资料对上方所用开始和结束时间支持程度的加权平均;资料每比最新的一份旧 180 天,权重减半。
- [1]90%fda.gov/drugs/drug-safety-communications/fda-adds-warning-about-rare-occurrence-serious-liver-injury-use-veozah-fezolinetant-hot-flashes-duefda.gov· 发布于 2026年9月25日· 开始 2024年12月16日 ✓· 占评分 80%
FDA[5]药物安全通报中载有条目:“2024年12月16日更新:FDA加注黑框警告——我们最高级别的警告——以突出已知的罕见但严重肝损伤风险”。
- [2]75%FDA adds warning to pill to treat hot flashes (Good Morning America)youtube.com· 发表于 2024年12月18日· 占评分 7%
ABC's report that the agency is putting its most prominent warning on fezolinetant, better known as Veozah.[1]
- [3]85%FDA places its most serious warning on menopause drug due to risk of liver injury (CNN)cnn.com· 发表于 2024年12月17日· 占评分 7%
CNN reports the black-box warning on Veozah and quotes Astellas saying the drug's overall benefit-risk 'has not changed and remains positive'.
- [4]70%FDA places serious warning on menopause drug (CBS Chicago)youtube.com· 发表于 2024年12月17日· 占评分 7%
CBS Chicago report on the new warning.[1]
- [5]80%FDA Approves Novel Drug to Treat Moderate to Severe Hot Flashes Caused by Menopausefda.gov· 发表于 2023年5月12日· 占评分 1%
The May 2023 approval already carried a warning for elevated liver enzymes with blood tests every three months for nine months.[1]
建议更正
有遗漏或错误吗?用你自己的话说明:能佐证此图钉的链接、不同的开始或结束日期及理由,或缺失、有误的信息。AI 会对照此图钉的来源进行核实,搜索更好的来源,并添加任何支持你说法的页面。图钉自身的来源仍然最重要。