PG4 针对肺炎球菌疾病的 3 期试验迎来数据读出
预估日期确定性: 预估目标日期,而非确定日期来源对日期的表述有多确定:已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均;资料每比最新的一份旧 180 天,权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-12-30;这是申办方的估计,此类规模的试验经常推迟。
辉瑞 PG4 针对肺炎球菌疾病的 3 期试验达到主要完成日期,即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,400 名受试者。本研究的目的是了解一款新型肺炎球菌疫苗的安全性,以及与目前使用的肺炎球菌疫苗 20vPnC(Prevnar 20®)相比,新疫苗如何帮助婴儿抵御可引起肺炎(肺部感染)、脑膜炎(脑部感染)和中耳炎(耳部感染)的病菌。本研究将测试新型肺炎球菌疫苗是否与目前使用的疫苗同样安全。这款新疫苗有可能针对目前婴儿所接种疫苗未涵盖的肺炎球菌致病菌提供额外保护。肺炎球菌疾病包括由一种特定病菌——肺炎链球菌引起的多种感染。本研究设有两个组,所有受试者都将被分配到其中一组。