Chronopin：即将到来的发布日期、活动和其他重要日子

台积电与博世、英飞凌和恩智浦合资、投资 100 亿欧元的 ESMC 预计于 2027 年底前在其德累斯顿晶圆厂投产——这将是欧洲首家具备 FinFET 能力的晶圆代工厂，生产 28/22nm 和 16/12nm 芯片，主要用于汽车和工业领域。

全球消灭脊髓灰质炎行动（GPEI）的延期战略提出，到2027年底完成1型野生脊髓灰质炎病毒消灭认证，其中阿富汗和巴基斯坦须率先阻断传播。这两个国家目前仍有病例报告。

英国有人驾驶第六代验证机计划于 2027 年年中通电，并于 2028 年初开始飞行测试。已设计并发布 11,500 多个零件，约占飞机重量的 90%，总装工作正在兰开夏郡进行。

随着 MTA 的分阶段实施进入原批准费率的 80%，拥堵缓解区使用 E-ZPass 的小汽车高峰时段通行费从 9 美元涨至 12 美元（夜间 3 美元），并维持至 2030 年。

食甚发生在 2028-01-26 15:07:46 UT，该处环食阶段持续 10 分 27 秒，食带宽 323.0 公里；整条食带上最长的环食持续时间为 10m30.6s。环食带穿越厄瓜多尔、秘鲁、巴西、苏里南、西班牙和葡萄牙，北美洲东部、中美洲和南美洲、欧洲西部以及非洲西北部可见日偏食。

NFL 2027 赛季总决赛在亚特兰大梅赛德斯-奔驰体育场举行，这是该市第四次主办超级碗，也是继 2019 年第 53 届超级碗之后第二次在该场馆举办。CBS 负责全国转播。

诺和诺德 CagriSema 针对肥胖症的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,500 名受试者。这项临床研究测试研究药物 CagriSema 如何帮助伴或不伴 2 型糖尿病（T2D）的肥胖人群减重。研究目的是了解 CagriSema 在这些受试者中用于减重的安全性和有效性。受试者将接受 CagriSema 或司美格鲁肽治疗，具体接受哪种治疗由随机决定。CagriSema 是正在测试的新研究药物，而司美格鲁肽是医生已经可以开具的药物。

赛诺菲 MenQuadfi 针对脑膜炎球菌感染的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 4,568 名受试者。本研究的目的是在中国健康婴幼儿中描述 MenACYW 结合疫苗与本地已获批脑膜炎球菌疫苗相比的安全性和免疫原性。研究细节包括：* 研究时长（包括末剂接种后 6 个月的安全性随访）：* 队列 I（第 1 和 2 组）：约 211 或 271 天（约 7 或 9 个月）* 队列 II（第 3 和 4 组）：最长 18 个月 * 队列 III（第 5 和 6 组）：最长 21 个月 * 队列 III（第 7 组）：约 16 个月 * 接种访视期：* 队列 I（第 1 和 2 组）：在 V01（D01）以及 V02（D31）或 V03（D91）接种 2 剂。分别在接种前（D01）和第 2 剂接种后 30 天（D61 或 D121）采集两次血样。

历经 80 多年的反复提议，波哥大首条地铁线——一条全长 24 公里的无人驾驶高架铁路——目标于 2028 年迎来首批乘客。

这座高 385 米、62 层的大楼是东京站旁 Tokyo Torch 街区的核心建筑，内设办公室、100 多家商铺、一座可容纳 2,000 人的活动厅，以及大手町、丸之内、有乐町地区首批高端租赁住宅。工程于 2023 年 9 月动工。

欧盟成员国必须在2028年4月16日前建立强制性的纺织品和鞋类生产者延伸责任计划，即修订后的《废物框架指令》生效30个月之后。该计划要求服装和鞋类生产商出资承担纺织废弃物的收集、分拣和回收工作。

美国汽车工人联合会（UAW）与通用汽车、福特和 Stellantis 的合同将于 2028 年 4 月 30 日到期——工会特意选择这一日期，以便会员能在五一劳动节罢工。

这座 700,000 平方英尺的建筑与 George R. Brown 会展中心相连，设有两个展厅、一个中庭大厅和得克萨斯州最大的宴会厅，另有一座 100,000 平方英尺的步行广场将其与 Toyota Center 连接。Houston First 通过发行约 13.8 亿美元的酒店入住税及特别收入债券，为其 20 亿美元会展区改造计划的首期工程融资。

勃林格殷格翰 Vicadrostat 针对心力衰竭的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 6,000 名受试者。本研究面向 18 岁或以上（达到法定年龄）的心力衰竭成人患者。有心力衰竭症状且左心室射血分数（LVEF）为 40% 或以上的人可以参加。本研究的目的是了解 vicadrostat（BI 690517）与恩格列净联用能否帮助心力衰竭患者。受试者被随机分为 2 组，每位受试者进入各组的机会均等。两组分别为：* Vicadrostat/恩格列净组：受试者每天服用一次 vicadrostat/恩格列净片剂。* 安慰剂/恩格列净组：受试者每天服用一次安慰剂/恩格列净片剂。只要能从治疗中获益并能耐受，受试者可以一直留在研究中。在此期间，他们会定期看医生。医生会定期检查受试者的健康状况，并记录任何不良反应。

洛杉矶国际机场 4.4 英里道路改建工程中的进场部分将机场交通与 Sepulveda Boulevard 及社区街道分开，预计于 2028 年 5 月完工，比奥运会早两个月。

维多利亚州最大的道路工程，以双向三车道双隧道补上墨尔本环城公路缺失的一环。预估日期。

一条 24 公里的高架无人驾驶线路，这座首都自 1940 年代起就在讨论修建地铁，这将是它的第一条地铁。预估日期。

英国和爱尔兰在九座球场联合举办欧洲杯。预估日期。

葛兰素史克（GSK）的 mRNA 季节性流感疫苗人类流感 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 54,000 名受试者。本研究将在 65 岁及以上成年人中，比较一款在研 mRNA 流感疫苗与一款已获批的流感疫苗。受试者将接种一剂，并在流感季期间接受随访。研究将评估对实验室确诊流感疾病的预防效果、副作用和免疫反应。

安进的 maridebart cafraglutide 射血分数保留的心力衰竭 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 5,056 名受试者。本试验将在患有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和射血分数轻度降低的心力衰竭（HFmrEF）的肥胖受试者中，考察在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide 能否减少心力衰竭（HF）事件（如心衰住院和心衰紧急就诊）及心血管（CV）死亡，并改善心衰症状。这是一项 3 期、全球、多中心、分两部分进行的试验，包括一个双盲期和一个开放标签扩展期（OLE）。本试验为事件驱动型，第 1 部分将在发生约 850 例主要终点事件时结束。

安进的 maridebart cafraglutide 动脉粥样硬化性心血管疾病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 12,800 名受试者。本试验的主要目的是证明，在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide，在降低心血管（CV）发病率和死亡率方面优于安慰剂。