Chronopin: تواريخ الإصدارات القادمة والفعاليات وغيرها من التواريخ المهمة

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح MenQuadfi ضد العدوى بالمكورات السحائية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,568 مشاركين. الغرض من الدراسة وصف سلامة اللقاح المقترن MenACYW وقدرته على إحداث المناعة مقارنةً بلقاحات المكورات السحائية المرخّصة محليًا لدى الرضّع والأطفال الصغار الأصحاء في الصين. تفاصيل الدراسة: * مدة الدراسة (شاملة 6 أشهر من متابعة السلامة بعد الجرعة الأخيرة): * الفوج I (المجموعتان 1 و2): نحو 211 أو 271 يومًا (نحو 7 أو 9 أشهر) * الفوج II (المجموعتان 3 و4): حتى 18 شهرًا * الفوج III (المجموعتان 5 و6): حتى 21 شهرًا * الفوج III (المجموعة 7): نحو 16 شهرًا * فترة زيارات التطعيم: * الفوج I (المجموعتان 1 و2): تطعيم بجرعتين في الزيارة V01 (D01) والزيارة V02 (D31) أو V03 (D91). تُؤخذ عينتا دم قبل التطعيم (D01) وبعد 30 يومًا من الجرعة الثانية (D61 أو D121).

بعد أكثر من 80 عامًا من المقترحات، يُستهدف أن ينقل أول خط لمترو بوغوتا، وهو سكة حديدية معلقة بلا سائق بطول 24 كم، ركابه الأوائل في 2028.

يضم البرج البالغ ارتفاعه 385 مترًا و62 طابقًا، وهو محور منطقة Tokyo Torch بجوار محطة طوكيو، مكاتب وأكثر من 100 متجر وقاعة فعاليات تتسع لـ2,000 شخص وأول شقق إيجار فاخرة في منطقة أوتيماتشي-مارونوتشي-يوراكوتشو. بدأ البناء في سبتمبر 2023.

على الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي تشغيل برامج إلزامية لمسؤولية المنتِج الممتدة عن المنسوجات والأحذية بحلول 16 أبريل 2028، أي بعد 30 شهرًا من دخول توجيه النفايات الإطاري المعدّل حيز التنفيذ. وتُلزم هذه البرامج منتجي الملابس والأحذية بتمويل جمع نفايات المنسوجات وفرزها وإعادة تدويرها.

تنتهي عقود نقابة UAW مع جنرال موتورز وفورد وستيلانتيس في 30 أبريل 2028، وهو موعد اختارته النقابة ليتمكن الأعضاء من الإضراب في عيد العمال.

مبنى بمساحة 700,000 قدم مربعة متصل بمركز جورج آر. براون للمؤتمرات، يضم قاعتي معارض وقاعة أتريوم وأكبر قاعة احتفالات في تكساس، إضافة إلى ساحة مشاة بمساحة 100,000 قدم مربعة تربطه بمركز تويوتا. وموّلت Houston First هذه المرحلة الأولى من مشروع تحويل منطقة المؤتمرات البالغ 2 مليار دولار بنحو 1.38 مليار دولار من سندات ضريبة إشغال الفنادق والإيرادات الخاصة.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار Vicadrostat في قصور القلب مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 6,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين من سن 18 عامًا أو السن القانونية المعتمدة المصابين بقصور القلب. ويمكن الانضمام إليها لمن لديهم أعراض قصور القلب وكسر قذف بطيني أيسر (LVEF) يبلغ 40% أو أكثر. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان vicadrostat (BI 690517) مع إمباجليفلوزين يفيد المصابين بقصور القلب. يُوزَّع المشاركون على مجموعتين بالصدفة، ولكل مشارك فرصة متساوية في الانضمام إلى كل مجموعة. المجموعتان: * مجموعة vicadrostat/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون vicadrostat/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. * مجموعة الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. يمكن للمشاركين البقاء في الدراسة ما داموا يستفيدون من العلاج ويتحملونه. وخلال ذلك يزورون أطباءهم بانتظام، ويفحص الأطباء صحة المشاركين بانتظام ويدوّنون أي آثار غير مرغوبة.

من المقرر إنجاز الشق الخاص بحركة الدخول من مشروع إعادة بناء الطرق في مطار لاكس بطول 4.4 ميل في مايو 2028، أي قبل شهرين من الألعاب، وهو يفصل حركة المطار عن شارع سيبولفيدا والشوارع المجاورة.

أكبر مشروع طرق في ولاية فيكتوريا، يدفن الحلقة المفقودة من الطريق الدائري لملبورن في نفقين توأمين من ثلاث حارات لكل منهما. التاريخ تقديري.

خط مرتفع بطول 24 كم بلا سائق، وهو أول مترو للعاصمة التي ناقشت بناءه منذ أربعينيات القرن الماضي. التاريخ تقديري.

تستضيف المملكة المتحدة وأيرلندا بطولة أمم أوروبا معًا على تسعة ملاعب. تاريخ تقديري.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها GSK للقاح MRNA Seasonal Flu Vaccine ضد الإنفلونزا لدى البشر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 54,000 مشارك. تقارن الدراسة لقاحًا تجريبيًا للإنفلونزا بتقنية mRNA بلقاح مرخّص للإنفلونزا لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. يتلقى المشاركون حقنة واحدة ويُتابَعون طوال موسم الإنفلونزا. وتقيس الدراسة الوقاية من الإنفلونزا المؤكدة مخبريًا والآثار الجانبية والاستجابات المناعية.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,056 مشاركًا. ستبحث التجربة ما إذا كان maridebart cafraglutide، مكملًا للرعاية المعتادة، سيقلل أحداث قصور القلب (HF) مثل الدخول إلى المستشفى والزيارات العاجلة بسبب قصور القلب والوفيات القلبية الوعائية (CV)، ويحسّن أعراض قصور القلب لدى المصابين بقصور القلب مع حفظ كسر القذف (HFpEF) وقصور القلب مع انخفاض طفيف في كسر القذف (HFmrEF) ممن يعانون من السمنة. هذه تجربة من المرحلة الثالثة عالمية ومتعددة المراكز من جزأين، بفترة مزدوجة التعمية وتمديد مفتوح (OLE). والتجربة قائمة على الأحداث، وسينتهي الجزء 1 عند وقوع نحو 850 حدثًا من أحداث المعيار الأساسي.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في مرض القلب والأوعية التصلبي العصيدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 12,800 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة إثبات تفوق maridebart cafraglutide على الدواء الوهمي عند إعطائه مكملًا للرعاية المعتادة في الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية.

مروحية تعمل بالطاقة النووية ستحلق بين مواقع على تيتان، قمر زحل، وتصل في ثلاثينيات القرن الحالي. تاريخ مجدول.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Elecoglipron في داء السكري من النوع الثاني مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. الغرض من هذه الدراسة تقييم فعالية elecoglipron وداباغليفلوزين معًا وسلامتهما وتحمّلهما، مقارنةً بـ elecoglipron وحده وداباغليفلوزين وحده، لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني (T2D) غير المضبوط بتدبير نمط الحياة وحده أو المعالجين بأدوية أخرى خافضة للغلوكوز في الخلفية.

تستضيف لوس أنجلوس دورتها الثالثة بعد 1932 و1984، مستخدمةً منشآت قائمة بالكامل تقريبًا.

تستعد لوس أنجلوس لاستضافة أولمبياد الصيف 2028 دون أي منشآت جديدة وبخطة نقل «بلا سيارات»، وهي مغامرة جريئة لمدينة لا تشتهر بنقلها العام.

تمر الكلية مباشرة فوق وسط سيدني لنحو أربع دقائق، وهو الأول هناك منذ 1857.

تبلغ المرحلة الثالثة من تجربة شركة Roche لعقار Enicepatide في علاج السمنة وزيادة الوزن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي تُقاس عندها النتيجة الأساسية لدى آخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تهدف الدراسة إلى تقييم فعالية وسلامة enicepatide، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاجون-1 (GLP-1) والببتيد المعتمد على الغلوكوز المحفّز للأنسولين (GIP)، بجرعات متعددة مقارنةً بالدواء الوهمي في إدارة الوزن لدى مشاركين بلا داء السكري من النوع الثاني (T2DM) يعانون من السمنة أو زيادة الوزن مع مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالوزن.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Elecoglipron في إدارة الوزن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,500 مشارك. يشمل بروتوكول الدراسة الرئيسي هذا (الدراسة D7260C00015) دراستين مستقلتين محوريتين هما الدراسة 1 والدراسة 2. وكل دراسة منهما من المرحلة الثالثة عالمية وعشوائية مزدوجة التعمية ومتوازية المجموعات ومتعددة المراكز لتقييم فعالية elecoglipron وسلامته مقارنةً بدواء وهمي مكمّل للحمية والرياضة في إدارة الوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن مع مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالوزن، من دون داء السكري من النوع الثاني (الدراسة 1) أو معه (الدراسة 2).