Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Ibuzatrelvir bei COVID-19 (SARS-CoV-2-Infektion)
GESCHÄTZT50 % SICHERHEITClinicalTrials.gov[1] nennt den 3. Oktober 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.
Die Phase-3-Studie von Pfizer zu Ibuzatrelvir bei COVID-19 (SARS-CoV-2-Infektion) erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.330 Teilnehmende aufgenommen. Ziel der Studie ist es zu bewerten, ob Ibuzatrelvir bei Erwachsenen und Jugendlichen mit COVID-19 wirksam und sicher ist, die nicht ins Krankenhaus müssen, aber ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben. Geeignete Teilnehmende werden per Zufall zugeteilt und erhalten 5 Tage lang Ibuzatrelvir oder ein passendes Placebo zum Einnehmen. Die gleichzeitige Gabe der vor Ort verfügbaren Standardbehandlung ist erlaubt. Die Studie dauert insgesamt etwa 6 Monate.