Ergebnisse der Phase-3-Studie zu BGF MDI 320/14.4/9.6 μG bei COPD
GESCHÄTZT50 % SICHERHEITClinicalTrials.gov[1] nennt den 3. Dezember 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.
Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu BGF MDI 320/14.4/9.6 μG bei COPD erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 5.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie untersucht die Wirkung einer ICS/LAMA/LABA-Dreifachtherapie mit BGF MDI 320/14.4/9.6 μg auf kardiopulmonale Ergebnisse im Vergleich zu einer LAMA/LABA-Therapie mit GFF MDI 14.4/9.6 μg bei Menschen mit COPD und erhöhtem kardiopulmonalem Risiko.
