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La FDA aprueba Veozah (fezolinetant), de Astellas, una píldora de 45 mg de toma diaria y el primer antagonista del receptor de neuroquinina 3 para los sofocos menopáusicos de moderados a graves, lo que da a las mujeres que no pueden tomar hormonas una nueva opción.

La FDA añade una advertencia recuadrada, la más destacada que emite, a Veozah, la píldora de Astellas para los sofocos, después de que una paciente sufriera un daño hepático grave a los 40 días de empezar a tomarla, y ordena análisis hepáticos mensuales durante los primeros meses.

La FDA aprueba Lynkuet (elinzanetant), de Bayer, el primer fármaco que bloquea a la vez los receptores NK1 y NK3, como tratamiento sin hormonas para los sofocos de moderados a graves de la menopausia.

En una rueda de prensa del HHS, Robert F. Kennedy Jr. y el comisionado de la FDA, Marty Makary, anuncian que la FDA eliminará las advertencias recuadradas sobre cáncer de mama, enfermedad cardíaca y demencia que han acompañado a la terapia hormonal para la menopausia desde principios de la década de 2000.

La FDA aprueba nuevas etiquetas para seis productos de terapia hormonal para la menopausia, uno de cada clase, que eliminan de la advertencia recuadrada las menciones a enfermedad cardiovascular, cáncer de mama y demencia; 29 empresas han presentado cambios.