Resultados del ensayo de fase 3 de ibuzatrelvir en la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)
ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianzaClinicalTrials.gov[1] indica el 3 de octubre de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.
El ensayo de fase 3 de Pfizer de ibuzatrelvir en la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.330 participantes. El objetivo del estudio es evaluar si ibuzatrelvir es eficaz y seguro en adultos y adolescentes con COVID-19 que no necesitan hospitalización pero tienen un alto riesgo de progresar a enfermedad grave. Los participantes elegibles se asignarán aleatoriamente (al azar) a recibir ibuzatrelvir o un placebo equivalente por vía oral durante 5 días. Se permite la administración conjunta del tratamiento estándar disponible localmente. La duración total del estudio es de unos 6 meses.
Bureau of Meteorology
