Chronopin: próximas fechas de lanzamiento, eventos y otras fechas importantes

Los ensayos en vuelo del demostrador tripulado de sexta generación del Reino Unido deben empezar a partir de principios de 2028, tras su primer encendido a mediados de 2027. Se han diseñado y liberado más de 11.500 piezas, alrededor del 90 % del peso del avión, y el montaje final está en marcha en Lancashire.

El peaje en hora punta de la Congestion Relief Zone para coches con E-ZPass sube de 9 a 12 dólares (3 dólares de noche), ya que la implantación gradual de la MTA pasa al 80 % de las tarifas aprobadas inicialmente, nivel en el que se mantiene hasta 2030.

El máximo del eclipse se produce a las 15:07:46 UT del 26 de enero de 2028, donde la fase anular dura 10 minutos y 27 segundos en una franja de 323,0 km de ancho; la anularidad más larga de toda la trayectoria es de 10m30,6s. La franja de anularidad cruza Ecuador, Perú, Brasil, Surinam, España y Portugal, y se podrá ver un eclipse parcial desde el este de Norteamérica, Centroamérica y Sudamérica, Europa occidental y el noroeste de África.

La final de la NFL de la temporada 2027 se disputa en el Mercedes-Benz Stadium de Atlanta; es la cuarta Super Bowl de la ciudad y la segunda en este estadio, tras la Super Bowl LIII de 2019. CBS tiene la retransmisión nacional.

El ensayo de fase 3 de Novo Nordisk de Cagrisema en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. Este estudio clínico analiza cómo el medicamento en estudio CagriSema ayuda a perder peso a personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2 (DT2). El objetivo del estudio es averiguar lo seguro y eficaz que es CagriSema para la pérdida de peso corporal en estos participantes. Los participantes recibirán CagriSema o semaglutida, y el tratamiento que reciba cada uno se decide al azar. CagriSema es un nuevo medicamento en estudio, mientras que la semaglutida es un medicamento que los médicos ya pueden recetar.

El ensayo de fase 3 de Sanofi de MenQuadfi en infección meningocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.568 participantes. El objetivo de este estudio es describir la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada MenACYW en comparación con vacunas meningocócicas autorizadas localmente en lactantes y niños pequeños sanos de China. Detalles del estudio: * Duración del estudio (incluido un seguimiento de seguridad de 6 meses tras la última dosis): * Cohorte I (grupos 1 y 2): aproximadamente 211 o 271 días (unos 7 o 9 meses) * Cohorte II (grupos 3 y 4): hasta 18 meses * Cohorte III (grupos 5 y 6): hasta 21 meses * Cohorte III (grupo 7): aproximadamente 16 meses * Periodo de visitas de vacunación: * Cohorte I (grupos 1 y 2): vacunación de 2 dosis en la V01 (D01) y la V02 (D31) o la V03 (D91). Se toman dos muestras de sangre antes de la vacunación (D01) y 30 días después de la 2.ª dosis (D61 o D121).

Tras más de 80 años de propuestas, la primera línea del metro de Bogotá, un tren elevado y automático de 24 km, prevé transportar a sus primeros pasajeros en 2028.

La pieza central de 385 m y 62 pisos del distrito Tokyo Torch, junto a la estación de Tokio, alberga oficinas, más de 100 tiendas, una sala de eventos para 2.000 personas y los primeros pisos de alquiler de lujo del distrito Otemachi-Marunouchi-Yurakucho. La construcción comenzó en septiembre de 2023.

Los Estados miembros de la UE deben tener en funcionamiento sistemas obligatorios de responsabilidad ampliada del productor para textiles y calzado antes del 16 de abril de 2028, 30 meses después de la entrada en vigor de la Directiva Marco de Residuos revisada. Los sistemas obligan a los fabricantes de ropa y calzado a financiar la recogida, clasificación y reciclaje de los residuos textiles.

Los contratos del UAW con General Motors, Ford y Stellantis vencen el 30 de abril de 2028, una fecha que el sindicato eligió para que sus afiliados pudieran ir a la huelga el Primero de Mayo.

Un edificio de 700.000 pies cuadrados unido al George R. Brown Convention Center, con dos salas de exposiciones, una sala-atrio y el mayor salón de baile de Texas, además de una plaza peatonal de 100.000 pies cuadrados que lo conecta con el Toyota Center. Houston First financió esta primera fase de la transformación de su distrito de convenciones, de 2.000 millones de dólares, con unos 1.380 millones de dólares en bonos del impuesto de ocupación hotelera y bonos de ingresos especiales.

El ensayo de fase 3 de Boehringer Ingelheim de vicadrostat en insuficiencia cardiaca alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 6.000 participantes. Este estudio está abierto a adultos de 18 años o mayores de edad con insuficiencia cardiaca. Pueden participar quienes tengan síntomas de insuficiencia cardiaca y una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 40 % o más. El objetivo de este estudio es averiguar si vicadrostat (BI 690517) en combinación con empagliflozina ayuda a las personas con insuficiencia cardiaca. Los participantes se reparten al azar en 2 grupos. Cada participante tiene la misma probabilidad de estar en cualquiera de los grupos. Los grupos son: * Grupo vicadrostat/empagliflozina: los participantes toman vicadrostat/empagliflozina en comprimidos una vez al día. * Grupo placebo/empagliflozina: los participantes toman placebo/empagliflozina en comprimidos una vez al día. Los participantes pueden permanecer en el estudio mientras el tratamiento les beneficie y lo toleren. Durante este tiempo, visitan a sus médicos con regularidad. Los médicos revisan periódicamente la salud de los participantes y anotan cualquier efecto no deseado.

La mitad de entrada de la reconstrucción de 4,4 millas de vías de LAX, que separa el tráfico del aeropuerto de Sepulveda Boulevard y de las calles de los barrios, está prevista para mayo de 2028, dos meses antes de los Juegos.

El mayor proyecto viario de Victoria, que entierra el tramo que falta de la circunvalación de Melbourne en dos túneles gemelos de tres carriles. Fecha estimada.

Una línea elevada y sin conductor de 24 km, el primer metro de una capital que debate construirlo desde la década de 1940. Fecha estimada.

Reino Unido e Irlanda organizan conjuntamente la Eurocopa en nueve estadios. Fecha estimada.

El ensayo de fase 3 de GSK de la vacuna estacional de ARNm contra la gripe en gripe humana alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 54.000 participantes. Este estudio comparará una vacuna experimental de ARNm contra la gripe con una vacuna antigripal autorizada en adultos de 65 años o más. Los participantes recibirán una inyección y serán objeto de seguimiento durante la temporada de gripe. El estudio medirá la prevención de la gripe confirmada en laboratorio, los efectos secundarios y las respuestas inmunitarias.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.056 participantes. Este ensayo examinará si maridebart cafraglutide, como complemento del tratamiento habitual, reduce los eventos de insuficiencia cardiaca (IC), como las hospitalizaciones por IC y las visitas urgentes por IC, y las muertes cardiovasculares (CV), y mejora los síntomas de IC en participantes con obesidad e IC con fracción de eyección preservada (HFpEF) o IC con fracción de eyección levemente reducida (HFmrEF). Se trata de un ensayo de fase 3, global, multicéntrico y en 2 partes, con un periodo doble ciego y una extensión abierta (OLE). El ensayo depende de los eventos, y la parte 1 concluirá cuando se hayan producido aproximadamente 850 eventos del criterio de valoración principal.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en enfermedad cardiovascular aterosclerótica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 12.800 participantes. El objetivo principal de este ensayo es demostrar que maridebart cafraglutide es superior al placebo, administrado como complemento del tratamiento habitual, para reducir la morbilidad y la mortalidad cardiovasculares (CV).