Menopause : dates à venir

Récents

• Santé25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approuve les premières notices de THS sans la mise en garde encadrée sur le cancer du sein

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Commence le 12/02/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 235 joursLe communiqué de la FDA^[1][4] porte l'en-tête « pour publication immédiate : 12 février 2026 » et indique que la FDA « a approuvé des modifications de notice pour six produits de traitement hormonal de la ménopause ».

  La FDA approuve de nouvelles notices pour six produits de traitement hormonal de la ménopause, un par classe, qui suppriment les mentions cardiovasculaires, sur le cancer du sein et sur la démence de la mise en garde encadrée ; 29 entreprises ont déposé des modifications.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  Le HHS et la FDA s'apprêtent à retirer les mises en garde encadrées du traitement hormonal de la ménopause

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Commence le 10/11/2025 16:09 UTCCONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 329 joursLe communiqué de la FDA^[1][3] porte l'en-tête « pour publication immédiate : 10 novembre 2025 » et indique que Kennedy et Makary « ont fait cette annonce lors d'une conférence de presse au HHS » ; le direct de CBS News a débuté à 16:09 UTC.

  Lors d'une conférence de presse du HHS, Robert F. Kennedy Jr. et le commissaire de la FDA Marty Makary annoncent que la FDA va retirer les mises en garde encadrées sur le cancer du sein, les maladies cardiaques et la démence qui accompagnent le traitement hormonal de la ménopause depuis le début des années 2000.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approuve le Lynkuet de Bayer, un comprimé double NK1/NK3 contre les bouffées de chaleur

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Commence le 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 346 joursLe communiqué de Bayer^[1] porte l'horodatage « 24 octobre 2025 | 19h25 Europe/Amsterdam » et débute par « Berlin, le 24 octobre 2025 - Bayer a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA^[2]) a approuvé l'élinzanétant ».

  La FDA approuve le Lynkuet (élinzanétant) de Bayer, le premier médicament à bloquer à la fois les récepteurs NK1 et NK3, comme traitement sans hormones des bouffées de chaleur modérées à sévères de la ménopause.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  La FDA appose un encadré d'avertissement sur le risque hépatique du médicament de la ménopause Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Commence le 16/12/2024CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 1,8 anLa communication de sécurité de la FDA^[1][5] porte la mention « 12-16-2024 Update: FDA adds a Boxed Warning, our most prominent warning, to highlight the known risk of rare but serious liver injury » (mise à jour du 16-12-2024 : la FDA ajoute un encadré d'avertissement, sa mise en garde la plus visible, pour souligner le risque connu, rare mais grave, d'atteinte hépatique).

  La FDA ajoute un encadré d'avertissement, le plus visible dont elle dispose, au comprimé contre les bouffées de chaleur Veozah d'Astellas, après qu'une patiente a subi une atteinte hépatique grave environ 40 jours après le début du traitement, et impose des analyses hépatiques mensuelles pendant les premiers mois.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approuve le Veozah, le premier comprimé non hormonal anti-NK3 contre les bouffées de chaleur

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Commence le 12/05/2023CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 90 %Confiance globale: 90%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 3,4 ansLe communiqué de la FDA^[1][2][3] porte l'en-tête « For Immediate Release: May 12, 2023 » (pour publication immédiate : 12 mai 2023) et indique : « Aujourd'hui, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Veozah (fézolinétant) ».

  La FDA approuve le Veozah (fézolinétant) d'Astellas, un comprimé de 45 mg à prendre une fois par jour et le premier antagoniste du récepteur de la neurokinine 3 contre les bouffées de chaleur modérées à sévères de la ménopause, offrant une nouvelle option aux femmes ne pouvant pas suivre un traitement hormonal.

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