La FDA approuve le cathéter d'ablation TactiFlex Duo d'Abbott
CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusLe communiqué est daté « ABBOTT PARK, Ill., 8 septembre 2026 » et indique qu'Abbott « a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA[3]) américaine » (le dossier de la FDA donne une date de décision au 04/09/2026).
La FDA a approuvé le TactiFlex Duo d'Abbott, un cathéter capable de délivrer une ablation par champ pulsé, de l'énergie radiofréquence, ou les deux au cours d'une même intervention, pour traiter les fibrillations auriculaires complexes. L'approbation repose sur l'étude IDE FlexPulse.
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