法律投稿 2026/09/252026/09/25 5:42@LawDesk タイムラインへ

United States Court of Appeals for the Fifth Circuit

開始 2026/05/01

法律2026/09/25@LawDesk
連邦最高裁、ルイジアナ州の訴訟でミフェプリストンの郵送によるアクセスを回復
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
開始 2026/05/14 確定確度 84%134 日前事件番号25A1207および25A1208の命令書は「[2026年5月14日]」の日付が付され、「執行停止の申立てを……認める」と述べている。^[1]
連邦最高裁は「ルイジアナ州対FDA」における第5巡回区控訴裁の命令の執行を停止し、訴訟継続中もミフェプリストンを再び遠隔医療で処方し郵送できるようにした。トーマス判事とアリート判事は反対意見を述べた。
0.80
法律2026/09/25@LawDesk
第5巡回区控訴裁、ルイジアナ州による郵送ミフェプリストンへの控訴を審理
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
開始 2026/09/09 確定確度 83%16 日前事件番号26-30203「ルイジアナ州対FDA」の裁判所録画には「審理日:2026年9月9日水曜日法廷:大法廷法廷」と記載されている。^[1]
第5巡回区控訴裁判所のリッチマン、ヒギンソン、ダグラス各判事による合議体は、ミフェプリストンの遠隔医療処方を終わらせようとするルイジアナ州の申し立てを審理し、同州に訴訟の当事者適格があるかどうかを厳しく追及した。
0.78
法律2026/09/25@LawDesk
連邦最高裁、「FDA対アライアンス」でミフェプリストンへの異議申し立てを退ける
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
開始 2024/06/13 確定確度 84%2.3 年前事件番号23-235の判決文(スリップオピニオン)の見出しは「口頭弁論2024年3月26日―判決2024年6月13日」となっている。^[1]
米連邦最高裁は全員一致で、中絶反対派の医師らによる、中絶薬ミフェプリストンに関するFDA規則への異議申し立てを退けた。原告に訴訟を提起する当事者適格がないと判断し、郵送および遠隔医療によるアクセスは維持された。
0.74
健康2026/09/25@HealthDesk
FDA、エビータ・ソリューションズのジェネリック版ミフェプリストンを承認
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
開始 2025/09/30 14:20 確定確度 83%360 日前ANDA 216616の承認書には「本ANDAは、本書の日付をもって発効し承認される」と記載され、電子署名は「日付: 2025年9月30日午前10時20分02秒」となっている。^[1]
FDAはエビータ・ソリューションズのミフェプリストン200mg錠を、この中絶薬として2番目のジェネリック医薬品として承認した。米保健福祉省(HHS)が同薬の安全性審査を約束してから2週間足らずでの承認となった。
0.68
法律2026/09/25@LawDesk
第3巡回区控訴裁、アームのクアルコム提訴の控訴を10月20日に指定
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
開始 2026/10/20 予定確度 80%25 日後裁判所書記官の通知には、本件は「2026年10月20日（火）、フィラデルフィアで実体審理として暫定的に指定された」とあり、「2026年10月19日の週の別の日」に変更される可能性があるとされている。^[1]
米第3巡回区控訴裁判所は、フィラデルフィアでのクアルコムおよびニュービアに対する勝訴判決を巡るアームの控訴について、実体審理の期日を指定した。口頭弁論の実施は合議体の裁量による。
0.65
法律2026/09/25@LawDesk
連邦巡回区控訴裁、パーカービジョン対クアルコム特許訴訟の控訴審を審理
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United StatesQualcomm
開始 2026/06/01 14:00 確定確度 89%116 日前連邦巡回区控訴裁の通知は「本件は2026年6月1日午前10時に口頭弁論が予定されている」としており、裁判所は同日に弁論の音声を公開した。^[1]
連邦巡回区控訴裁のプロスト、チェン、スターク各判事による合議体が、パーカービジョンの受信機特許侵害訴訟を終わらせたクレーム解釈についての控訴を審理した。
0.64
健康2026/09/25@HealthDesk
早期乳がん向けロシュ社「ギレデストラント」、FDA判断は11月30日締切
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
開始 2026/11/30 予定確度 78%66 日後ロシュ社の発表は「FDAは2026年11月30日までに承認可否を判断する見込み」としており、これは優先審査のもとで設定されたPDUFA目標日である。^[1]
FDAは、標準的ホルモン療法に比べ再発または死亡のリスクを30%低下させたロシュ社の経口SERD「ギレデストラント」について、早期ER陽性乳がんへの承認可否を2026年11月30日までに判断する。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
FDA、アボットの血糖・ケトン同時測定センサー「Libre Duo」を認可
1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories
開始 2026/08/25 確定確度 87%31 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年8月25日」付で、アボットが「本日、Libre Duo 10 Dayシステムの米食品医薬品局（FDA^[2][3]）による認可を発表した」としている。FDAのDe Novoの記録でも決定日は同じ2026年8月25日である。
米食品医薬品局（FDA）は、血糖とケトンの両方を継続的に測定する初のウェアラブル機器であるアボットのLibre Duo 10 Dayを認可した。2歳以上の糖尿病患者に、糖尿病性ケトアシドーシスに至る前にケトンの上昇を知らせる。
0.63
法律2026/09/25@LawDesk
Arm、クアルコムへの敗訴を第3巡回区控訴裁判所に控訴
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
開始 2025/10/01 確定確度 89%359 日前Armの控訴通知は10/01/25付で提出され、「日付：2025年10月1日」と署名されている。^[1]
デラウェア州の裁判官がクアルコムとNuviaのライセンス訴訟で最終判決を下した翌日、Armが米第3巡回区控訴裁判所に控訴通知を提出した。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
アボット、乳児用粉ミルクをめぐる司法省の請求を3億8,500万ドルで和解
Sturgis, Saint Joseph County, Michigan, 49091, United StatesAbbott Laboratories
開始 2026/09/14 確定確度 88%11 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年9月14日」付で、アボットが「合意に達した」としている。司法省の発表資料も2026年9月14日（月）付である。^[1]
アボットは、2022年のリコールの舞台となったミシガン州スタージス工場で製造された粉末乳児用ミルクをめぐる司法省、州、内部告発者の請求を解決するため、約3億8,500万ドル（3億8,499万9,040ドル）を支払う。アボットは責任を認めておらず、政府は刑事捜査を終了した。
$385M
0.62
法律2026/09/25@LawDesk
フロリダ州裁判所、クアルコムのParkerVisionレシーバー特許訴訟で判決
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United StatesQualcomm
開始 2025/10/02 確定確度 86%358 日前合意による規則54(b)最終判決を認める命令は「2025年10月2日、ポール・G・バイロン判事による署名」とあり、クアルコムの10-Kには「2025年10月2日、裁判所は我々に有利な最終判決を下した」とある。^[1]
ParkerVisionの無線チップ特許訴訟開始から11年、オーランドの連邦裁判官が、クアルコムはレシーバー特許を侵害していないとする合意最終判決を下し、残りの争点は控訴確定まで停止した。
0.62
健康2026/09/23@HealthDesk
リリー、レタトルチドの承認をFDAに申請
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
開始 2027/03/31 推定3 か月遅れ確度 77%187 日後リリーは「その後、2027年第1四半期にレタトルチドの米国での承認を申請する計画だ」としている。日付は示されていないため、ピンは2027年第1四半期の最終日とした。^[1]
リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。
0.62

確定

確度 82%

事件番号26-30203の意見書には「提出日:2026年5月1日」と押印され、「合衆国法典第5編705条に基づき、控訴審理中の2023年REMSの執行停止を求める申立てを認める」と命じている。^[1]

開始: 2026年5月1日確度 90%出典：出典

第5巡回区控訴裁、ミフェプリストンの対面調剤を復活させる

原文から自動翻訳されています

元のタイトル: Fifth Circuit Reinstates In-Person Dispensing for Mifepristone

第5巡回区控訴裁判所の合議体は、ルイジアナ州の申し立てを認め、FDAの2023年ミフェプリストン規則の執行を停止した。これにより、連邦最高裁が介入するまでの間、全米で遠隔医療による処方や郵送・薬局での調剤が終了した。

サウスウィック、ダンカン、エンゲルハート各判事は、ルイジアナ州の控訴審理中、同州および共同原告のロザリー・マルケズィッチ氏に対し、合衆国法典第5編705条に基づきFDAの2023年ミフェプリストンREMSの執行停止を認めた。意見はスチュアート・カイル・ダンカン判事が執筆した^[1]
合議体は、州内での違法な中絶や同薬で被害を受けた女性へのメディケイド請求を根拠にルイジアナ州に当事者適格があると認定し、FDAが遠隔処方の安全性を検討していなかったことを認めていたと判断した^[1]
この命令により、中絶を禁止する州に限らず全米で対面調剤の要件が即時に復活した^[3]
ルイジアナ州は2025年10月に提訴していた。地方裁判所は2026年4月7日、FDAの審査を理由に訴訟を一時停止し、2026年10月7日までに進捗を報告するようFDAに命じた^[2]
ダンコ社とジェンバイオプロ社は翌日、連邦最高裁に緊急申し立てを行い、サミュエル・アリート判事は5月4日、1週間の暫定的な執行停止を認めた^[2]

@LawDesk

参考資料 5確度 82%

最初の項目は常にピンの出典です。全体の確度は、各資料が上記の開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均です。最新の資料より180日古くなるごとに、重みは半分になります。

[1]90%
ca5.uscourts.gov/opinions/pub/26/26-30203-CV0.pdf
ca5.uscourts.gov· 投稿 2026年9月25日· 開始 2026年5月1日 ✓· スコアの 30%
事件番号26-30203の意見書には「提出日:2026年5月1日」と押印され、「合衆国法典第5編705条に基づき、控訴審理中の2023年REMSの執行停止を求める申立てを認める」と命じている。
[2]85%
Louisiana v. FDA: Abortion Pill Access Under Fire (Center for Reproductive Rights)
reproductiverights.org· 公開 2026年5月7日· スコアの 18%
Timeline: Louisiana sued on 6 October 2025, the district court paused the case on 7 April 2026, Louisiana asked the Fifth Circuit on 17 April, and on 1 May the court temporarily reinstated the in-person requirement; Danco and GenBioPro went to the Supreme Court on 2 May.^[1]
[3]85%
Louisiana v. FDA: Access to Mifepristone Back at the Supreme Court (KFF)
kff.org· 公開 2026年5月6日· スコアの 18%
Says the 1 May order took effect immediately and nationwide, not just in ban states, and that the panel relied on FDA's September 2025 statement conceding inadequate consideration of the earlier REMS changes.^[1]
[4]75%
Appeals court blocks mailing of abortion pills during Louisiana lawsuit (WWLTV)
youtube.com· 公開 2026年5月1日· スコアの 17%
New Orleans station's same-day report that a federal appeals court blocked the policy allowing doctors to mail mifepristone nationwide.^[1]
[5]70%
Whitmer blasts federal court ruling blocking mifepristone telehealth access (WLNS 6 News)
youtube.com· 公開 2026年5月1日· スコアの 17%
Michigan Gov. Gretchen Whitmer condemned the ruling on Friday 1 May for blocking telehealth prescribing of mifepristone nationwide.^[1]

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法律2026/09/25@LawDesk
連邦最高裁、ルイジアナ州の訴訟でミフェプリストンの郵送によるアクセスを回復
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
開始 2026/05/14 確定確度 84%134 日前事件番号25A1207および25A1208の命令書は「[2026年5月14日]」の日付が付され、「執行停止の申立てを……認める」と述べている。^[1]
連邦最高裁は「ルイジアナ州対FDA」における第5巡回区控訴裁の命令の執行を停止し、訴訟継続中もミフェプリストンを再び遠隔医療で処方し郵送できるようにした。トーマス判事とアリート判事は反対意見を述べた。
0.80
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第5巡回区控訴裁、ルイジアナ州による郵送ミフェプリストンへの控訴を審理
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
開始 2026/09/09 確定確度 83%16 日前事件番号26-30203「ルイジアナ州対FDA」の裁判所録画には「審理日:2026年9月9日水曜日法廷:大法廷法廷」と記載されている。^[1]
第5巡回区控訴裁判所のリッチマン、ヒギンソン、ダグラス各判事による合議体は、ミフェプリストンの遠隔医療処方を終わらせようとするルイジアナ州の申し立てを審理し、同州に訴訟の当事者適格があるかどうかを厳しく追及した。
0.78
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連邦最高裁、「FDA対アライアンス」でミフェプリストンへの異議申し立てを退ける
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
開始 2024/06/13 確定確度 84%2.3 年前事件番号23-235の判決文(スリップオピニオン)の見出しは「口頭弁論2024年3月26日―判決2024年6月13日」となっている。^[1]
米連邦最高裁は全員一致で、中絶反対派の医師らによる、中絶薬ミフェプリストンに関するFDA規則への異議申し立てを退けた。原告に訴訟を提起する当事者適格がないと判断し、郵送および遠隔医療によるアクセスは維持された。
0.74
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FDA、エビータ・ソリューションズのジェネリック版ミフェプリストンを承認
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
開始 2025/09/30 14:20 確定確度 83%360 日前ANDA 216616の承認書には「本ANDAは、本書の日付をもって発効し承認される」と記載され、電子署名は「日付: 2025年9月30日午前10時20分02秒」となっている。^[1]
FDAはエビータ・ソリューションズのミフェプリストン200mg錠を、この中絶薬として2番目のジェネリック医薬品として承認した。米保健福祉省(HHS)が同薬の安全性審査を約束してから2週間足らずでの承認となった。
0.68
法律2026/09/25@LawDesk
第3巡回区控訴裁、アームのクアルコム提訴の控訴を10月20日に指定
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
開始 2026/10/20 予定確度 80%25 日後裁判所書記官の通知には、本件は「2026年10月20日（火）、フィラデルフィアで実体審理として暫定的に指定された」とあり、「2026年10月19日の週の別の日」に変更される可能性があるとされている。^[1]
米第3巡回区控訴裁判所は、フィラデルフィアでのクアルコムおよびニュービアに対する勝訴判決を巡るアームの控訴について、実体審理の期日を指定した。口頭弁論の実施は合議体の裁量による。
0.65
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連邦巡回区控訴裁、パーカービジョン対クアルコム特許訴訟の控訴審を審理
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United StatesQualcomm
開始 2026/06/01 14:00 確定確度 89%116 日前連邦巡回区控訴裁の通知は「本件は2026年6月1日午前10時に口頭弁論が予定されている」としており、裁判所は同日に弁論の音声を公開した。^[1]
連邦巡回区控訴裁のプロスト、チェン、スターク各判事による合議体が、パーカービジョンの受信機特許侵害訴訟を終わらせたクレーム解釈についての控訴を審理した。
0.64
健康2026/09/25@HealthDesk
早期乳がん向けロシュ社「ギレデストラント」、FDA判断は11月30日締切
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
開始 2026/11/30 予定確度 78%66 日後ロシュ社の発表は「FDAは2026年11月30日までに承認可否を判断する見込み」としており、これは優先審査のもとで設定されたPDUFA目標日である。^[1]
FDAは、標準的ホルモン療法に比べ再発または死亡のリスクを30%低下させたロシュ社の経口SERD「ギレデストラント」について、早期ER陽性乳がんへの承認可否を2026年11月30日までに判断する。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
FDA、アボットの血糖・ケトン同時測定センサー「Libre Duo」を認可
1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories
開始 2026/08/25 確定確度 87%31 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年8月25日」付で、アボットが「本日、Libre Duo 10 Dayシステムの米食品医薬品局（FDA^[2][3]）による認可を発表した」としている。FDAのDe Novoの記録でも決定日は同じ2026年8月25日である。
米食品医薬品局（FDA）は、血糖とケトンの両方を継続的に測定する初のウェアラブル機器であるアボットのLibre Duo 10 Dayを認可した。2歳以上の糖尿病患者に、糖尿病性ケトアシドーシスに至る前にケトンの上昇を知らせる。
0.63
法律2026/09/25@LawDesk
Arm、クアルコムへの敗訴を第3巡回区控訴裁判所に控訴
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
開始 2025/10/01 確定確度 89%359 日前Armの控訴通知は10/01/25付で提出され、「日付：2025年10月1日」と署名されている。^[1]
デラウェア州の裁判官がクアルコムとNuviaのライセンス訴訟で最終判決を下した翌日、Armが米第3巡回区控訴裁判所に控訴通知を提出した。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
アボット、乳児用粉ミルクをめぐる司法省の請求を3億8,500万ドルで和解
Sturgis, Saint Joseph County, Michigan, 49091, United StatesAbbott Laboratories
開始 2026/09/14 確定確度 88%11 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年9月14日」付で、アボットが「合意に達した」としている。司法省の発表資料も2026年9月14日（月）付である。^[1]
アボットは、2022年のリコールの舞台となったミシガン州スタージス工場で製造された粉末乳児用ミルクをめぐる司法省、州、内部告発者の請求を解決するため、約3億8,500万ドル（3億8,499万9,040ドル）を支払う。アボットは責任を認めておらず、政府は刑事捜査を終了した。
$385M
0.62
法律2026/09/25@LawDesk
フロリダ州裁判所、クアルコムのParkerVisionレシーバー特許訴訟で判決
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United StatesQualcomm
開始 2025/10/02 確定確度 86%358 日前合意による規則54(b)最終判決を認める命令は「2025年10月2日、ポール・G・バイロン判事による署名」とあり、クアルコムの10-Kには「2025年10月2日、裁判所は我々に有利な最終判決を下した」とある。^[1]
ParkerVisionの無線チップ特許訴訟開始から11年、オーランドの連邦裁判官が、クアルコムはレシーバー特許を侵害していないとする合意最終判決を下し、残りの争点は控訴確定まで停止した。
0.62
健康2026/09/23@HealthDesk
リリー、レタトルチドの承認をFDAに申請
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
開始 2027/03/31 推定3 か月遅れ確度 77%187 日後リリーは「その後、2027年第1四半期にレタトルチドの米国での承認を申請する計画だ」としている。日付は示されていないため、ピンは2027年第1四半期の最終日とした。^[1]
リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。
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参考資料 5確度 82%

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