推定確度 50%ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2028年12月11日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。 ファイザーが実施するC.Difficileワクチンのクロストリディオイデス・ディフィシル関連疾患を対象とした第3相試験が、主要完了(最後の参加者の主要評価項目が測定される時点)を迎える。試験の登録者数は3万2,500人。本試験の目的は、65歳以上の成人において、クロストリディオイデス・ディフィシル(C. difficile)ワクチンがC. difficile感染症(pCDI)の件数を減らすうえでどの程度有効で、安全で、忍容性があるかを調べることである。参加者はC. difficileワクチンかプラセボ(生理食塩水)のいずれかを接種される。プラセボには有効成分は含まれない。ワクチンは上腕の筋肉に注射で接種される。本試験はC. difficile感染症に関連する下痢(軟便)の発生件数を調べるため、試験期間は変わりうる。発生が早ければ試験は早く終わり、遅ければ長引く可能性がある。ワクチンが明らかに効かない場合、試験が早期に中止されることもある。参加者は、主要な問いに答えるのに十分な件数の事象が発生するまで試験に参加し続ける。