PG4、肺炎球菌感染症の第3相試験が結果判明へ
推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか:確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2028年12月30日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。
ファイザーが実施するPG4の肺炎球菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了(最後の参加者の主要評価項目が測定される時点)を迎える。試験の登録者数は2,400人。本試験の目的は、乳児において、新しい肺炎球菌ワクチンの安全性と、肺炎(肺の感染症)、髄膜炎(脳の感染症)、中耳炎(耳の感染症)を引き起こしうる細菌と闘ううえで新ワクチンがどのように役立つかを、現在使われている肺炎球菌ワクチン20vPnC(Prevnar 20®)と比較して調べることである。本試験では、新しい肺炎球菌ワクチンが現在使われているものと同等に安全かどうかを検証する。この新ワクチンは、現在乳児に接種されているワクチンに含まれていない、肺炎球菌感染症の原因菌に対して追加の予防効果をもたらす可能性がある。肺炎球菌感染症には、肺炎レンサ球菌(Streptococcus pneumoniae)という特定の細菌が引き起こすさまざまな感染症が含まれる。本試験には2つのグループがあり、参加者は全員いずれかのグループに割り付けられる。