推定確度 50%ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2028年3月13日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。 サノフィが実施するMenQuadfiの髄膜炎菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了(最後の参加者の主要評価項目が測定される時点)を迎える。試験の登録者数は4,568人。本試験の目的は、中国の健康な乳児・幼児において、MenACYW結合型ワクチンの安全性と免疫原性を、現地で承認されている髄膜炎菌ワクチンと比較して記述することである。試験の詳細は次のとおり。* 試験期間(最終接種後6カ月間の安全性追跡を含む):* コホートI(グループ1・2):約211日または271日(約7カ月または9カ月)* コホートII(グループ3・4):最長18カ月 * コホートIII(グループ5・6):最長21カ月 * コホートIII(グループ7):約16カ月 * 接種来院期間:* コホートI(グループ1・2):V01(D01)とV02(D31)またはV03(D91)に2回接種。接種前(D01)と2回目接種の30日後(D61またはD121)に2回採血する。