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애벗은 콜로가드(Cologuard) 제조사 엑삭트 사이언시스를 주당 105달러 현금, 총 지분가치 약 210억 달러에 인수하기로 합의하며 암 검진·정밀 종양 진단 분야에 진출한다.

애벗은 내부 테스트 결과 일부 제품이 부정확한 저혈당 수치를 표시하는 것으로 나타나자, 미국 내 프리스타일 리브레 3 및 리브레 3 플러스 센서 약 300만 개에 대해 의료기기 시정 조치에 나섰다. 애벗은 이 문제를 전 세계 736건의 중대한 이상반응과 7명의 사망과 연관지었다. FDA는 이후 이를 최고 등급인 클래스 I 리콜로 분류했다.

FDA는 애벗의 볼트 펄스장 절제(PFA) 시스템을 발작성·지속성 심방세동 치료용으로 승인했다. 이 시스템은 매핑·페이싱·절제를 모두 수행하는 벌룬-인-바스켓 카테터다. 승인은 40개 센터에서 392명을 대상으로 한 VOLT-AF IDE 연구를 근거로 했다.

애벗은 콜로가드 제조사 엑삭트 사이언시스를 주당 105달러 현금에 인수하는 거래를 종결했으며, 엑삭트 사이언시스는 애벗의 완전자회사가 됐다. 엑삭트 사이언시스 주식은 3월 20일 나스닥에서 마지막으로 거래됐다.

애벗은 2분기 매출 125억 9,000만 달러(보고 기준 13.0%, 비교 기준 4.8% 증가)와 조정 주당순이익 1.31달러를 발표하며, 2026년 조정 주당순이익 전망을 5.45~5.60달러로 상향했다.

애벗과 구글 헬스는 애벗의 일반의약품용 링고 센서에서 나온 혈당 데이터를 구글 헬스 앱에 연동하는 다년 파트너십을 시작했다. 구글의 AI 헬스 코치가 이 데이터를 활용해 맞춤형 조언을 제공한다. 이번 협약에는 역대 최대 규모급의 실제 임상 대사건강 연구도 포함된다.

애벗은 세 곳의 로펌과 합의해, 세인트루이스 배심원단이 4억 9,500만 달러를 평결한 길 소송과, 자사 특수분유를 먹은 미숙아 약 2,000명의 괴사성 장염(NEC) 소송을 총 약 6억 7,000만 달러에 합의하기로 했다. 약 1만 2,700명의 영아를 대상으로 한 약 1,700건의 소송은 여전히 남아 있다.

애벗의 차세대 좌심방이 폐색기 아뮬렛 360이 비판막성 심방세동의 뇌졸중 위험을 낮추기 위한 용도로 CE 마크를 획득했으며, 유럽 첫 시술은 프랑크푸르트, 뤼베크, 오르후스에서 이뤄졌다.

FDA는 복잡한 심방세동 치료를 위해 한 시술에서 펄스장 절제, 고주파 에너지 또는 둘 다를 전달할 수 있는 애벗의 카테터 택티플렉스 듀오를 승인했다. 승인은 FlexPulse IDE 연구를 근거로 했다.

Abbott는 3분기 매출이 14.5% 증가한 130억 1300만 달러, 조정 희석 EPS는 1.42달러라고 보고했습니다. 2026년에는 약 6%의 비슷한 매출 성장을 예상하고 조정 EPS 지침을 US$5.50~5.55로 강화했습니다.