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A FDA aprova o Veozah (fezolinetant) da Astellas, um comprimido de 45 mg uma vez ao dia e o primeiro antagonista do receptor de neurocinina 3 para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa, dando às mulheres que não podem tomar hormônios uma nova opção.

A FDA aprova o Opill (norgestrel 0,075 mg) da Perrigo, uma pílula diária só de progestina, para venda sem receita, tornando-o o primeiro anticoncepcional oral que os americanos podem comprar sem prescrição.

A FDA aprova o Zurzuvae (zuranolone) da Sage Therapeutics, um tratamento de 14 dias com comprimidos uma vez ao dia e o primeiro tratamento oral para depressão pós-parto, enquanto o rejeita para depressão maior.

A Suprema Corte do Alabama entendeu que embriões congelados de FIV contam como crianças segundo a Wrongful Death of a Minor Act de 1872 do estado, permitindo que casais processem uma clínica de Mobile cujos embriões foram destruídos e levando clínicas a suspender a FIV.

A governadora Kay Ivey sancionou a SB159, protegendo pacientes, clínicas e fornecedores de FIV de ações judiciais e processos criminais por embriões danificados ou destruídos, três semanas depois de a decisão LePage paralisar os tratamentos.

A US Preventive Services Task Force finaliza sua recomendação de que todas as mulheres façam uma mamografia a cada dois anos dos 40 aos 74 anos, reduzindo a idade de início, que era 50.

Um restaurante sulista moderno com foco em vegetais, em uma casa centenária do bairro Cloverdale, em Montgomery, comandado pela professora de nutrição Deanne Allegro com uma equipe de menos de dez pessoas.

Toda unidade de mamografia dos EUA agora deve informar por escrito às pacientes se o tecido mamário é denso, o que pode esconder cânceres na mamografia, conforme a regra alterada da FDA sob a Mammography Quality Standards Act.

A FDA acrescenta um alerta em caixa, o mais destacado que existe, ao comprimido para ondas de calor Veozah, da Astellas, depois que uma paciente sofreu lesão hepática grave cerca de 40 dias após começar a usá-lo, e determina exames mensais do fígado nos primeiros meses.

A FDA aprova o Teal Wand, da Teal Health, o primeiro dispositivo que permite às mulheres coletar a própria amostra vaginal em casa para o rastreamento do câncer do colo do útero baseado em HPV, em vez de um exame com espéculo.

A FDA aprovou os comprimidos de mifepristona de 200 mg da Evita Solutions como o segundo genérico da pílula abortiva, menos de duas semanas depois de o HHS prometer uma revisão de segurança do medicamento.

A FDA aprova o Lynkuet (elinzanetant) da Bayer, o primeiro medicamento a bloquear os receptores NK1 e NK3, como tratamento sem hormônios para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa.

A FDA aprova novos rótulos para seis produtos de terapia hormonal da menopausa, um de cada classe, que retiram do alerta em caixa as declarações sobre doença cardiovascular, câncer de mama e demência; 29 empresas apresentaram alterações.

A FDA aprovou o Icotyde (icotrokinra), da Johnson & Johnson, um comprimido de dose única diária e o primeiro peptídeo oral direcionado a bloquear o receptor de IL-23, para psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças a partir de 12 anos com peso de pelo menos 40 kg.

O chef Tae Strain abre um balcão de menu-degustação de 12 lugares em uma fazenda e vinhedo no alto de uma colina no interior de Maryland, servindo produtos da fazenda em pratos feitos com a própria argila.

A Missile Defense Agency concedeu à Lockheed Martin um contrato de sete anos de até $35 bilhões para quadruplicar a produção de interceptadores THAAD, um dos primeiros acordos plurianuais da Acquisition Transformation Strategy do Departamento de Guerra.

A Lockheed Martin registrou vendas de $20,1 bilhões no segundo trimestre de 2026, alta de 11%, e lucro de $7,94 por ação, levou sua carteira de pedidos a um recorde de $230 bilhões com $65 bilhões em novos pedidos, incluindo um contrato de $35 bilhões do THAAD, e elevou sua projeção para 2026.

A janela de inscrição do ano fiscal de 2027 para os Extramural Loan Repayment Programs do NIH vai de 1º de setembro a 19 de novembro de 2026, com as seis antigas subcategorias reunidas em pesquisa clínica, pesquisa pediátrica e uma trilha FOCUS rebatizada.

Uma combinação totalmente oral que dobrou a sobrevida livre de progressão mediana para 11,1 meses, de 5,5, em pacientes com mutação ESR1 no estudo EMBER-3. É a segunda aprovação do Inluriyo pela FDA em menos de um ano.

Os resultados do terceiro trimestre de 2026 da Lockheed Martin são esperados por volta de 22 de outubro de 2026, o próximo comunicado após o trimestre de carteira recorde de julho; a empresa ainda não anunciou a data.

A FDA deve decidir até 30 de novembro de 2026 se aprova o giredestrant da Roche, um SERD oral que reduziu em 30% o risco de recidiva ou morte em comparação com a terapia hormonal padrão no câncer de mama inicial com receptor de estrogênio positivo.