Chronopin：即将到来的发布日期、活动和其他重要日子

这座高 385 米、62 层的大楼是东京站旁 Tokyo Torch 街区的核心建筑，内设办公室、100 多家商铺、一座可容纳 2,000 人的活动厅，以及大手町、丸之内、有乐町地区首批高端租赁住宅。工程于 2023 年 9 月动工。

欧盟成员国必须在2028年4月16日前建立强制性的纺织品和鞋类生产者延伸责任计划，即修订后的《废物框架指令》生效30个月之后。该计划要求服装和鞋类生产商出资承担纺织废弃物的收集、分拣和回收工作。

美国汽车工人联合会（UAW）与通用汽车、福特和 Stellantis 的合同将于 2028 年 4 月 30 日到期——工会特意选择这一日期，以便会员能在五一劳动节罢工。

这座 700,000 平方英尺的建筑与 George R. Brown 会展中心相连，设有两个展厅、一个中庭大厅和得克萨斯州最大的宴会厅，另有一座 100,000 平方英尺的步行广场将其与 Toyota Center 连接。Houston First 通过发行约 13.8 亿美元的酒店入住税及特别收入债券，为其 20 亿美元会展区改造计划的首期工程融资。

勃林格殷格翰 Vicadrostat 针对心力衰竭的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 6,000 名受试者。本研究面向 18 岁或以上（达到法定年龄）的心力衰竭成人患者。有心力衰竭症状且左心室射血分数（LVEF）为 40% 或以上的人可以参加。本研究的目的是了解 vicadrostat（BI 690517）与恩格列净联用能否帮助心力衰竭患者。受试者被随机分为 2 组，每位受试者进入各组的机会均等。两组分别为：* Vicadrostat/恩格列净组：受试者每天服用一次 vicadrostat/恩格列净片剂。* 安慰剂/恩格列净组：受试者每天服用一次安慰剂/恩格列净片剂。只要能从治疗中获益并能耐受，受试者可以一直留在研究中。在此期间，他们会定期看医生。医生会定期检查受试者的健康状况，并记录任何不良反应。

洛杉矶国际机场 4.4 英里道路改建工程中的进场部分将机场交通与 Sepulveda Boulevard 及社区街道分开，预计于 2028 年 5 月完工，比奥运会早两个月。

这座首个设计高度超过 1000 米的建筑已恢复施工，意在从哈利法塔手中夺走世界第一高楼的头衔。日期为估计。

维多利亚州最大的道路工程，以双向三车道双隧道补上墨尔本环城公路缺失的一环。预估日期。

英国和爱尔兰在九座球场联合举办欧洲杯。预估日期。

葛兰素史克（GSK）的 mRNA 季节性流感疫苗人类流感 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 54,000 名受试者。本研究将在 65 岁及以上成年人中，比较一款在研 mRNA 流感疫苗与一款已获批的流感疫苗。受试者将接种一剂，并在流感季期间接受随访。研究将评估对实验室确诊流感疾病的预防效果、副作用和免疫反应。

安进的 maridebart cafraglutide 射血分数保留的心力衰竭 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 5,056 名受试者。本试验将在患有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和射血分数轻度降低的心力衰竭（HFmrEF）的肥胖受试者中，考察在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide 能否减少心力衰竭（HF）事件（如心衰住院和心衰紧急就诊）及心血管（CV）死亡，并改善心衰症状。这是一项 3 期、全球、多中心、分两部分进行的试验，包括一个双盲期和一个开放标签扩展期（OLE）。本试验为事件驱动型，第 1 部分将在发生约 850 例主要终点事件时结束。

鲁宾天文台的第一次数据发布（Data Release 1）基于时空遗产巡天（LSST）第一年的数据，预计在巡天于 2026 年 6 月 29 日开始后约两年发布。

一架核动力旋翼飞行器，将在土星的卫星土卫六上的不同地点之间飞行，于 2030 年代抵达。日期为已排定。

阿斯利康的 elecoglipron 2 型糖尿病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究旨在评估，在仅靠生活方式管理控制不佳或正在使用其他背景降糖药物治疗的成年 2 型糖尿病（T2DM）患者中，elecoglipron 联合达格列净相比 elecoglipron 单药和达格列净单药的有效性、安全性和耐受性。

洛杉矶继 1932 年和 1984 年之后第三次举办奥运会，几乎全部使用现有场馆。

洛杉矶正筹备举办 2028 年夏季奥运会，不新建场馆并推行“无车”交通计划，对于一座不以公共交通见长的城市而言，这是一场大胆的押注。

全食带将直接经过悉尼市中心，持续近四分钟，这是悉尼自 1857 年以来首次出现日全食。

罗氏的 enicepatide 肥胖或超重 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究旨在评估胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂（RA）enicepatide 多个剂量与安慰剂相比，在不伴 2 型糖尿病（T2DM）、患有肥胖或超重且伴有至少一种体重相关合并症的受试者中用于体重管理的有效性和安全性。

阿斯利康的 elecoglipron 体重管理 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,500 名受试者。本主方案（研究编号 D7260C00015）涵盖 2 项独立的关键研究，即研究 1 和研究 2。每项研究均为全球、随机、双盲、平行组、多中心的 III 期研究，在患有肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成年人中，评估在饮食和运动基础上加用 elecoglipron 与安慰剂相比用于体重管理的有效性和安全性，研究 1 的受试者不伴 2 型糖尿病，研究 2 的受试者伴有 2 型糖尿病。

覆盖约 340,000 名员工的 UPS 与卡车司机工会五年期协议将于 2028 年 7 月 31 日到期，工会主席已经表示罢工将至。

阿斯利康 AZD6234 针对肥胖或超重的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,500 名受试者。本研究将评估 AZD6234 在超重或肥胖成人中的疗效和安全性。