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Las personas que recibieron la dosis máxima de 12 mg de la retatrutida, la inyección de triple hormona de Lilly, perdieron de media el 28,3% de su peso corporal (70,3 libras) en 80 semanas, y el 30,3% a los dos años en la extensión, una pérdida de peso al nivel de la cirugía bariátrica.

Johnson & Johnson comunicó resultados preliminares positivos del Estudio 451: Caplyta (lumateperona) 42 mg una vez al día redujo los síntomas maníacos del trastorno bipolar I en 4,8 puntos de la YMRS más que el placebo en la semana 3, con un efecto significativo desde el día 3.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio»). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de camizestrant en cáncer de mama precoz alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.300 participantes. Se trata de un estudio abierto de fase III para evaluar si camizestrant mejora los resultados frente a la terapia endocrina estándar en pacientes con cáncer de mama precoz RE+/HER2- con riesgo intermedio o alto de recurrencia que hayan completado la terapia locorregional definitiva (con o sin quimioterapia) y la terapia endocrina adyuvante estándar (TE) durante al menos 2 años y hasta 5 años. La duración prevista del tratamiento en cualquiera de los brazos del estudio es de 60 meses.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio») y cómo se compara con otro tratamiento, el ácido acetilsalicílico (AAS). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

El ensayo de fase 3 de Sanofi de la vacuna PCV21 en inmunización neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.195 participantes. Se trata de un estudio de fase 3 aleatorizado y con doble ciego modificado cuyo objetivo es medir si 3 lotes de la vacuna neumocócica experimental PCV21 pueden ayudar al organismo a desarrollar agentes que combaten los gérmenes, llamados «anticuerpos» (inmunogenicidad), de forma similar (es decir, con la misma respuesta inmunitaria) cuando se administran a lactantes a partir de unos 2 meses de edad (de 42 a 89 días), y si son seguros en comparación con una vacuna neumocócica 20-valente autorizada (20vPCV) (Prevnar 20™). La duración del estudio por participante será de hasta unos 17 meses. Las vacunas del estudio (PCV21 o 20vPCV) se administrarán aproximadamente a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.

El ensayo de fase 3 de AbbVie de Armour Thyroid en hipotiroidismo alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.800 participantes. Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento con Armour Thyroid en comparación con la T4 sintética en sujetos con hipotiroidismo primario actualmente estabilizados (es decir, con la hormona estimulante de la tiroides \[TSH\] dentro del rango) con tratamiento de T4 sintética. Por tanto, este estudio evaluará también la eficacia y la seguridad de la conversión de dosis de la terapia con T4 sintética a la terapia con Armour Thyroid.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de ibuzatrelvir en la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.330 participantes. El objetivo del estudio es evaluar si ibuzatrelvir es eficaz y seguro en adultos y adolescentes con COVID-19 que no necesitan hospitalización pero tienen un alto riesgo de progresar a enfermedad grave. Los participantes elegibles se asignarán aleatoriamente (al azar) a recibir ibuzatrelvir o un placebo equivalente por vía oral durante 5 días. Se permite la administración conjunta del tratamiento estándar disponible localmente. La duración total del estudio es de unos 6 meses.

El ensayo de fase 3 de Merck & Co. de MK-8527 en el virus de la inmunodeficiencia humana alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.580 participantes. Los investigadores buscan nuevos medicamentos para prevenir la infección por el VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1).

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de tozorakimab en infección pulmonar vírica e insuficiencia respiratoria aguda alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 3.527 participantes. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de tozorakimab, como complemento del tratamiento estándar (SoC) en pacientes con infección pulmonar vírica que requieren oxígeno suplementario, en la prevención de la muerte o de la progresión a VMI/ECMO.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de BGF MDI 320/14.4/9.6 μG en EPOC alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.000 participantes. Este estudio evaluará el efecto de la terapia triple ICS/LAMA/LABA con BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sobre los resultados cardiopulmonares en comparación con la terapia LAMA/LABA con GFF MDI 14.4/9.6 μg en una población con EPOC y riesgo cardiopulmonar elevado.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 3.200 participantes. El objetivo principal de este ensayo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de maridebart cafraglutide en participantes con obesidad o sobrepeso. El ensayo 20250197 es una extensión del ensayo 20210181 (NCT06858839).

El ensayo de fase 3 de Novo Nordisk de Cagrisema en obesidad alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. Este estudio clínico analiza cómo el medicamento en estudio CagriSema ayuda a perder peso a personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2 (DT2). El objetivo del estudio es averiguar lo seguro y eficaz que es CagriSema para la pérdida de peso corporal en estos participantes. Los participantes recibirán CagriSema o semaglutida, y el tratamiento que reciba cada uno se decide al azar. CagriSema es un nuevo medicamento en estudio, mientras que la semaglutida es un medicamento que los médicos ya pueden recetar.

El ensayo de fase 3 de Sanofi de MenQuadfi en infección meningocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.568 participantes. El objetivo de este estudio es describir la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada MenACYW en comparación con vacunas meningocócicas autorizadas localmente en lactantes y niños pequeños sanos de China. Detalles del estudio: * Duración del estudio (incluido un seguimiento de seguridad de 6 meses tras la última dosis): * Cohorte I (grupos 1 y 2): aproximadamente 211 o 271 días (unos 7 o 9 meses) * Cohorte II (grupos 3 y 4): hasta 18 meses * Cohorte III (grupos 5 y 6): hasta 21 meses * Cohorte III (grupo 7): aproximadamente 16 meses * Periodo de visitas de vacunación: * Cohorte I (grupos 1 y 2): vacunación de 2 dosis en la V01 (D01) y la V02 (D31) o la V03 (D91). Se toman dos muestras de sangre antes de la vacunación (D01) y 30 días después de la 2.ª dosis (D61 o D121).

El ensayo de fase 3 de Boehringer Ingelheim de vicadrostat en insuficiencia cardiaca alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 6.000 participantes. Este estudio está abierto a adultos de 18 años o mayores de edad con insuficiencia cardiaca. Pueden participar quienes tengan síntomas de insuficiencia cardiaca y una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 40 % o más. El objetivo de este estudio es averiguar si vicadrostat (BI 690517) en combinación con empagliflozina ayuda a las personas con insuficiencia cardiaca. Los participantes se reparten al azar en 2 grupos. Cada participante tiene la misma probabilidad de estar en cualquiera de los grupos. Los grupos son: * Grupo vicadrostat/empagliflozina: los participantes toman vicadrostat/empagliflozina en comprimidos una vez al día. * Grupo placebo/empagliflozina: los participantes toman placebo/empagliflozina en comprimidos una vez al día. Los participantes pueden permanecer en el estudio mientras el tratamiento les beneficie y lo toleren. Durante este tiempo, visitan a sus médicos con regularidad. Los médicos revisan periódicamente la salud de los participantes y anotan cualquier efecto no deseado.

El ensayo de fase 3 de GSK de la vacuna estacional de ARNm contra la gripe en gripe humana alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 54.000 participantes. Este estudio comparará una vacuna experimental de ARNm contra la gripe con una vacuna antigripal autorizada en adultos de 65 años o más. Los participantes recibirán una inyección y serán objeto de seguimiento durante la temporada de gripe. El estudio medirá la prevención de la gripe confirmada en laboratorio, los efectos secundarios y las respuestas inmunitarias.

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en enfermedad cardiovascular aterosclerótica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 12.800 participantes. El objetivo principal de este ensayo es demostrar que maridebart cafraglutide es superior al placebo, administrado como complemento del tratamiento habitual, para reducir la morbilidad y la mortalidad cardiovasculares (CV).

El ensayo de fase 3 de Amgen de maridebart cafraglutide en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 5.056 participantes. Este ensayo examinará si maridebart cafraglutide, como complemento del tratamiento habitual, reduce los eventos de insuficiencia cardiaca (IC), como las hospitalizaciones por IC y las visitas urgentes por IC, y las muertes cardiovasculares (CV), y mejora los síntomas de IC en participantes con obesidad e IC con fracción de eyección preservada (HFpEF) o IC con fracción de eyección levemente reducida (HFmrEF). Se trata de un ensayo de fase 3, global, multicéntrico y en 2 partes, con un periodo doble ciego y una extensión abierta (OLE). El ensayo depende de los eventos, y la parte 1 concluirá cuando se hayan producido aproximadamente 850 eventos del criterio de valoración principal.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de elecoglipron en diabetes mellitus tipo 2 alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de elecoglipron y dapagliflozina en combinación, en comparación con elecoglipron solo y dapagliflozina sola, en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) insuficientemente controlada solo con cambios en el estilo de vida o tratados con otra medicación hipoglucemiante de base.

El ensayo de fase 3 de Roche de enicepatide en obesidad o sobrepeso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de enicepatide, un agonista dual de los receptores (AR) del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), a varias dosis en comparación con placebo para el control del peso en participantes sin diabetes mellitus tipo 2 (DM2) con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso.

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de elecoglipron en control del peso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 4.500 participantes. Este protocolo maestro, el estudio D7260C00015, abarca 2 estudios pivotales independientes, el estudio 1 y el estudio 2. Cada uno es un estudio de fase III global, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de elecoglipron frente a placebo como complemento de la dieta y el ejercicio para el control del peso en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso, sin DM2 (estudio 1) o con DM2 (estudio 2).

El ensayo de fase 3 de AstraZeneca de AZD6234 en obesidad o sobrepeso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.500 participantes. El estudio evaluará la eficacia y la seguridad de AZD6234 en adultos con exceso de peso u obesidad.

El ensayo de fase 3 de Boehringer Ingelheim de BI 690517 en enfermedad renal crónica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 11.000 participantes. Este estudio está abierto a adultos con enfermedad renal crónica con riesgo de progresión. Pueden participar personas con y sin diabetes tipo 2. El estudio está abierto a personas que toman otros medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACEi) o antagonistas de los receptores de la angiotensina (ARB). También pueden participar personas que ya toman empagliflozina o cualquier otro inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2i). El estudio también está abierto a personas que actualmente no reciben ninguno de estos tratamientos. El objetivo de este estudio es averiguar si un medicamento llamado BI 690517 ayuda a las personas con enfermedad renal crónica cuando se toma en combinación con un medicamento del estudio llamado empagliflozina. El empeoramiento de la función renal aumenta el riesgo de insuficiencia renal, enfermedad cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardiaca.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de C.Difficile Vaccine en enfermedad asociada a Clostridioides difficile alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 32.500 participantes. El objetivo del estudio es conocer la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna contra Clostridioides difficile (C. difficile) para reducir el número de infecciones por C. difficile (pCDI) en adultos de 65 años o más. Los participantes recibirán la vacuna contra C. difficile o un placebo (solución salina). Un placebo no contiene ningún principio activo. Las vacunas se administrarán mediante una inyección en el músculo de la parte superior del brazo. Este estudio contabiliza el número de episodios de diarrea (heces sueltas) relacionados con una infección por C. difficile, por lo que su duración puede variar. Si estos episodios se producen rápidamente, el estudio podría terminar antes; si se producen lentamente, podría durar más. En ocasiones, el estudio podría detenerse antes de tiempo si la vacuna claramente no funciona. Los participantes seguirán en el estudio hasta que se hayan producido suficientes episodios para responder a la pregunta principal.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de PG4 en enfermedad neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.400 participantes. El objetivo de este estudio es conocer la seguridad de una nueva vacuna neumocócica y cómo ayuda a combatir los gérmenes que pueden causar neumonía (infecciones pulmonares), meningitis (infecciones cerebrales) y otitis media (infecciones de oído) en lactantes, en comparación con la vacuna neumocócica que se usa actualmente, la 20vPnC (Prevnar 20®). Este estudio comprobará si la nueva vacuna neumocócica es tan segura como la que se usa actualmente. Esta nueva vacuna podría ofrecer una protección adicional frente a gérmenes causantes de enfermedad neumocócica que no están incluidos en las vacunas que se administran actualmente a los lactantes. La enfermedad neumocócica engloba diversas infecciones causadas por un germen concreto, Streptococcus pneumoniae. Hay dos grupos en este estudio. Todos los participantes se asignarán a uno de los dos grupos.