L'essai de phase 3 de l'ibuzatrelvir dans l'infection au COVID-19 (SARS-CoV-2) livre ses résultats
ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confianceClinicalTrials.gov[1] indique le 03/10/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.
L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur l'ibuzatrelvir dans l'infection au COVID-19 (SARS-CoV-2) atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 330 participants. L'étude vise à évaluer si l'ibuzatrelvir est efficace et sûr chez des adultes et des adolescents atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas d'hospitalisation mais présentent un risque élevé d'évolution vers une forme sévère de la maladie. Les participants éligibles sont répartis par tirage au sort pour recevoir l'ibuzatrelvir ou un placebo assorti par voie orale pendant 5 jours. La co-administration du traitement standard disponible localement est autorisée. La durée totale de l'étude est d'environ 6 mois.
Bureau of Meteorology
