Pin yang cocok dengan place:Montgomery

Transamerica Pyramid di San Francisco menyambut penyewa pertamanya setelah mengatasi penolakan publik selama bertahun-tahun terhadap desain meruncingnya yang tidak konvensional.

FDA menyetujui Veozah (fezolinetant) milik Astellas, pil 45 mg sekali sehari dan antagonis reseptor neurokinin 3 pertama untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat, memberi perempuan yang tidak dapat memakai hormon sebuah pilihan baru.

FDA menyetujui Opill (norgestrel 0.075 mg) milik Perrigo, pil harian khusus progestin, untuk dijual bebas, menjadikannya kontrasepsi oral pertama yang dapat dibeli warga Amerika tanpa resep.

FDA menyetujui Zurzuvae (zuranolone) milik Sage Therapeutics, kuur 14 hari berupa pil sekali sehari dan pengobatan oral pertama untuk depresi pascapersalinan, sekaligus menolaknya untuk depresi mayor.

Mahkamah Agung Alabama memutuskan bahwa embrio beku hasil bayi tabung dihitung sebagai anak berdasarkan Wrongful Death of a Minor Act tahun 1872 negara bagian itu, sehingga pasangan dapat menggugat klinik di Mobile yang embrionya dimusnahkan, dan mendorong klinik-klinik menghentikan sementara bayi tabung.

Gubernur Kay Ivey menandatangani SB159, yang melindungi pasien bayi tabung, klinik, dan pemasok dari gugatan dan penuntutan atas embrio yang rusak atau dimusnahkan, tiga minggu setelah putusan LePage menghentikan perawatan.

US Preventive Services Task Force memfinalisasi anjurannya agar semua perempuan menjalani mamografi setiap dua tahun dari usia 40 hingga 74, menurunkan usia mulai dari 50.

Restoran Selatan modern berbasis nabati di rumah berusia seabad di lingkungan Cloverdale, Montgomery, dikelola profesor nutrisi Deanne Allegro dengan staf kurang dari sepuluh orang.

Setiap fasilitas mamografi di AS kini harus memberi tahu pasien secara tertulis apakah jaringan payudaranya padat, yang dapat menyembunyikan kanker pada mamografi, berdasarkan aturan Mammography Quality Standards Act FDA yang diubah.

FDA menambahkan peringatan kotak, yang paling menonjol, pada pil hot flash Veozah milik Astellas setelah seorang pasien mengalami cedera hati serius dalam sekitar 40 hari sejak mulai memakainya, dan memerintahkan tes hati bulanan pada bulan-bulan pertama.

FDA menyetujui Teal Wand milik Teal Health, perangkat pertama yang memungkinkan perempuan mengambil sendiri sampel vagina di rumah untuk skrining kanker serviks berbasis HPV tanpa pemeriksaan spekulum.

FDA menyetujui tablet mifepriston 200 mg milik Evita Solutions sebagai obat generik kedua dari pil aborsi, kurang dari dua minggu setelah HHS menjanjikan tinjauan keamanan atas obat tersebut.

FDA menyetujui Lynkuet (elinzanetant) milik Bayer, obat pertama yang memblokir reseptor NK1 dan NK3 sekaligus, sebagai pengobatan bebas hormon untuk hot flash menopause tingkat sedang hingga berat.

FDA menyetujui label baru untuk enam produk terapi hormon menopause, satu dari tiap kelas, yang menghapus pernyataan kardiovaskular, kanker payudara, dan demensia dari peringatan kotak; 29 perusahaan telah mengajukan perubahan.

FDA menyetujui Icotyde (icotrokinra) milik Johnson & Johnson, pil sekali sehari dan peptida oral bertarget pertama yang memblokir reseptor IL-23, untuk psoriasis plak sedang hingga berat pada orang dewasa dan anak berusia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg.

Chef Tae Strain membuka konter menu degustasi 12 kursi di peternakan dan kebun anggur di puncak bukit di pedesaan Maryland, menyajikan hasil kebun di piring yang dibuat dari tanah liatnya sendiri.

Missile Defense Agency menganugerahkan kepada Lockheed Martin kontrak tujuh tahun senilai hingga $35 miliar untuk melipatempatkan produksi pencegat THAAD, salah satu kesepakatan multitahun pertama di bawah Acquisition Transformation Strategy Department of War.

Lockheed Martin melaporkan penjualan kuartal kedua 2026 sebesar $20,1 miliar, naik 11%, dan laba $7,94 per saham, membawa backlog-nya ke rekor $230 miliar dari $65 miliar pesanan baru termasuk kontrak THAAD senilai $35 miliar, dan menaikkan proyeksi 2026-nya.

Masa pendaftaran FY2027 untuk Program Pelunasan Pinjaman Ekstramural NIH berlangsung dari 1 September hingga 19 November 2026, dengan enam subkategori lama digabung menjadi riset klinis, riset pediatrik, dan jalur FOCUS yang berganti nama.

Kombinasi seluruhnya oral yang menggandakan median kelangsungan hidup bebas progresi menjadi 11.1 bulan dari 5.5 pada pasien bermutasi ESR1 dalam uji EMBER-3. Ini persetujuan FDA kedua Inluriyo dalam waktu kurang dari setahun.

Hasil kuartal ketiga 2026 Lockheed Martin diperkirakan sekitar 22 Oktober 2026, rilis berikutnya setelah kuartal Juli dengan backlog rekor; perusahaan belum mengumumkan tanggalnya.

FDA dijadwalkan memutuskan paling lambat 30 November 2026 apakah akan menyetujui giredestrant milik Roche, SERD oral yang menurunkan risiko kekambuhan atau kematian sebesar 30% dibandingkan terapi hormon standar pada kanker payudara ER-positif stadium awal.