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リリーの3種のホルモンに作用する注射薬レタトルチドの最高用量12mgを投与された人は、80週間で平均28.3%（70.3ポンド）の体重が減少し、延長試験では2年時点で30.3%に達した。肥満外科手術並みの減量効果である。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは試験451の良好なトップライン結果を発表した。1日1回投与のCaplyta（ルマテペロン）42mgは、双極I型障害の躁症状を第3週時点でプラセボよりYMRSで4.8ポイント多く改善し、3日目から有意な効果を示した。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防に、試験薬がどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

アストラゼネカが実施するカミゼストラントの乳がん・早期乳がんを対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,300人。本試験は非盲検の第3相試験で、根治的な局所・領域療法（化学療法の有無を問わない）と、少なくとも2年から最長5年の標準的な術後内分泌療法（ET）を終えた、再発リスクが中程度または高いER陽性/HER2陰性の早期乳がん患者において、カミゼストラントが標準的な内分泌療法と比べて転帰を改善するかを評価する。試験のいずれの群も、予定される治療期間は60カ月。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）と、それをアセチルサリチル酸（ASA）という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

サノフィが実施するPCV21ワクチンの肺炎球菌の予防接種を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,195人。本試験は第3相無作為化・修正二重盲検試験で、生後約2カ月（42～89日）の乳児に接種した場合に、開発中の肺炎球菌ワクチンPCV21の3ロットが、「抗体」と呼ばれる病原体と闘う物質を同様に（すなわち同じ免疫反応で）体内でつくる助けとなるか（免疫原性）、そして承認済みの20価肺炎球菌ワクチン（20vPCV）（Prevnar 20™）と比べて安全かどうかを測定することを目的とする。参加者1人あたりの試験期間は最長約17カ月。試験ワクチン（PCV21または20vPCV）は生後約2、4、6、12カ月に接種される。

アッヴィが実施するArmour Thyroidの甲状腺機能低下症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,800人。本試験では、原発性甲状腺機能低下症で、現在合成T4治療により安定している（すなわち甲状腺刺激ホルモン\[TSH\]が基準範囲内にある）被験者において、Armour Thyroid治療の有効性と安全性を合成T4と比較して評価する。したがって本試験では、合成T4療法からArmour Thyroid療法への用量変換の有効性と安全性も評価する。

ファイザーが実施するイブザトレルビルの新型コロナウイルス感染症（COVID-19、SARS-CoV-2感染症）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,330人。本試験の目的は、入院の必要はないものの重症化リスクの高いCOVID-19の成人・青年において、イブザトレルビルが有効かつ安全かどうかを評価することである。適格な参加者は、イブザトレルビルまたは対応するプラセボを5日間経口投与される群に無作為に割り付けられる。現地で利用可能な標準治療の併用は認められる。試験の全期間は約6カ月。

米メルク（Merck & Co.）が実施するMK-8527のヒト免疫不全ウイルス（HIV）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,580人。研究者らは、HIV-1（ヒト免疫不全ウイルス1型）感染を予防する新たな薬を探している。

アストラゼネカが実施するトゾラキマブのウイルス性肺感染症と急性呼吸不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3,527人。本試験の目的は、酸素補給を必要とするウイルス性肺感染症の患者において、標準治療（SoC）への上乗せとしてのトゾラキマブが、死亡または侵襲的機械換気（IMV）／体外式膜型人工肺（ECMO）への進行を防ぐ効果を評価することである。

アストラゼネカが実施するBGF MDI 320/14.4/9.6 μGの慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5,000人。本試験では、COPDで心肺リスクが高い集団において、BGF MDI 320/14.4/9.6 μgによるICS/LAMA/LABA 3剤併用療法の心肺アウトカムへの効果を、GFF MDI 14.4/9.6 μgによるLAMA/LABA療法と比較して評価する。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドの肥満を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3,200人。本試験の主要目的は、肥満または過体重の参加者におけるマリデバルト カフラグルチドの長期的な有効性、安全性、忍容性を評価することである。試験20250197は、試験20210181（NCT06858839）の延長試験である。

ノボ ノルディスクが実施するCagriSemaの肥満を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,500人。本臨床試験では、2型糖尿病（T2D）の有無を問わず肥満を抱える人々の減量に、試験薬CagriSemaがどのように役立つかを検証する。試験の目的は、これらの参加者の体重減少におけるCagriSemaの安全性と有効性を明らかにすることである。参加者はCagriSemaかセマグルチドのいずれかの投与を受け、どちらの治療を受けるかは無作為に決まる。CagriSemaは検証中の新しい試験薬で、セマグルチドはすでに医師が処方できる薬である。

サノフィが実施するMenQuadfiの髄膜炎菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,568人。本試験の目的は、中国の健康な乳児・幼児において、MenACYW結合型ワクチンの安全性と免疫原性を、現地で承認されている髄膜炎菌ワクチンと比較して記述することである。試験の詳細は次のとおり。* 試験期間（最終接種後6カ月間の安全性追跡を含む）：* コホートI（グループ1・2）：約211日または271日（約7カ月または9カ月）* コホートII（グループ3・4）：最長18カ月 * コホートIII（グループ5・6）：最長21カ月 * コホートIII（グループ7）：約16カ月 * 接種来院期間：* コホートI（グループ1・2）：V01（D01）とV02（D31）またはV03（D91）に2回接種。接種前（D01）と2回目接種の30日後（D61またはD121）に2回採血する。

ベーリンガーインゲルハイムが実施するビカドロスタットの心不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は6,000人。本試験は、18歳以上または法定年齢以上の心不全の成人が対象。心不全の症状があり、左室駆出率（LVEF）が40%以上であれば参加できる。本試験の目的は、ビカドロスタット（BI 690517）とエンパグリフロジンの併用が心不全の人の助けになるかどうかを調べることである。参加者は無作為に2つのグループに分けられ、どちらのグループに入る確率も等しい。グループは次のとおり。* ビカドロスタット／エンパグリフロジン群：参加者はビカドロスタット／エンパグリフロジンを錠剤で1日1回服用する。* プラセボ／エンパグリフロジン群：参加者はプラセボ／エンパグリフロジンを錠剤で1日1回服用する。参加者は、治療の効果が得られ、忍容できる限り試験に参加し続けることができる。この間、参加者は定期的に医師のもとを訪れる。医師は参加者の健康状態を定期的に確認し、望ましくない作用があれば記録する。

GSKが実施するmRNA季節性インフルエンザワクチンのヒトインフルエンザを対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5万4,000人。本試験では、65歳以上の成人を対象に、開発中のmRNAインフルエンザワクチンと承認済みのインフルエンザワクチンを比較する。参加者は1回の接種を受け、インフルエンザの流行期を通じて経過観察される。検査で確定したインフルエンザの予防効果、副反応、免疫反応を測定する。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドのアテローム性動脈硬化性心血管疾患を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は1万2,800人。本試験の主要目的は、標準治療への上乗せ投与において、マリデバルト カフラグルチドが心血管（CV）疾患の罹患と死亡の減少に関してプラセボより優れていることを示すことである。

アムジェンが実施するマリデバルト カフラグルチドの左室駆出率が保たれた心不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5,056人。本試験では、肥満を有する、左室駆出率が保たれた心不全（HFpEF）および左室駆出率が軽度低下した心不全（HFmrEF）の参加者において、標準治療に上乗せしたマリデバルト カフラグルチドが、心不全による入院や緊急受診などの心不全（HF）イベントと心血管（CV）死を減らし、心不全の症状を改善するかどうかを検証する。本試験は、二重盲検期間と非盲検継続投与（OLE）期間からなる第3相の国際多施設共同・2パート試験である。イベント駆動型の試験で、パート1は主要評価項目のイベントが約850件発生した時点で終了する。

アストラゼネカが実施するエレコグリプロンの2型糖尿病を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験の目的は、生活習慣の管理だけでは十分にコントロールできていない、または他の血糖降下薬を基礎治療として使用している2型糖尿病（T2DM）の成人において、エレコグリプロンとダパグリフロジンの併用の有効性、安全性、忍容性を、エレコグリプロン単独およびダパグリフロジン単独と比較して評価することである。

ロシュが実施するエニセパチドの肥満または過体重を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験の目的は、2型糖尿病（T2DM）がなく、体重関連の併存疾患を1つ以上有する肥満または過体重の参加者において、グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）／グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）受容体デュアルアゴニスト（RA）であるエニセパチドの複数用量の体重管理における有効性と安全性を、プラセボと比較して評価することである。

アストラゼネカが実施するエレコグリプロンの体重管理を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,500人。このマスタープロトコル（試験D7260C00015）は、独立した2つのピボタル試験、試験1と試験2を対象とする。各試験は国際・無作為化・二重盲検・並行群間・多施設共同の第3相試験で、肥満または過体重で体重関連の併存疾患を1つ以上有し、2型糖尿病（T2DM）のない成人（試験1）またはT2DMのある成人（試験2）において、食事療法と運動療法への上乗せとしてのエレコグリプロンの体重管理における有効性と安全性を、プラセボと比較して評価する。

アストラゼネカが実施するAZD6234の肥満または過体重を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,500人。本試験では、体重過多または肥満の成人において、AZD6234がどの程度有効で、どの程度安全かを評価する。

ベーリンガーインゲルハイムが実施するBI 690517の慢性腎臓病を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は1万1,000人。本試験は、進行リスクのある慢性腎臓病の成人が対象で、2型糖尿病の有無を問わず参加できる。アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACEi）やアンジオテンシン受容体拮抗薬（ARB）と呼ばれる他の薬を服用している人も参加可能だ。すでにエンパグリフロジンやその他のナトリウム・グルコース共輸送体2阻害薬（SGLT2i）を服用している人も参加でき、現在これらの治療を一切受けていない人も対象となる。本試験の目的は、BI 690517という薬を試験薬エンパグリフロジンと併用した場合に、慢性腎臓病の人の助けになるかどうかを調べることである。腎機能の悪化は、腎不全、心血管疾患、心不全による入院のリスクを高める。

ファイザーが実施するC.Difficileワクチンのクロストリディオイデス・ディフィシル関連疾患を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3万2,500人。本試験の目的は、65歳以上の成人において、クロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）ワクチンがC. difficile感染症（pCDI）の件数を減らすうえでどの程度有効で、安全で、忍容性があるかを調べることである。参加者はC. difficileワクチンかプラセボ（生理食塩水）のいずれかを接種される。プラセボには有効成分は含まれない。ワクチンは上腕の筋肉に注射で接種される。本試験はC. difficile感染症に関連する下痢（軟便）の発生件数を調べるため、試験期間は変わりうる。発生が早ければ試験は早く終わり、遅ければ長引く可能性がある。ワクチンが明らかに効かない場合、試験が早期に中止されることもある。参加者は、主要な問いに答えるのに十分な件数の事象が発生するまで試験に参加し続ける。

ファイザーが実施するPG4の肺炎球菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,400人。本試験の目的は、乳児において、新しい肺炎球菌ワクチンの安全性と、肺炎（肺の感染症）、髄膜炎（脳の感染症）、中耳炎（耳の感染症）を引き起こしうる細菌と闘ううえで新ワクチンがどのように役立つかを、現在使われている肺炎球菌ワクチン20vPnC（Prevnar 20®）と比較して調べることである。本試験では、新しい肺炎球菌ワクチンが現在使われているものと同等に安全かどうかを検証する。この新ワクチンは、現在乳児に接種されているワクチンに含まれていない、肺炎球菌感染症の原因菌に対して追加の予防効果をもたらす可能性がある。肺炎球菌感染症には、肺炎レンサ球菌（Streptococcus pneumoniae）という特定の細菌が引き起こすさまざまな感染症が含まれる。本試験には2つのグループがあり、参加者は全員いずれかのグループに割り付けられる。