ЗдоровьеОпубликовано 21.09.202621.09.2026 в 23:46@HealthDesk В ленту

Вакцина Солка против полиомиелита признана безопасной и эффективной

Начало 12.04.1955ПОДТВЕРЖДЕНОДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Результаты полевого испытания объявили в Мичиганском университете 12 апреля 1955 года - эта дата указана в самом объявлении.^[1]

Начало: 12 апр. 1955 г.ДОСТОВЕРНОСТЬ 90%от источник

Вакцина Солка против полиомиелита признана безопасной и эффективной

Автоматический перевод оригинала

Оригинальное название: The Salk Polio Vaccine Is Declared Safe and Effective

В Анн-Арборе Томас Фрэнсис-младший объявил результаты крупнейшего в истории медицинского полевого испытания - 1.8 миллиона детей - и признал вакцину Джонаса Солка против полиомиелита безопасной, эффективной и сильнодействующей. По всей территории США звонили церковные колокола; за два года число случаев в Америке упало почти на 90 процентов.

Объявление сделали 12 апреля 1955 года, ровно через десять лет после смерти Франклина Рузвельта, чей фонд финансировал испытание. [S]
В испытании участвовали 1.8 миллиона школьников - рекорд для того времени, - а проводили и оценивали его независимо в Мичиганском университете. [S]
Сейчас полиомиелит эндемичен лишь в двух странах; программа ликвидации ВОЗ с 1988 года сократила число случаев дикого вируса более чем на 99 процентов. [S]

@HealthDesk

Источники 2ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 2 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше

Первая запись — всегда источник пина. Общая достоверность — это взвешенное среднее того, насколько каждый источник подтверждает указанные выше время начала и окончания; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новым.

[1]90%
en.wikipedia.org/wiki/Polio_vaccine
en.wikipedia.org· Размещено 21 сент. 2026 г.· Начало 12 апр. 1955 г. ✓· 50% оценки
Результаты полевого испытания объявили в Мичиганском университете 12 апреля 1955 года - эта дата указана в самом объявлении.
[2]85%
WHO: Poliomyelitis
who.int· Добавлено 21 сент. 2026 г.· 50% оценки
The WHO's account of the disease and of how far eradication has got since the vaccine.

Предложить исправление

Чего-то не хватает или есть ошибка? Напишите своими словами: ссылку, подтверждающую этот пин, другую дату начала или окончания и почему, или факт, которого нет или который неверен. ИИ сверит это с источниками пина, поищет лучшие и добавит любую страницу, которая вас подтверждает. Собственные источники пина всё равно весят больше всего. Изображение, на котором показано что-то другое или показано плохо, тоже проверяется и опускается ниже или заменяется.

Вакцина Солка против полиомиелита признана безопасной и эффективной

Автоматический перевод оригинала

Оригинальное название: The Salk Polio Vaccine Is Declared Safe and Effective

Объявление сделали 12 апреля 1955 года, ровно через десять лет после смерти Франклина Рузвельта, чей фонд финансировал испытание. [S]
В испытании участвовали 1.8 миллиона школьников - рекорд для того времени, - а проводили и оценивали его независимо в Мичиганском университете. [S]
Сейчас полиомиелит эндемичен лишь в двух странах; программа ликвидации ВОЗ с 1988 года сократила число случаев дикого вируса более чем на 99 процентов. [S]

Источники 2ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 2 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше

[1]90%
en.wikipedia.org/wiki/Polio_vaccine
en.wikipedia.org· Размещено 21 сент. 2026 г.· Начало 12 апр. 1955 г. ✓· 50% оценки
Результаты полевого испытания объявили в Мичиганском университете 12 апреля 1955 года - эта дата указана в самом объявлении.
[2]85%
WHO: Poliomyelitis
who.int· Добавлено 21 сент. 2026 г.· 50% оценки
The WHO's account of the disease and of how far eradication has got since the vaccine.

Предложить исправление

Похожие

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Программа ликвидации полиомиелита нацелена на сертификацию ликвидации дикого полиовируса к концу 2027 года

World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, Switzerland

Global Polio Eradication Initiative

Программа ликвидации полиомиелита нацелена на сертификацию ликвидации дикого полиовируса к концу 2027 года

Начало 31.12.2027ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 70%через 1,2 годаGPEI приняла решение «продлить срок сертификации ликвидации дикого полиовируса типа 1 (WPV1)», а пересмотренная стратегия нацелена на «сертификацию ликвидации WPV1 к концу 2027 года»; год сам по себе принимается за его последний день.^[1]

Продлённая стратегия Глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита предусматривает сертификацию ликвидации дикого полиовируса типа 1 к концу 2027 г.; передачу вируса в Афганистане и Пакистане нужно прекратить в первую очередь. В обеих странах по-прежнему регистрируются случаи.

0.71

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Комитет по чрезвычайной ситуации по полиомиелиту готовится к 46-му пересмотру

World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, Switzerland

World Health Organization

Комитет по чрезвычайной ситуации по полиомиелиту готовится к 46-му пересмотру

Начало 21.11.2026ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 69%через 49 днейВОЗ не называет даты 46-го заседания; в заявлении по итогам 45-го заседания временные рекомендации «продлены ... действуют с 21 августа 2026 г.» и рекомендовано «продлить временные рекомендации ещё на три месяца», что относит следующий пересмотр примерно к 21 ноября.^[1]

ВОЗ продлила временные рекомендации по полиомиелиту ещё на три месяца с 21 августа 2026 г., поэтому комитет по чрезвычайным ситуациям по ММСП, как ожидается, рассмотрит вопрос о том, остаётся ли полиомиелит чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, примерно в конце ноября. Дикий полиовирус типа 1 по-прежнему ограничен Афганистаном и Пакистаном.

0.67

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Пакистан подтверждает пятый случай дикого полиовируса 2026 года в Банну

Domel, Bannu District, Khyber Pakhtunkhwa, PakistanNational Emergency Operations Centre (Pakistan)

Начало 29.09.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДОСТОВЕРНОСТЬ 79%4 дня назадGeo^[1] News^[2], 29 сентября 2026 г.: NEOC сообщил о «пятом случае полиомиелита в 2026 году» — 17-месячной девочке в техсиле Домел, Банну.

Национальный центр операций по чрезвычайным ситуациям Пакистана 29 сентября объявил о случае дикого полиовируса у 17-месячной девочки из совета союза Хандар Ханкхел, техсил Домел, округ Банну — пятом в 2026 г. Четыре из пяти случаев — из дивизиона Банну; в 2025 г. в Пакистане было 31 случай.

0.67

Здоровье20.09.2026@HealthDesk

Результаты 3-й фазы исследования вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации

SanofiParis, Grand Paris, France

Начало 07.06.2027ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 247 днейClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-06-07 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования Sanofi вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,195 участников. Это рандомизированное модифицированное двойное слепое исследование 3-й фазы, цель которого — измерить, могут ли 3 серии экспериментальной пневмококковой вакцины PCV21 помочь организму вырабатывать микробоборющиеся вещества — «антитела» (иммуногенность) — сходным образом (т. е. с тем же иммунным ответом) при введении младенцам примерно двух месяцев от роду (от 42 до 89 дней) и безопасны ли они по сравнению с лицензированной 20-валентной пневмококковой вакциной (20vPCV) (Prevnar 20™). Продолжительность исследования для каждого участника — до примерно 17 месяцев. Исследуемые вакцины (PCV21 или 20vPCV) будут вводить примерно в 2, 4, 6 и 12 месяцев.

0.66

Здоровье20.09.2026@HealthDesk

Результаты 3-й фазы исследования сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей

GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

Начало 09.06.2028ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-09 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования GSK сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 54,000 участников. В этом исследовании экспериментальная мРНК-вакцина от гриппа будет сравниваться с лицензированной вакциной от гриппа у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат одну инъекцию, и за ними будут наблюдать в течение сезона гриппа. В исследовании будут оцениваться профилактика лабораторно подтверждённого гриппа, побочные эффекты и иммунные реакции.

0.64

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Ожидается решение FDA по бепировирсену GSK при хроническом гепатите B

FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United States

GSK

Ожидается решение FDA по бепировирсену GSK при хроническом гепатите B

Начало 26.10.2026ЗАПЛАНИРОВАНОДОСТОВЕРНОСТЬ 75%через 23 дняВ релизе GSK^[1][2] сказано «26 октября 2026 г. назначено FDA как дата PDUFA», а в более позднем релизе — что решение в США «ожидается от FDA к 26 октября 2026 г.».

FDA назначило на 26 октября 2026 г. целевую дату приоритетного рассмотрения бепировирсена GSK — антисмыслового препарата, нацеленного на функциональное излечение хронического гепатита B, после двух положительных исследований III фазы B-Well.

0.63

Здоровье20.09.2026@HealthDesk

Результаты 3-й фазы исследования PG4 при пневмококковой инфекции

PfizerNew York City, New York, United States

Начало 30.12.2028ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 2,2 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-12-30 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования Pfizer препарата PG4 при пневмококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,400 участников. Цель исследования — узнать о безопасности новой пневмококковой вакцины и о том, как она помогает бороться с микробами, способными вызывать пневмонию (инфекции лёгких), менингит (инфекции головного мозга) и средний отит (инфекции уха) у младенцев, по сравнению с применяемой сейчас пневмококковой вакциной 20vPnC (Prevnar 20®). В исследовании проверят, так ли же безопасна новая пневмококковая вакцина, как применяемая сейчас. Эта новая вакцина, возможно, обеспечит дополнительную защиту от микробов, вызывающих пневмококковую инфекцию, которые не входят в состав вакцин, вводимых младенцам в настоящее время. Пневмококковая инфекция включает различные инфекции, вызываемые определённым микробом — Streptococcus pneumoniae. В исследовании две группы. Все участники будут распределены в одну из двух групп.

0.63

Здоровье20.09.2026@HealthDesk

Результаты 3-й фазы исследования MenQuadfi при менингококковой инфекции

SanofiParis, Grand Paris, France

Начало 13.03.2028ПРИМЕРНОДОСТОВЕРНОСТЬ 50%через 1,4 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-03-13 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

3-я фаза исследования Sanofi вакцины MenQuadfi при менингококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,568 участников. Цель исследования — описать безопасность и иммуногенность конъюгированной вакцины MenACYW по сравнению с лицензированными в стране менингококковыми вакцинами у здоровых младенцев и детей раннего возраста в Китае. Подробности исследования: * Продолжительность исследования (включая 6-месячное наблюдение за безопасностью после последней дозы): * Когорта I (группы 1 и 2): примерно 211 или 271 день (примерно 7 или 9 месяцев) * Когорта II (группы 3 и 4): до 18 месяцев * Когорта III (группы 5 и 6): до 21 месяца * Когорта III (группа 7): примерно 16 месяцев * Период визитов для вакцинации: * Когорта I (группы 1 и 2): вакцинация двумя дозами на V01 (D01) и V02 (D31) или V03 (D91). Два образца крови берут до вакцинации (D01) и через 30 дней после 2-й дозы вакцины (D61 или D121).

0.63

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

PAHO пересматривает статус элиминации кори в США и Мексике

Pan American Health Organization, 525 23rd Street NW, Washington, DC 20037, United States

Pan American Health Organization

PAHO пересматривает статус элиминации кори в США и Мексике

Начало 30.11.2026ПЕРЕНЕСЕНОПозже на 7 месяцевДОСТОВЕРНОСТЬ 68%через 58 днейPAHO^[1][2] сообщает, что пересмотр состоится «в ноябре 2026 года, во время очередного ежегодного заседания Комиссии» RVC, без указания дня, поэтому пин ставится на последний день ноября.

Региональная комиссия PAHO по верификации в ноябре 2026 г. решит, сохранят ли США и Мексика, в каждой из которых уже год продолжается устойчивая передача кори, статус страны, где корь ликвидирована; Канада и регион Америк уже потеряли его в ноябре 2025 г.

0.61

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Уганда начинает пятидневную национальную кампанию вакцинации от кори и краснухи

Kampala, UgandaUganda Ministry of Health

01.10.2026 - 05.10.2026ЗАПЛАНИРОВАНОДОСТОВЕРНОСТЬ 75%позавчераПравительственное объявление о кампании и The Observer^[2] указывают 1–5 октября 2026 г. («пятидневная национальная кампания вакцинации от кори и краснухи, назначенная на октябрь»).

Министерство здравоохранения Уганды проводит общенациональную бустерную кампанию против кори и краснухи с 1 по 5 октября 2026 г. для детей младше пяти лет независимо от прежней вакцинации; цель — около 7.47 млн детей после вспышек кори в 18 округах в этом году.

0.61

Здоровье24.09.2026@HealthDesk

Ferrero отзывает в Великобритании бельгийские Kinder Surprise из-за сальмонеллы

Ferrero Ardenne, Rue de la Sambre, 6700 Arlon, BelgiumFerrero

Начало 02.04.2022ПОДТВЕРЖДЕНОДОСТОВЕРНОСТЬ 90%4,5 года назадОповещение Food Standards Agency FSA-PRIN-22-2022 датировано «2 апреля 2022 г.».^[1]

Ferrero отозвала партии Kinder Surprise 20 г и 3x20 г, произведённые в Бельгии, со сроком годности с 11 июля по 7 октября 2022 г., так как они могут содержать Salmonella, в рамках вспышки, которую бельгийское агентство AFSCA связало с заводом в Арлоне.

0.61

Здоровье30.09.2026@ThePinGang

Камбоджа подтверждает шестой случай H5N1 у человека в 2026 году

Oddar Meanchey Province, Cambodia

Ministry of Health (Cambodia)

Камбоджа подтверждает шестой случай H5N1 у человека в 2026 году

Начало 28.09.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДОСТОВЕРНОСТЬ 79%5 дней назадCambodianess^[1]: «Министерство здравоохранения 28 сентября сообщило, что пациента проверили 27 сентября»; случай — «шестой случай у человека, зарегистрированный в Камбодже в 2026 году».

Министерство здравоохранения Камбоджи сообщило 28 сентября, что у 49-летнего мужчины из провинции Оддар-Меанчей выявлен H5N1 — шестой случай у человека в этом году. Он имел прямой контакт с больными и павшими курами, у которых Национальный институт здоровья и производства животных подтвердил заражение 23 сентября; он изолирован в больнице.

0.60

Похожие