หมุดที่ตรงกับ place:"Montgomery County"

FDA อนุมัติ Veozah (fezolinetant) ของ Astellas ยาเม็ดขนาด 45 มก. วันละครั้ง และเป็นยาต้านตัวรับนิวโรไคนิน 3 ตัวแรกสำหรับอาการร้อนวูบวาบของวัยหมดประจำเดือนระดับปานกลางถึงรุนแรง ให้ทางเลือกใหม่แก่ผู้หญิงที่ใช้ฮอร์โมนไม่ได้

FDA อนุมัติ Opill (norgestrel 0.075 มก.) ของ Perrigo ซึ่งเป็นยาเม็ดโพรเจสตินเดี่ยวรับประทานทุกวัน ให้วางขายโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา นับเป็นยาคุมกำเนิดชนิดรับประทานชนิดแรกที่ชาวอเมริกันซื้อได้เองโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

FDA อนุมัติ Zurzuvae (zuranolone) ของ Sage Therapeutics ซึ่งเป็นยาเม็ดรับประทานวันละครั้งตลอด 14 วัน และเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับโรคซึมเศร้าหลังคลอด แต่ปฏิเสธการอนุมัติสำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง

ศาลฎีกาแอละแบมาวินิจฉัยว่าตัวอ่อน IVF แช่แข็งนับเป็นเด็กตามกฎหมาย Wrongful Death of a Minor Act ปี 1872 ของรัฐ ทำให้คู่สมรสฟ้องคลินิกในโมบิลที่ตัวอ่อนถูกทำลายได้ และผลักดันให้คลินิกหยุดให้บริการ IVF

ผู้ว่าการรัฐ Kay Ivey ลงนาม SB159 คุ้มครองผู้ป่วย IVF คลินิก และผู้จัดหาสินค้าจากการถูกฟ้องร้องและดำเนินคดีกรณีตัวอ่อนเสียหายหรือถูกทำลาย สามสัปดาห์หลังคำตัดสินคดี LePage ทำให้การรักษาหยุดชะงัก

คณะทำงานบริการป้องกันโรคของสหรัฐฯ (USPSTF) ประกาศข้อแนะนำฉบับสุดท้ายให้ผู้หญิงทุกคนตรวจแมมโมแกรมทุกสองปีตั้งแต่อายุ 40 ถึง 74 ปี โดยลดอายุเริ่มต้นจาก 50 ปี

ร้านอาหารภาคใต้สมัยใหม่เน้นพืชในบ้านอายุร้อยปีในย่าน Cloverdale ของมอนต์โกเมอรี ดำเนินงานโดยศาสตราจารย์ด้านโภชนาการ Deanne Allegro พร้อมพนักงานไม่ถึงสิบคน

สถานพยาบาลที่ตรวจแมมโมแกรมทุกแห่งในสหรัฐฯ ต้องแจ้งผู้ป่วยเป็นลายลักษณ์อักษรว่าเนื้อเต้านมหนาแน่นหรือไม่ ซึ่งความหนาแน่นอาจบดบังมะเร็งในภาพแมมโมแกรม ตามกฎ Mammography Quality Standards Act ฉบับแก้ไขของ FDA

FDA เพิ่มคำเตือนกรอบดำ ซึ่งเป็นคำเตือนที่เด่นที่สุด ให้ Veozah ยาเม็ดแก้ร้อนวูบวาบของ Astellas หลังผู้ป่วยรายหนึ่งมีตับบาดเจ็บรุนแรงภายในราว 40 วันหลังเริ่มใช้ และสั่งให้ตรวจตับรายเดือนในเดือนแรกๆ

FDA อนุมัติ Teal Wand ของ Teal Health ซึ่งเป็นอุปกรณ์ชนิดแรกที่ให้ผู้หญิงเก็บตัวอย่างจากช่องคลอดด้วยตนเองที่บ้านเพื่อตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกด้วย HPV แทนการตรวจด้วยเครื่องถ่างช่องคลอด

FDA อนุมัติยาเม็ดมิเฟพริสโตน 200 มก. ของ Evita Solutions เป็นยาสามัญตัวที่สองของยาทำแท้ง หลัง HHS สัญญาว่าจะทบทวนความปลอดภัยของยาได้ไม่ถึงสองสัปดาห์

FDA อนุมัติ Lynkuet (elinzanetant) ของ Bayer ยาตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับทั้ง NK1 และ NK3 เป็นการรักษาปราศจากฮอร์โมนสำหรับอาการร้อนวูบวาบระดับปานกลางถึงรุนแรงของวัยหมดประจำเดือน

FDA อนุมัติฉลากใหม่ของผลิตภัณฑ์ฮอร์โมนบำบัดวัยหมดประจำเดือน 6 รายการ จากทุกประเภทประเภทละหนึ่งรายการ โดยตัดข้อความเรื่องโรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็งเต้านม และภาวะสมองเสื่อมออกจากคำเตือนในกรอบดำ ขณะที่มี 29 บริษัทยื่นขอเปลี่ยนแปลงแล้ว

FDA อนุมัติ Icotyde (icotrokinra) ของ Johnson & Johnson ซึ่งเป็นยาเม็ดวันละครั้งและเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานแบบมุ่งเป้าตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับ IL-23 สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่หนักอย่างน้อย 40 กก.

เชฟ Tae Strain เปิดเคาน์เตอร์เมนูชิม 12 ที่นั่งบนฟาร์มและไร่องุ่นบนยอดเขาในชนบทของแมรีแลนด์ เสิร์ฟผลผลิตจากฟาร์มบนจานที่ทำจากดินเหนียวของฟาร์มเอง

Missile Defense Agency มอบสัญญาเจ็ดปีมูลค่าสูงสุด 35 พันล้านดอลลาร์ให้ Lockheed Martin เพื่อเพิ่มการผลิตจรวดสกัดกั้น THAAD เป็นสี่เท่า ซึ่งเป็นหนึ่งในข้อตกลงหลายปีแรกภายใต้ Acquisition Transformation Strategy ของ Department of War

Lockheed Martin รายงานยอดขายไตรมาส 2 ปี 2026 ที่ 20.1 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 11% และกำไรหุ้นละ 7.94 ดอลลาร์ ดันยอดงานค้างส่งมอบสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 230 พันล้านดอลลาร์จากคำสั่งซื้อใหม่ 65 พันล้านดอลลาร์ รวมสัญญา THAAD มูลค่า 35 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026

ช่วงรับสมัคร FY2027 ของ NIH Extramural Loan Repayment Programs ตั้งแต่ 1 กันยายนถึง 19 พฤศจิกายน 2026 โดยรวมหมวดย่อยเดิม 6 หมวดเป็นการวิจัยทางคลินิก การวิจัยกุมารเวชศาสตร์ และสายที่เปลี่ยนชื่อใหม่ FOCUS

การใช้ยาชนิดรับประทานคู่กันที่ทำให้ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลามของโรคเพิ่มเป็นสองเท่า จาก 5.5 เป็น 11.1 เดือนในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ ESR1 ในการทดลอง EMBER-3 นี่เป็นการอนุมัติครั้งที่สองของ Inluriyo จาก FDA ในเวลาไม่ถึงหนึ่งปี

คาดว่า Lockheed Martin จะประกาศผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 ราววันที่ 22 ตุลาคม 2026 ซึ่งเป็นการประกาศครั้งถัดไปหลังไตรมาสเดือนกรกฎาคมที่ยอดงานค้างส่งมอบสูงเป็นประวัติการณ์ โดยบริษัทยังไม่ประกาศวันที่

FDA มีกำหนดตัดสินภายในวันที่ 30 พฤศจิกายน 2026 ว่าจะอนุมัติ giredestrant ของ Roche หรือไม่ ซึ่งเป็น SERD ชนิดรับประทานที่ลดความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำหรือเสียชีวิตลง 30% เทียบกับฮอร์โมนบำบัดมาตรฐานในมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER บวก