与“place:Montgomery”匹配的图钉

旧金山泛美金字塔大厦克服了多年来公众对其非传统锥形设计的反对，迎来首家租户。

FDA批准了安斯泰来的Veozah（非泽奈坦），这是一款每日一次的45毫克药片，也是首款获批用于治疗中重度更年期潮热的神经激肽3受体拮抗剂，为无法使用激素治疗的女性提供了新选择。

FDA批准Perrigo旗下Opill（左炔诺孕酮0.075毫克）作为非处方药出售，这是一种纯孕激素每日服用的药片，使其成为美国人无需处方即可购买的首款口服避孕药。

FDA批准Sage Therapeutics公司的Zurzuvae（zuranolone），这是一款为期14天、每日服用一次的疗程，也是首款治疗产后抑郁症的口服药物；但FDA同时拒绝将其用于治疗重度抑郁症。

阿拉巴马州最高法院裁定，根据该州1872年《未成年人不当致死法》，冷冻体外受精胚胎应视为儿童，使胚胎被销毁的夫妇得以起诉莫比尔市一家诊所，并促使多家诊所暂停体外受精服务。

在勒佩奇裁决导致治疗中断三周后，州长凯·艾维签署了SB159法案，使IVF患者、诊所和供应商免于因胚胎受损或死亡而遭起诉或被追责。

美国预防服务工作组（USPSTF）敲定最终建议：所有女性应从40岁至74岁每两年进行一次乳腺X光检查，起始年龄由此前的50岁下调。

位于阿拉巴马州蒙哥马利克洛弗代尔社区一栋百年老宅内的现代南方菜餐厅，以蔬食为主，由营养学教授 Deanne Allegro 带领不到十人的团队经营。

根据FDA修订后的《乳腺X光检查质量标准法案》规定，美国所有乳腺X光检查机构现在必须以书面形式告知患者其乳腺组织是否致密——致密组织可能在乳腺X光片上掩盖癌变。

在一名患者服用安斯泰来潮热药物Veozah约40天后出现严重肝损伤后，FDA为该药加注了其最高级别的黑框警告，并要求在用药最初几个月内每月进行肝功能检测。

FDA批准Teal Health公司的Teal Wand，这是首款让女性可在家自行采集阴道样本、用于HPV宫颈癌筛查的设备，无需使用窥阴器检查。

FDA 批准了 Evita Solutions 的 200 毫克米非司酮片剂，作为这种堕胎药的第二款仿制药，距离美国卫生与公众服务部承诺对该药展开安全审查不到两周。

美国FDA批准拜耳的Lynkuet（elinzanetant），这是首款同时阻断NK1和NK3受体的药物，作为治疗中重度更年期潮热的非激素疗法。

FDA批准了六种更年期激素疗法产品（覆盖每个类别各一种）的新标签，删除了黑框警告中有关心血管疾病、乳腺癌和痴呆的内容；已有29家公司提交了标签变更申请。

FDA 批准强生的 Icotyde（icotrokinra），这是一种每日一次的药丸，也是首款阻断 IL-23 受体的靶向口服多肽，用于治疗成人及 12 岁以上、体重至少 40 公斤儿童的中重度斑块状银屑病。

主厨 Tae Strain 在马里兰乡间一座山顶农场兼葡萄园开设 12 座的品鉴菜单吧台，用农场自产食材烹饪，餐盘也以农场自有的黏土烧制。

这一全口服组合在EMBER-3试验中将ESR1突变患者的中位无进展生存期从5.5个月翻倍至11.1个月。这是Inluriyo不到一年内获得的第二项FDA批准。

FDA预计将在2026年11月30日前决定是否批准罗氏口服SERD药物giredestrant；在早期ER阳性乳腺癌患者中，该药相较标准激素疗法可将复发或死亡风险降低30%。