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全美畅饮啤酒日mRNA 季节性流感疫苗人类流感 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-06-09；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
葛兰素史克（GSK）的 mRNA 季节性流感疫苗人类流感 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 54,000 名受试者。本研究将在 65 岁及以上成年人中，比较一款在研 mRNA 流感疫苗与一款已获批的流感疫苗。受试者将接种一剂，并在流感季期间接受随访。研究将评估对实验室确诊流感疾病的预防效果、副作用和免疫反应。
新马尼拉国际机场跑道推迟至 2028 年
New Manila International Airport, Bulakan, Bulacan, Central Luzon, PhilippinesSan Miguel Corporation
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孔戈尼亚斯机场新航站楼预计2028年6月完工
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉Aena[1]的新闻稿称新航站楼“计划于2028年6月完工”，给出的是月份而非固定日期。
Aena正将出发和到达区域扩大一倍至105,000平方米，并以19座登机桥取代机场现有的12座，使70%的登机可直接登上飞机。新建的215,000平方米停机坪将商业航空机位从30个增至37个，年旅客吞吐能力提升至2,950万人次；工程于2024年启动。
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Maridebart Cafraglutide 动脉粥样硬化性心血管疾病 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-06-30；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
安进的 maridebart cafraglutide 动脉粥样硬化性心血管疾病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 12,800 名受试者。本试验的主要目的是证明，在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide，在降低心血管（CV）发病率和死亡率方面优于安慰剂。
鲁宾天文台发布首个 LSST 数据集
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 68%总体可信度: 68%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 2 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉鲁宾天文台的早期科学计划给出 LSST[1] 开始日期为 2026-06-29，并称处理一年的数据“估计需要大约一年时间”，这“意味着预计 DR1 将在实际开始后约两年交付”——同时提醒时间节点由“巡天表现和科学准备情况，而非固定的日历日期”决定。
鲁宾天文台的第一次数据发布（Data Release 1）基于时空遗产巡天（LSST）第一年的数据，预计在巡天于 2026 年 6 月 29 日开始后约两年发布。
Maridebart Cafraglutide 射血分数保留的心力衰竭 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-06-30；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
安进的 maridebart cafraglutide 射血分数保留的心力衰竭 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 5,056 名受试者。本试验将在患有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和射血分数轻度降低的心力衰竭（HFmrEF）的肥胖受试者中，考察在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide 能否减少心力衰竭（HF）事件（如心衰住院和心衰紧急就诊）及心血管（CV）死亡，并改善心衰症状。这是一项 3 期、全球、多中心、分两部分进行的试验，包括一个双盲期和一个开放标签扩展期（OLE）。本试验为事件驱动型，第 1 部分将在发生约 850 例主要终点事件时结束。
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Elecoglipron 2 型糖尿病 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-07-05；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
阿斯利康的 elecoglipron 2 型糖尿病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究旨在评估，在仅靠生活方式管理控制不佳或正在使用其他背景降糖药物治疗的成年 2 型糖尿病（T2DM）患者中，elecoglipron 联合达格列净相比 elecoglipron 单药和达格列净单药的有效性、安全性和耐受性。
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悉尼上空的日全食
Sydney, New South Wales
Enicepatide 肥胖或超重 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-07-24；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
罗氏的 enicepatide 肥胖或超重 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究旨在评估胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂（RA）enicepatide 多个剂量与安慰剂相比，在不伴 2 型糖尿病（T2DM）、患有肥胖或超重且伴有至少一种体重相关合并症的受试者中用于体重管理的有效性和安全性。
Elecoglipron 体重管理 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-07-31；这是申办方的估计，如此规模的试验经常延期。
阿斯利康的 elecoglipron 体重管理 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 4,500 名受试者。本主方案（研究编号 D7260C00015）涵盖 2 项独立的关键研究，即研究 1 和研究 2。每项研究均为全球、随机、双盲、平行组、多中心的 III 期研究，在患有肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成年人中，评估在饮食和运动基础上加用 elecoglipron 与安慰剂相比用于体重管理的有效性和安全性，研究 1 的受试者不伴 2 型糖尿病，研究 2 的受试者伴有 2 型糖尿病。
UPS 与卡车司机工会合同到期
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 78%总体可信度: 78%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 2 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉2023 年达成的合同有效期至 2028 年 7 月 31 日；FreightWaves[1] 报道称，卡车司机工会主席 Sean O'Brien 表示工会已准备在合同到期时罢工。
覆盖约 340,000 名员工的 UPS 与卡车司机工会五年期协议将于 2028 年 7 月 31 日到期，工会主席已经表示罢工将至。
AZD6234 针对肥胖或超重的 3 期试验迎来数据读出
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-08-11；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。
阿斯利康 AZD6234 针对肥胖或超重的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 2,500 名受试者。本研究将评估 AZD6234 在超重或肥胖成人中的疗效和安全性。
2028年夏季残奥会开幕
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 78%总体可信度: 78%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 2 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉维基百科文章将其日期定为“2028年8月15日至8月27日”。[1]
2028年夏季残奥会，又称洛杉矶2028年夏季残奥会，品牌名为LA28，将是第18届夏季残奥会，是由国际残奥委员会管理的国际性综合残疾人体育赛事。本届赛事定于2028年8月15日至8月27日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。该地标位于洛杉矶纪念体育场。
BI 690517 针对慢性肾病的 3 期试验迎来数据读出
Boehringer Ingelheim预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-08-30；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。
勃林格殷格翰 BI 690517 针对慢性肾病的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 11,000 名受试者。本研究面向有疾病进展风险的慢性肾病成人患者，无论是否患有 2 型糖尿病均可参加。正在服用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEi）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）等药物的人可以参加，已在服用恩格列净或其他钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i）的人也可加入，目前未使用上述任何治疗的人同样可以参加。本研究的目的是了解名为 BI 690517 的药物与研究药物恩格列净联用时，能否帮助慢性肾病患者。肾功能恶化会增加肾衰竭、心血管疾病和心力衰竭住院的风险。
Time Out Market 在皮卡迪利 10 号开设全球旗舰店
10, Piccadilly, St. James's, East Marylebone, Mayfair, City of Westminster, Greater London, England, W1J 0DD, United Kingdom
Time Out Group
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 73%总体可信度: 73%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉Time Out[1][3] 2026 年 8 月 6 日的公告称，该市场将于“2028 年夏季”在皮卡迪利 10 号开业。季节是一个时间段，因此图钉取其最后一天；北半球夏季在 8 月底结束，即 2028 年 8 月 31 日。公布具体日期后将相应调整——这还要等两年，建筑仍在开发中。
Time Out 把市场带回了杂志 1968 年的创刊之城：在皮卡迪利 10 号占据三层、26,400 平方英尺的空间，与英国皇家地产（The Crown Estate）建立长期合作，作为整个品牌组合的旗舰店。
爱尔兰酒类健康警示标签正式生效
Miesian Plaza, James's Place East, South Dock Ward 1986, Dublin, County Dublin, Leinster, D02 XW14, Éire / Ireland
Government of Ireland
已延期日期确定性: 已延期日期已变动来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已延期”的图钉延期2.5年可信度 68%总体可信度: 68%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 6 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉2025年9月3日发布的第422/2025号法定文书规定，第12条"应自本命令签发之日起3年后生效"，Arthur Cox[3]律师事务所将其解读为2028年9月3日。
癌症、肝病及孕期饮酒警示标签在爱尔兰境内销售的每一件酒类容器上正式成为强制要求，此前政府以经济环境为由，将实施日期从2026年5月22日推迟至2028年9月3日。
2028 年男子 T20 板球世界杯开赛
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 78%总体可信度: 78%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 2 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉维基百科词条给出的日期为“2028 年 10 月 21 日至 11 月 19 日”。[1]
2028 年 ICC 男子 T20 世界杯将是第十一届 ICC 男子 T20 世界杯，由澳大利亚板球协会和新西兰板球协会于 2028 年 10 月 21 日至 11 月 19 日联合主办。这将是新西兰首次主办该赛事，澳大利亚此前曾于 2022 年主办过。词条未列出任何比赛场地，因此本条目定位于主要东道主的旗舰场地墨尔本板球场。
美国选民投票选出 2028 年美国总统
The White House, 1600 Pennsylvania Avenue NW, Washington, DC
已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 72%总体可信度: 72%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 2 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉联邦法律规定选举日为 11 月第一个星期一之后的星期二，2028 年为 11 月 7 日。[1]
Kalshi
Polymarket
2028 年美国总统选举的投票日为 2028 年 11 月 7 日。截至 2026 年 9 月 20 日，Kalshi 的胜选者市场仍高度悬而未决：J.D. 万斯以 22% 领先，其次是乔恩·奥索夫 12% 和马尔科·鲁比奥 9.6%。胜选者将于 2029 年 1 月 20 日就职。
利马地铁 2 号线全线开通
Lima, Peru
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 51%总体可信度: 51%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 3 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉据 en.wikipedia.org[1]，这是目标日期而非固定日期：“……该线路目前正在建设中，预计于 2028 年前完工。[需要引用] 新线路……”
一条长 35 公里、全线位于利马地下的东西向线路，将两小时的地面行程缩短到约 45 分钟。预估日期。
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艰难梭菌疫苗针对艰难梭菌相关疾病的 3 期试验迎来数据读出
预估日期确定性: 预估目标日期，而非确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-12-11；这是申办方的估计，此类规模的试验经常推迟。
辉瑞艰难梭菌疫苗针对艰难梭菌相关疾病的 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 32,500 名受试者。研究目的是了解艰难梭菌（C. difficile）疫苗在减少 65 岁及以上成人艰难梭菌感染（pCDI）方面的有效性、安全性和耐受性。受试者将接种艰难梭菌疫苗或安慰剂（生理盐水）。安慰剂不含任何活性成分。疫苗将注射到上臂肌肉。本研究观察与艰难梭菌感染相关的腹泻（稀便）事件数量，因此研究时长可能变化：如果这些事件发生得快，研究可能提前结束；如果发生得慢，则可能延长。有时，如果疫苗明显无效，研究也可能提前终止。受试者将一直留在研究中，直到发生足够多的事件来回答主要研究问题。