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Die Transamerica Pyramid in San Francisco hat ihren ersten Mieter begrüßt, nachdem jahrelanger öffentlicher Widerstand gegen ihre ungewöhnliche, sich verjüngende Form überwunden war.

The FDA approves Astellas' Veozah (fezolinetant), a once-daily 45 mg pill and the first neurokinin 3 receptor antagonist for moderate to severe menopausal hot flashes, giving women who cannot take hormones a new option.

The FDA approves Perrigo's Opill (norgestrel 0.075 mg), a progestin-only daily pill, for sale over the counter, making it the first oral contraceptive Americans can buy without a prescription.

The FDA approves Sage Therapeutics' Zurzuvae (zuranolone), a 14-day course of once-daily pills and the first oral treatment for postpartum depression, while rejecting it for major depression.

Alabama's Supreme Court held that frozen IVF embryos count as children under the state's 1872 Wrongful Death of a Minor Act, letting couples sue a Mobile clinic whose embryos were destroyed and pushing clinics to pause IVF.

The US Preventive Services Task Force finalises its advice that all women get a mammogram every other year from age 40 to 74, lowering the start age from 50.

Ein modernes Südstaaten-Restaurant mit Fokus auf Gemüse in einem hundert Jahre alten Haus im Viertel Cloverdale in Montgomery, geführt von der Ernährungsprofessorin Deanne Allegro mit weniger als zehn Mitarbeitenden.

Every US mammography facility must now tell patients in writing whether their breast tissue is dense, which can hide cancers on a mammogram, under the FDA's amended Mammography Quality Standards Act rule.

The FDA adds a boxed warning, its most prominent, to Astellas' hot-flash pill Veozah after a patient suffered serious liver injury within about 40 days of starting it, and orders monthly liver tests for the first months.

The FDA approves Teal Health's Teal Wand, the first device that lets women collect their own vaginal sample at home for HPV-based cervical cancer screening instead of a speculum exam.

The FDA approved Evita Solutions' 200 mg mifepristone tablets as the second generic of the abortion pill, less than two weeks after HHS promised a safety review of the drug.

The FDA approves Bayer's Lynkuet (elinzanetant), the first drug to block both the NK1 and NK3 receptors, as a hormone-free treatment for moderate to severe hot flashes of menopause.

The FDA approves new labels for six menopausal hormone therapy products, one from each class, that drop the cardiovascular, breast cancer and dementia statements from the boxed warning; 29 companies have filed changes.

Die FDA hat Icotyde (Icotrokinra) von Johnson & Johnson zugelassen, eine einmal täglich einzunehmende Pille und das erste zielgerichtete orale Peptid, das den IL-23-Rezeptor blockiert, für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht.

Küchenchef Tae Strain eröffnet auf einem Bauernhof mit Weinberg auf einem Hügel im ländlichen Maryland eine Theke mit Degustationsmenü und 12 Plätzen und serviert Produkte des Hofs auf Tellern aus eigenem Ton.

Eine rein orale Kombination, die das mediane progressionsfreie Überleben bei ESR1-mutierten Patientinnen in der EMBER-3-Studie von 5,5 auf 11,1 Monate verdoppelte. Es ist die zweite FDA-Zulassung für Inluriyo binnen eines Jahres.

The FDA is due to decide by 30 November 2026 whether to approve Roche's giredestrant, an oral SERD that cut the risk of recurrence or death by 30% versus standard hormone therapy in early ER-positive breast cancer.