Ergebnisse der Phase-3-Studie zu BGF MDI 320/14.4/9.6 μG bei COPD
GESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigenClinicalTrials.gov[1] nennt den 3. Dezember 2027 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.
Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu BGF MDI 320/14.4/9.6 μG bei COPD erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 5.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie untersucht die Wirkung einer ICS/LAMA/LABA-Dreifachtherapie mit BGF MDI 320/14.4/9.6 μg auf kardiopulmonale Ergebnisse im Vergleich zu einer LAMA/LABA-Therapie mit GFF MDI 14.4/9.6 μg bei Menschen mit COPD und erhöhtem kardiopulmonalem Risiko.
