Obesity or Overweight में Enicepatide के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

इससे मिलते-जुलते पिन

• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Obesity में Maridebart Cafraglutide के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AmgenThousand Oaks, United States

  26/12/2027 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.2 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 26 दिसंबर 2027 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Amgen का Obesity में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 3,200 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस ट्रायल का मुख्य मक़सद मोटापे या अधिक वज़न वाले प्रतिभागियों में maridebart cafraglutide की दीर्घकालिक प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता आंकना है। ट्रायल 20250197, ट्रायल 20210181 (NCT06858839) का एक्सटेंशन है।

  0.84

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Obesity or Overweight में AZD6234 के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  11/08/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.9 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 11 अगस्त 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  AstraZeneca का Obesity or Overweight में AZD6234 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी आंकेगी कि अधिक वज़न या मोटापे वाले वयस्कों में AZD6234 कितना असर करता है और कितना सुरक्षित है।

  0.83

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Weight Management में Elecoglipron के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  31/07/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 31 जुलाई 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  AstraZeneca का Weight Management में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह मास्टर स्टडी प्रोटोकॉल, स्टडी D7260C00015, 2 स्वतंत्र, पिवोटल स्टडी - स्टडी 1 और स्टडी 2 - को कवर करता है। हर स्टडी एक वैश्विक, रैंडमाइज़्ड, डबल-ब्लाइंड, पैरेलल-ग्रुप, मल्टीसेंटर, फेज़ III स्टडी है, जो T2DM के बिना (स्टडी 1) या T2DM के साथ (स्टडी 2) मोटापे या अधिक वज़न से पीड़ित और कम से कम एक वज़न-संबंधी सहवर्ती बीमारी वाले वयस्कों में डाइट व एक्सरसाइज़ के साथ अतिरिक्त रूप से दिए गए elecoglipron की प्लेसिबो के मुकाबले वज़न प्रबंधन में प्रभावशीलता व सुरक्षा का आकलन करती है।

  0.80

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Heart Failure With Preserved Ejection Fraction में Maridebart Cafraglutide के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AmgenThousand Oaks, United States

  30/06/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 30 जून 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Amgen का Heart Failure With Preserved Ejection Fraction में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,056 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह ट्रायल यह जांचेगा कि क्या मानक देखभाल के साथ अतिरिक्त रूप से दिया गया maridebart cafraglutide, प्रिज़र्व्ड इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFpEF) और हल्के घटे इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFmrEF) से पीड़ित मोटे प्रतिभागियों में हार्ट फेलियर (HF) इवेंट्स जैसे HF के चलते अस्पताल में भर्ती होना और तुरंत HF विज़िट, कार्डियोवैस्कुलर (CV) मृत्यु घटाता है और HF के लक्षणों में सुधार लाता है। यह एक फेज़ 3, वैश्विक, मल्टीसेंटर, 2-भाग वाला ट्रायल है जिसमें एक डबल-ब्लाइंड चरण और एक ओपन-लेबल एक्सटेंशन (OLE) है। यह ट्रायल इवेंट-ड्रिवन है, और भाग 1 तब समाप्त होगा जब करीब 850 प्राइमरी एंडपॉइंट इवेंट्स हो चुके होंगे।

  0.79

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Obesity में Cagrisema के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

  23/02/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.4 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 23 फरवरी 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Novo Nordisk का Obesity में Cagrisema का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह क्लिनिकल स्टडी यह परख रही है कि CagriSema नाम की स्टडी दवा, टाइप 2 डायबिटीज़ (T2D) के साथ या उसके बिना, मोटापे से पीड़ित लोगों को वज़न घटाने में कैसे मदद करती है। इस स्टडी का मक़सद यह पता लगाना है कि इन प्रतिभागियों में शरीर का वज़न घटाने के लिए CagriSema कितनी सुरक्षित और असरदार है। प्रतिभागियों को या तो CagriSema मिलेगी या semaglutide, और प्रतिभागी को कौन-सा इलाज मिलेगा यह संयोग से तय होता है। CagriSema एक नई स्टडी दवा है जिसे परखा जा रहा है, जबकि semaglutide एक ऐसी दवा है जिसे डॉक्टर पहले से लिख सकते हैं।

  0.78

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  05/07/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 5 जुलाई 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  AstraZeneca का Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस (T2DM) वाले उन वयस्कों में, जिनकी बीमारी सिर्फ लाइफस्टाइल प्रबंधन से ठीक से नियंत्रित नहीं हो पा रही या जिन्हें अन्य ग्लूकोज़-घटाने वाली दवाएं दी जा रही हैं, elecoglipron और dapagliflozin को मिलाकर देने की प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता की तुलना अकेले elecoglipron और अकेले dapagliflozin से करना है।

  0.78

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Atherosclerotic Cardiovascular Disease में Maridebart Cafraglutide के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AmgenThousand Oaks, United States

  30/06/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.8 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 30 जून 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Amgen का Atherosclerotic Cardiovascular Disease में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 12,800 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस ट्रायल का मुख्य मक़सद यह दिखाना है कि मानक देखभाल (स्टैंडर्ड ऑफ केयर) के साथ अतिरिक्त रूप से दिए जाने पर maridebart cafraglutide, कार्डियोवैस्कुलर (CV) बीमारी और मृत्यु दर घटाने में प्लेसिबो से बेहतर है।

  0.78

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Heart Failure में Vicadrostat के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  22/05/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.6 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 22 मई 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Boehringer Ingelheim का Heart Failure में Vicadrostat का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 6,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन हार्ट फेलियर वाले 18 वर्ष या उससे अधिक कानूनी उम्र के वयस्कों के लिए खुला है। जिन लोगों में हार्ट फेलियर के लक्षण हों और लेफ्ट वेंट्रिकुलर इजेक्शन फ्रैक्शन (LVEF) 40% या उससे ज़्यादा हो, वे इस अध्ययन में शामिल हो सकते हैं। इस अध्ययन का मक़सद यह पता लगाना है कि empagliflozin के साथ मिलाकर दिए जाने पर vicadrostat (BI 690517) हार्ट फेलियर वाले लोगों की मदद करता है या नहीं। प्रतिभागियों को संयोग से 2 समूहों में बांटा जाता है। हर प्रतिभागी के हर समूह में होने की बराबर संभावना है। समूह हैं: * Vicadrostat/empagliflozin समूह: प्रतिभागी रोज़ाना एक बार टैबलेट के रूप में vicadrostat/empagliflozin लेते हैं। * Placebo/empagliflozin समूह: प्रतिभागी रोज़ाना एक बार टैबलेट के रूप में placebo/empagliflozin लेते हैं। प्रतिभागी तब तक अध्ययन में बने रह सकते हैं जब तक उन्हें इलाज से फ़ायदा हो और वे इसे सहन कर सकें। इस दौरान, वे नियमित रूप से अपने डॉक्टरों से मिलते हैं। डॉक्टर नियमित रूप से प्रतिभागियों की सेहत की जांच करते हैं और किसी भी अवांछित असर को दर्ज करते हैं।

  0.76

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  COPD में BGF MDI 320/14.4/9.6 μG के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  03/12/2027 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.2 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 3 दिसंबर 2027 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  AstraZeneca का COPD में BGF MDI 320/14.4/9.6 μG का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन कार्डियोपल्मोनरी जोखिम बढ़ा होने और COPD से पीड़ित समूह में LAMA/LABA थेरेपी GFF MDI 14.4/9.6 μg के मुकाबले ट्रिपल ICS/LAMA/LABA थेरेपी BGF MDI 320/14.4/9.6 μg के कार्डियोपल्मोनरी आउटकम पर असर का आकलन करेगा।

  0.74

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Kidney Disease, Chronic में BI 690517 के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  30/08/2028 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं1.9 वर्ष मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 30 अगस्त 2028 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Boehringer Ingelheim का Kidney Disease, Chronic में BI 690517 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 11,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन उन वयस्कों के लिए है जिन्हें क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ है और जिनमें बीमारी बढ़ने का जोखिम है। टाइप 2 डायबिटीज़ वाले और बिना डायबिटीज़ वाले, दोनों तरह के लोग इस अध्ययन में हिस्सा ले सकते हैं। यह अध्ययन उन लोगों के लिए भी खुला है जो एंजियोटेंसिन कन्वर्टिंग एंज़ाइम इनहिबिटर (ACEi) या एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर (ARB) नाम की अन्य दवाएं लेते हैं। जो लोग पहले से empagliflozin या कोई अन्य सोडियम-ग्लूकोज़ कोट्रांसपोर्टर-2 इनहिबिटर (SGLT2i) लेते हैं, वे भी शामिल हो सकते हैं। यह अध्ययन उन लोगों के लिए भी खुला है जो फिलहाल इनमें से कोई भी इलाज नहीं ले रहे। इस अध्ययन का मक़सद यह पता लगाना है कि BI 690517 नाम की दवा, empagliflozin नाम की स्टडी दवा के साथ मिलाकर लेने पर क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ वाले लोगों की मदद करती है या नहीं। किडनी के काम करने की क्षमता बिगड़ने से किडनी फेलियर, कार्डियोवैस्कुलर डिज़ीज़ और हार्ट फेलियर के चलते अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम बढ़ जाता है।

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Breast Cancer, Early Breast Cancer में Camizestrant के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  20/04/2027 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं203 दिन मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 20 अप्रैल 2027 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  AstraZeneca का Breast Cancer, Early Breast Cancer में Camizestrant का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,300 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ III ओपन-लेबल अध्ययन है, जो यह आंकेगा कि क्या camizestrant, बीमारी दोबारा होने के मध्यम या उच्च जोखिम वाले ER+/HER2- अर्ली ब्रेस्ट कैंसर के उन मरीज़ों में, जिन्होंने डेफिनिटिव लोकोरीजनल थेरेपी (कीमोथेरेपी सहित या बिना) और कम से कम 2 साल से 5 साल तक मानक एडजुवेंट एंडोक्राइन थेरेपी (ET) पूरी कर ली है, मानक एंडोक्राइन थेरेपी के मुकाबले बेहतर आउटकम देता है। स्टडी की किसी भी बांह में इलाज की योजनाबद्ध अवधि 60 महीने है।

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• स्वास्थ्य20/09/2026@HealthDesk

  Symptomatic Venous Thromboembolism में REGN7508 के फेज़ 3 ट्रायल के नतीजे आएंगे

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  17/05/2027 से शुरूअनुमानिततारीख़ की निश्चितता: अनुमानितएक तय लक्ष्य, पक्की तारीख नहींस्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी अनुमानित पिन दिखाएं50% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 50%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 1 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करता है, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है50% से 74% कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएं230 दिन मेंClinicalTrials.gov^[1] में अनुमानित प्राइमरी कंप्लीशन तारीख़ 17 मई 2027 दी गई है; यह स्पॉन्सर का अनुमान है, और इस आकार के ट्रायल अक्सर देरी से चलते हैं।

  Regeneron Pharmaceuticals का Symptomatic Venous Thromboembolism में REGN7508 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी REGN7508 ("स्टडी दवा") नाम की एक प्रायोगिक दवा पर शोध कर रही है और यह देख रही है कि यह Acetylsalicylic Acid (ASA) नाम के एक अन्य इलाज के मुकाबले कैसी है। यह स्टडी उन वयस्कों पर केंद्रित है जो इलेक्टिव, यूनिलैटरल (एक तरफ की) टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी करवा रहे हैं। इस स्टडी का मक़सद यह देखना है कि एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के मुकाबले टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद वीनस थ्रॉम्बोएम्बोलिज़्म (VTE) और उससे जुड़ी अन्य बीमारियों को रोकने में स्टडी दवा कितनी असरदार है। यह स्टडी कई अन्य शोध सवालों पर भी नज़र रख रही है, जिनमें शामिल हैं: * स्टडी दवा लेने से क्या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं * अलग-अलग समय पर खून में स्टडी दवा की कितनी मात्रा है * क्या शरीर स्टडी दवा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है (जिससे स्टडी दवा कम असरदार हो सकती है या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं)

  0.72

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