FDA, 최초의 경구용 IL-23 수용체 억제제 이코타이드(Icotyde) 건선 치료제 승인
Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
확정신뢰도 88%FDA[4]의 NDA 220149 승인서한은 "본 신청은 이 서한 발송일로부터 승인된다"고 명시하며 "2026년 3월 17일 오후 4시 12분 23초"(동부시간, UTC 20시 12분)에 전자서명됐다. J&J는 다음 날 아침 "펜실베이니아주 스프링하우스(2026년 3월 18일) - ... 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 이코타이드를 승인했다고 발표했다"고 알렸다.
FDA는 존슨앤드존슨의 이코타이드(성분명 이코트로킨라)를, 체중 40kg 이상인 성인 및 12세 이상 소아의 중등도~중증 판상 건선 치료제로 승인했다. 이코타이드는 하루 한 번 복용하는 알약으로 IL-23 수용체를 차단하는 최초의 표적 경구용 펩타이드다.