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安进的 maridebart cafraglutide 动脉粥样硬化性心血管疾病 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 12,800 名受试者。本试验的主要目的是证明，在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide，在降低心血管（CV）发病率和死亡率方面优于安慰剂。

安进的 maridebart cafraglutide 射血分数保留的心力衰竭 3 期试验达到主要完成日期，即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 5,056 名受试者。本试验将在患有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和射血分数轻度降低的心力衰竭（HFmrEF）的肥胖受试者中，考察在标准治疗基础上加用 maridebart cafraglutide 能否减少心力衰竭（HF）事件（如心衰住院和心衰紧急就诊）及心血管（CV）死亡，并改善心衰症状。这是一项 3 期、全球、多中心、分两部分进行的试验，包括一个双盲期和一个开放标签扩展期（OLE）。本试验为事件驱动型，第 1 部分将在发生约 850 例主要终点事件时结束。