Caplyta 在双相躁狂III期试验中达到目标
已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定:已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 85%总体可信度: 85%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均;资料每比最新的一份旧 180 天,权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉新闻稿开头标注为“新泽西州蒂特斯维尔(2026年9月21日)——强生(纽交所代码:JNJ[1][4])今日宣布关键III期研究取得积极初步结果”,其PR Newswire版本的时间戳为“Sep 21, 2026, 08:00 ET”(协调世界时12:00)。
强生公布451号研究的积极初步结果:每日一次的Caplyta(芦美哌隆)42毫克在第3周使双相I型障碍患者的躁狂症状较安慰剂多降低4.8个YMRS分,并自第3天起即显示出显著疗效。