Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Maridebart Cafraglutide bei atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
GESCHÄTZT50 % SICHERHEITClinicalTrials.gov[1] nennt den 30. Juni 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.
Die Phase-3-Studie von Amgen zu Maridebart Cafraglutide bei atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 12.800 Teilnehmende aufgenommen. Hauptziel dieser Studie ist es nachzuweisen, dass Maridebart Cafraglutide als Ergänzung zur Standardbehandlung einem Placebo bei der Senkung der kardiovaskulären (CV) Morbidität und Mortalität überlegen ist.