Boehringer IngelheimSTIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%ClinicalTrials.gov[1] indica il 2028-08-30 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su BI 690517 nella malattia renale cronica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 11.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti con malattia renale cronica a rischio di progressione. Possono partecipare persone con e senza diabete di tipo 2. Lo studio è aperto a persone che assumono altri farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEi) o antagonisti del recettore dell'angiotensina (ARB). Possono partecipare anche persone che assumono già empagliflozin o qualsiasi altro inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2i). Lo studio è aperto anche a persone che attualmente non assumono nessuno di questi trattamenti. Lo scopo di questo studio è scoprire se un farmaco chiamato BI 690517 aiuta le persone con malattia renale cronica quando assunto in combinazione con un farmaco in studio chiamato empagliflozin. Il peggioramento della funzione renale aumenta il rischio di insufficienza renale, malattia cardiovascolare e ricovero per scompenso cardiaco.
Mitsui Fudosan
Royal Commission for Riyadh City
