“place:Montgomery”와(과) 일치하는 핀

샌프란시스코의 트랜스아메리카 피라미드가 독특한 뾰족한 디자인에 대한 수년간의 대중적 반대를 딛고 첫 입주 기업을 맞았다.

FDA는 아스텔라스의 베오자(페졸리네턴트)를 승인했다. 하루 한 번 복용하는 45mg 알약으로, 중등도에서 중증의 갱년기 안면홍조에 쓰이는 첫 신경키닌 3 수용체 길항제이며, 호르몬 요법을 쓸 수 없는 여성에게 새로운 선택지를 준다.

FDA는 페리고의 오필(노르게스트렐 0.075mg)을 처방전 없이 판매할 수 있도록 승인했다. 프로게스틴 단일 성분의 매일 복용 알약으로, 미국인이 처방전 없이 살 수 있는 첫 경구피임약이 됐다.

FDA는 세이지 테라퓨틱스의 주르주베(주라놀론)를 승인했다. 14일 과정의 매일 복용 알약으로, 산후우울증의 첫 경구 치료제이며, 주요우울장애용으로는 승인을 거부했다.

앨라배마 대법원은 냉동 체외수정(IVF) 배아가 주의 1872년 미성년자 부당사망법상 '아동'에 해당한다고 판결해, 배아가 파괴된 부부들이 모바일의 한 클리닉을 상대로 소송할 수 있게 했고, 클리닉들은 IVF를 중단했다.

케이 아이비 주지사는 손상되거나 파괴된 배아를 둘러싼 소송과 형사기소로부터 IVF 환자, 클리닉, 공급업체를 보호하는 SB159에 서명했다. 르페이지 판결로 치료가 중단된 지 3주 만이다.

미국예방서비스태스크포스(USPSTF)는 모든 여성이 40세부터 74세까지 2년마다 유방촬영을 받도록 하는 권고안을 확정해, 시작 연령을 50세에서 낮췄다.

몽고메리 클로버데일 지역의 100년 된 주택에서 채소 중심의 모던 서던 요리를 선보이는 레스토랑으로, 영양학 교수 Deanne Allegro가 10명 미만의 직원과 함께 운영한다.

이제 미국의 모든 유방촬영기관은 환자에게 서면으로 유방조직이 치밀한지 여부를 알려야 한다. 치밀유방은 유방촬영에서 암을 가리기도 하는데, FDA가 개정한 유방촬영품질기준법 규정에 따른 것이다.

FDA는 환자 한 명이 복용 약 40일 만에 심각한 간손상을 겪은 뒤 아스텔라스의 안면홍조약 베오자에 최고 등급인 박스형 경고를 부착하고, 초기 몇 달간 매월 간기능 검사를 지시했다.

FDA는 틸 헬스의 틸 완드를 승인했다. 여성이 집에서 직접 질 검체를 채취해 HPV 기반 자궁경부암 검진을 받을 수 있게 하는 첫 기기로, 내진경 검사를 대신한다.

FDA가 에비타 솔루션스의 미페프리스톤 200mg 정제를 낙태약의 두 번째 제네릭으로 승인했다. 미국 보건복지부(HHS)가 이 약물에 대한 안전성 재검토를 예고한 지 2주도 채 되지 않은 시점이었다.

FDA는 바이엘의 린쿠에트(엘린자네턴트)를 승인했다. NK1과 NK3 수용체를 모두 차단하는 첫 약물로, 갱년기 중등도에서 중증 안면홍조에 쓰는 호르몬이 없는 치료제다.

FDA는 갱년기 호르몬요법 제품 6종(각 계열별 1종)의 새 라벨을 승인해 박스형 경고에서 심혈관·유방암·치매 관련 문구를 뺐다; 29개 제약사가 라벨 변경을 신청했다.

FDA는 존슨앤드존슨의 이코타이드(성분명 이코트로킨라)를, 체중 40kg 이상인 성인 및 12세 이상 소아의 중등도~중증 판상 건선 치료제로 승인했다. 이코타이드는 하루 한 번 복용하는 알약으로 IL-23 수용체를 차단하는 최초의 표적 경구용 펩타이드다.

셰프 Tae Strain이 메릴랜드 시골의 언덕 농장이자 포도밭에 12석 규모의 테이스팅 카운터를 연다. 농장에서 나는 진흙으로 빚은 접시에 농장 식재료를 담아낸다.

미사일방어청은 록히드마틴에 사드(THAAD) 요격체 생산량을 4배로 늘리는 최대 350억 달러 규모의 7년 계약을 수여했다. 이는 전쟁부의 '획득전환전략' 아래 이뤄진 첫 다년계약 중 하나다.

록히드마틴은 2026년 2분기 매출이 11% 늘어난 201억 달러, 주당순이익 7.94달러를 기록했으며, 350억 달러 규모 사드(THAAD) 계약을 포함한 650억 달러 신규 수주로 수주잔고를 사상 최대인 2,300억 달러로 끌어올리고 2026년 전망을 상향했다.

EMBER-3 시험에서 ESR1 변이 환자의 무진행 생존기간 중앙값을 5.5개월에서 11.1개월로 두 배 늘린, 완전 경구 병용요법이다. 인루리요로서는 1년도 안 돼 두 번째로 받는 FDA 승인이다.

록히드마틴의 2026년 3분기 실적은 수주잔고가 사상 최대를 기록한 7월 실적에 이어 10월 22일 전후로 발표될 것으로 예상되나, 회사는 아직 날짜를 발표하지 않았다.

FDA는 로슈의 기레데스트란트(경구 SERD) 승인 여부를 2026년 11월 30일까지 결정할 예정이다; 이 약은 조기 ER 양성 유방암에서 표준 호르몬요법 대비 재발·사망 위험을 30% 낮췄다.