La Cour d'appel du cinquième circuit rétablit la délivrance en personne de la mifépristone

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  La Cour suprême rétablit l'accès par courrier à la mifépristone dans l'affaire de la Louisiane

  Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States

  

  Commence le 14/05/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 141 joursL'ordonnance rendue sous les numéros 25A1207 et 25A1208 est datée du « [14 mai 2026] » et indique que « les requêtes en sursis ... sont accordées ».^[1]

  La Cour suprême a suspendu l'ordonnance de la Cour d'appel du cinquième circuit dans l'affaire Louisiana v. FDA, de sorte que la mifépristone peut de nouveau être prescrite par télésanté et envoyée par courrier pendant que l'affaire se poursuit ; les juges Thomas et Alito ont exprimé leur dissidence.

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  La Cour d'appel du cinquième circuit entend l'appel de la Louisiane contre la mifépristone par correspondance

  United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit

  

  Commence le 09/09/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 23 joursL'enregistrement de l'audience du tribunal pour l'affaire 26-30203 State of Louisiana v. FDA indique « Hearing Date: Wednesday, September 9, 2026 Courtroom: En Banc Courtroom » (date d'audience : mercredi 9 septembre 2026, salle d'audience en formation plénière).^[1]

  Une formation de la Cour d'appel du cinquième circuit composée des juges Richman, Higginson et Douglas a entendu la tentative de la Louisiane de mettre fin à la prescription de mifépristone par télésanté, et a fortement interrogé l'État sur sa qualité pour agir.

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  La Cour suprême rejette la contestation de la mifépristone dans l'affaire FDA v. Alliance

  Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States

  

  Commence le 13/06/2024CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 2,3 ansL'arrêt provisoire n° 23-235 porte l'en-tête « Plaidé le 26 mars 2024 — Décidé le 13 juin 2024 ».^[1]

  La Cour suprême des États-Unis, à l'unanimité, a rejeté la contestation par des médecins anti-avortement des règles de la FDA sur la pilule abortive mifépristone, jugeant qu'ils n'avaient pas qualité pour agir, de sorte que l'accès par courrier et par télésanté est resté en place.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  La FDA approuve la mifépristone générique d'Evita Solutions

  Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions

  

  Commence le 30/09/2025 14:20 UTCCONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusl’année dernièreLa lettre d'approbation de l'ANDA 216616 indique que « l'ANDA est approuvée, avec effet à la date de cette lettre » et porte la signature numérique datée du 30/09/2025 à 10h20m02s.^[1]

  La FDA a approuvé les comprimés de mifépristone à 200 mg d'Evita Solutions en tant que deuxième générique de la pilule abortive, moins de deux semaines après que le HHS a promis un réexamen de la sécurité du médicament.

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  La Cour d'appel du troisième circuit inscrit l'appel d'Arm contre Qualcomm au rôle du 20 octobre

  James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm

  

  Commence le 20/10/2026PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 80 %Confiance globale: 80%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 18 joursLa lettre du greffier indique que l'affaire « a été provisoirement inscrite au rôle sur le fond pour le mardi 20 octobre 2026, à PHILADELPHIE, PA » et pourrait être déplacée « à un autre jour de la semaine du 19 octobre 2026 ».^[1]

  La Cour d'appel des États-Unis pour le troisième circuit a inscrit au rôle sur le fond, à Philadelphie, l'appel d'Arm contre le jugement du Delaware en faveur de Qualcomm et Nuvia, la tenue d'une plaidoirie orale étant laissée à la discrétion de la formation.

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  La Cour d'appel du circuit fédéral entend l'appel de ParkerVision dans l'affaire de brevets contre Qualcomm

  Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United StatesQualcomm

  

  Commence le 01/06/2026 14:00 UTCCONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 89 %Confiance globale: 89%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 123 joursL'avis de la Cour d'appel du circuit fédéral indique que « cette affaire a été programmée pour plaidoirie le 1er juin 2026 à 10h00 », et le tribunal a publié l'enregistrement audio de la plaidoirie le 1er juin 2026.^[1]

  Une formation de la Cour d'appel du circuit fédéral composée des juges Prost, Chen et Stark a entendu l'appel de ParkerVision contre l'interprétation des revendications qui avait mis fin à ses prétentions relatives aux brevets de récepteurs contre Qualcomm.

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• Santé25/09/2026@HealthDesk

  Décision de la FDA attendue sur le giredestrant de Roche contre le cancer du sein à un stade précoce

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche

  

  Commence le 30/11/2026PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 78 %Confiance globale: 78%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 59 joursLe communiqué de Roche^[1] indique que « la FDA devrait se prononcer sur l'approbation d'ici le 30 novembre 2026 », date cible PDUFA fixée dans le cadre de l'examen prioritaire.

  La FDA doit décider d'ici le 30 novembre 2026 si elle approuve le giredestrant de Roche, un SERD oral ayant réduit de 30 % le risque de récidive ou de décès par rapport à l'hormonothérapie standard dans le cancer du sein RE-positif à un stade précoce.

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• Santé23/09/2026@HealthDesk

  La FDA autorise le capteur glycémie-cétones Libre Duo d'Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Commence le 25/08/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 38 joursLe communiqué est daté « ABBOTT PARK, Ill., 25 août 2026 » et indique qu'Abbott « a annoncé aujourd'hui l'autorisation par la Food and Drug Administration (FDA^[2][3]) américaine de son système Libre Duo 10 Day » ; le dossier De Novo de la FDA indique la même date de décision, le 25/08/2026.

  La FDA a autorisé le Libre Duo 10 Day d'Abbott, premier dispositif portable à suivre en continu à la fois la glycémie et les cétones, qui alerte les personnes diabétiques âgées de 2 ans et plus en cas de hausse des cétones avant une acidocétose diabétique.

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  Arm fait appel de sa défaite face à Qualcomm devant la Cour d'appel du troisième circuit

  J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings

  

  Commence le 01/10/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 89 %Confiance globale: 89%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusl’année dernièreL'avis d'appel d'Arm est déposé le 10/01/25 et signé « daté du 1er octobre 2025 ».^[1]

  Arm a déposé un avis d'appel auprès de la Cour d'appel des États-Unis pour le troisième circuit, un jour après qu'une juge du Delaware a rendu un jugement définitif en faveur de Qualcomm et Nuvia dans son action en matière de licence.

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• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Abbott règle les plaintes du ministère de la Justice sur les préparations infantiles pour 385 millions de dollars

  Sturgis, Saint Joseph County, Michigan, 49091, United StatesAbbott Laboratories

  

  Commence le 14/09/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 88 %Confiance globale: 88%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 18 joursLe communiqué est daté « ABBOTT PARK, Ill., 14 septembre 2026 » et indique qu'Abbott « a conclu un accord » ; le communiqué du ministère de la Justice^[3][4] est daté du lundi 14 septembre 2026.

  Abbott versera environ 385 millions de dollars (384 999 040 dollars) pour régler les plaintes du ministère de la Justice, d'États et de lanceurs d'alerte concernant les préparations infantiles en poudre fabriquées dans son usine de Sturgis, dans le Michigan, site du rappel de 2022. Abbott n'admet aucune responsabilité, et le gouvernement a clos son enquête pénale.

  $385M

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• Droit25/09/2026@LawDesk

  Un tribunal de Floride rend un jugement en faveur de Qualcomm sur les prétentions de ParkerVision relatives aux récepteurs

  401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United StatesQualcomm

  

  Commence le 02/10/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusl’année dernièreL'ordonnance accordant le jugement définitif convenu au titre de la règle 54(b) est « signée par le juge Paul G. Byron le 2/10/2025 » ; le formulaire 10-K de Qualcomm indique : « Le 2 octobre 2025, le tribunal a rendu un jugement définitif en notre faveur ».^[1]

  Onze ans après le début de l'action en contrefaçon de brevets de puces radio de ParkerVision, un juge fédéral d'Orlando a rendu un jugement définitif convenu selon lequel Qualcomm ne contrefait pas ses brevets de récepteurs, et a suspendu le reste dans l'attente de l'appel.

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• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Lilly soumet la rétatrutide à la FDA pour approbation

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Commence le 31/03/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉ3 mois de retardCONFIANCE 77 %Confiance globale: 77%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 180 joursLilly « prévoit de soumettre ensuite la rétatrutide au T1 2027 pour approbation aux États-Unis » - aucun jour précis n'est donné, la fiche prend donc le dernier jour du premier trimestre 2027.^[1]

  Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

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