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La Transamerica Pyramid de San Francisco a accueilli son premier locataire, après des années d'opposition publique à sa forme effilée peu conventionnelle.

La FDA approuve le Veozah (fézolinétant) d'Astellas, un comprimé de 45 mg à prendre une fois par jour et le premier antagoniste du récepteur de la neurokinine 3 contre les bouffées de chaleur modérées à sévères de la ménopause, offrant une nouvelle option aux femmes ne pouvant pas suivre un traitement hormonal.

La FDA approuve l'Opill (norgestrel 0,075 mg) de Perrigo, une pilule quotidienne progestative seule, pour une vente sans ordonnance, en faisant le premier contraceptif oral que les Américains peuvent acheter sans prescription.

La FDA approuve le Zurzuvae (zuranolone) de Sage Therapeutics, une cure de 14 jours à raison d'un comprimé par jour et premier traitement oral de la dépression post-partum, tout en le rejetant pour la dépression majeure.

La Cour suprême de l'Alabama a jugé que les embryons congelés issus de FIV comptent comme des enfants au sens du Wrongful Death of a Minor Act de l'État datant de 1872, permettant à des couples de poursuivre une clinique de Mobile dont les embryons avaient été détruits, et poussant des cliniques à suspendre la FIV.

La gouverneure Kay Ivey a signé le SB159, protégeant patients, cliniques et fournisseurs de FIV contre les poursuites civiles et pénales en cas d'embryons endommagés ou détruits, trois semaines après l'arrêt LePage qui avait suspendu les traitements.

L'US Preventive Services Task Force finalise sa recommandation selon laquelle toutes les femmes doivent passer une mammographie tous les deux ans de 40 à 74 ans, abaissant l'âge de départ, auparavant fixé à 50 ans.

Un restaurant sudiste moderne centré sur les légumes, installé dans une maison centenaire du quartier de Cloverdale à Montgomery, tenu par la professeure de nutrition Deanne Allegro avec une équipe de moins de dix personnes.

Tout centre de mammographie américain doit désormais informer par écrit les patientes si leur tissu mammaire est dense, ce qui peut masquer des cancers sur une mammographie, en vertu de la règle modifiée du Mammography Quality Standards Act de la FDA.

La FDA ajoute un encadré d'avertissement, le plus visible dont elle dispose, au comprimé contre les bouffées de chaleur Veozah d'Astellas, après qu'une patiente a subi une atteinte hépatique grave environ 40 jours après le début du traitement, et impose des analyses hépatiques mensuelles pendant les premiers mois.

La FDA approuve le Teal Wand de Teal Health, le premier dispositif permettant aux femmes de prélever elles-mêmes un échantillon vaginal à domicile pour le dépistage du cancer du col de l'utérus basé sur le VPH, au lieu d'un examen au spéculum.

La FDA a approuvé les comprimés de mifépristone à 200 mg d'Evita Solutions en tant que deuxième générique de la pilule abortive, moins de deux semaines après que le HHS a promis un réexamen de la sécurité du médicament.

La FDA approuve le Lynkuet (élinzanétant) de Bayer, le premier médicament à bloquer à la fois les récepteurs NK1 et NK3, comme traitement sans hormones des bouffées de chaleur modérées à sévères de la ménopause.

La FDA approuve de nouvelles notices pour six produits de traitement hormonal de la ménopause, un par classe, qui suppriment les mentions cardiovasculaires, sur le cancer du sein et sur la démence de la mise en garde encadrée ; 29 entreprises ont déposé des modifications.

La FDA a approuvé l'Icotyde (icotrokinra) de Johnson & Johnson, un comprimé à prendre une fois par jour et le premier peptide oral ciblé bloquant le récepteur de l'IL-23, pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg.

Le chef Tae Strain ouvre un comptoir de 12 places à menu dégustation sur une colline, dans une ferme et un vignoble de la campagne du Maryland, servant les produits de la ferme sur des assiettes faites de sa propre argile.

L'Agence de défense antimissile a attribué à Lockheed Martin un contrat de sept ans pouvant atteindre 35 milliards de dollars pour quadrupler la production d'intercepteurs THAAD, l'un des premiers contrats pluriannuels dans le cadre de la stratégie de transformation des acquisitions du département de la Guerre.

Lockheed Martin a annoncé pour le deuxième trimestre 2026 des ventes de 20,1 milliards de dollars, en hausse de 11 %, et un bénéfice de 7,94 dollars par action, a porté son carnet de commandes à un niveau record de 230 milliards de dollars grâce à 65 milliards de dollars de nouvelles commandes, dont un contrat THAAD de 35 milliards de dollars, et a relevé ses prévisions pour 2026.

Une association entièrement orale qui a doublé la survie médiane sans progression, de 5,5 à 11,1 mois, chez les patientes mutées ESR1 dans l'essai EMBER-3. C'est la deuxième approbation de la FDA pour Inluriyo en moins d'un an.

Les résultats du troisième trimestre 2026 de Lockheed Martin sont attendus vers le 22 octobre 2026, prochaine publication après un trimestre de juillet marqué par un carnet de commandes record ; l'entreprise n'a pas encore annoncé la date.

La FDA doit décider d'ici le 30 novembre 2026 si elle approuve le giredestrant de Roche, un SERD oral ayant réduit de 30 % le risque de récidive ou de décès par rapport à l'hormonothérapie standard dans le cancer du sein RE-positif à un stade précoce.