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Les personnes sous la dose la plus élevée (12 mg) de la triple hormone injectable de Lilly, la rétatrutide, ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel (70,3 lb) sur 80 semaines, et 30,3 % à deux ans dans l'extension - une perte de poids comparable à celle de la chirurgie bariatrique.

Johnson & Johnson a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'étude 451 : Caplyta (lumatépérone) 42 mg en une prise quotidienne a réduit les symptômes maniaques du trouble bipolaire I de 4,8 points YMRS de plus que le placebo à la semaine 3, avec un effet significatif dès le 3e jour.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude »). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 300 participants. Il s'agit d'une étude de phase III en ouvert visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) et un traitement endocrinien adjuvant standard pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue dans chacun des bras de l'étude est de 60 mois.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude ») et sur sa comparaison avec un autre traitement, l'acide acétylsalicylique (AAS). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l'acide acétylsalicylique. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 195 participants. Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle modifié, visant à mesurer si 3 lots du vaccin pneumococcique expérimental PCV21 aident l'organisme à développer des agents de défense appelés « anticorps » (immunogénicité) de façon comparable (c'est-à-dire avec la même réponse immunitaire) lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons âgés d'environ 2 mois (42 à 89 jours), et s'ils sont sûrs par rapport à un vaccin pneumococcique 20-valent homologué (20vPCV) (Prevnar 20™). La durée de l'étude par participant sera d'environ 17 mois. Les vaccins à l'étude (PCV21 ou 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 mois.

L'essai de phase 3 mené par AbbVie sur l'Armour Thyroid dans l'hypothyroïdie atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 800 participants. Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité du traitement par Armour Thyroid comparé à la T4 synthétique chez des sujets atteints d'hypothyroïdie primaire et actuellement stabilisés (c'est-à-dire avec une hormone thyréostimulante \[TSH\] dans les valeurs normales) sous traitement par T4 synthétique. Cette étude évalue donc également l'efficacité et la sécurité de la conversion de dose d'un traitement par T4 synthétique vers un traitement par Armour Thyroid.

L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur l'ibuzatrelvir dans l'infection au COVID-19 (SARS-CoV-2) atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 330 participants. L'étude vise à évaluer si l'ibuzatrelvir est efficace et sûr chez des adultes et des adolescents atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas d'hospitalisation mais présentent un risque élevé d'évolution vers une forme sévère de la maladie. Les participants éligibles sont répartis par tirage au sort pour recevoir l'ibuzatrelvir ou un placebo assorti par voie orale pendant 5 jours. La co-administration du traitement standard disponible localement est autorisée. La durée totale de l'étude est d'environ 6 mois.

L'essai de phase 3 mené par Merck & Co. sur le MK-8527 dans le virus de l'immunodéficience humaine atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 580 participants. Les chercheurs sont à la recherche de nouveaux médicaments pour prévenir l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1).

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le tozorakimab dans les infections pulmonaires virales et l'insuffisance respiratoire aiguë atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 3 527 participants. Cette étude vise à évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard (SoC), chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une ECMO.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le BGF MDI 320/14,4/9,6 μg dans la BPCO atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 000 participants. Cette étude évalue l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par BGF MDI 320/14,4/9,6 μg sur les critères cardiopulmonaires, comparée à une bithérapie LAMA/LABA par GFF MDI 14,4/9,6 μg, dans une population atteinte de BPCO et présentant un risque cardiopulmonaire élevé.

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'obésité atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 3 200 participants. L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance à long terme du maridebart cafraglutide chez des participants obèses ou en surpoids. L'essai 20250197 est une extension de l'essai 20210181 (NCT06858839).

L'essai de phase 3 mené par Novo Nordisk sur le Cagrisema dans l'obésité atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 500 participants. Cette étude clinique teste la façon dont le médicament à l'étude CagriSema aide les personnes vivant avec une obésité, avec ou sans diabète de type 2 (DT2), à perdre du poids. L'étude vise à déterminer la sécurité et l'efficacité du CagriSema pour la perte de poids chez ces participants. Les participants reçoivent soit le CagriSema, soit le sémaglutide, le traitement attribué étant déterminé par tirage au sort. Le CagriSema est un nouveau médicament à l'étude en cours d'évaluation, tandis que le sémaglutide est un médicament que les médecins peuvent déjà prescrire.

L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le MenQuadfi dans les infections à méningocoque atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 568 participants. Cette étude vise à décrire la sécurité et l'immunogénicité du vaccin conjugué MenACYW comparé aux vaccins méningococciques homologués localement, chez des nourrissons et de jeunes enfants en bonne santé en Chine. Les détails de l'étude incluent : * Durée de l'étude (y compris un suivi de sécurité de 6 mois après la dernière dose) : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : environ 211 ou 271 jours (environ 7 ou 9 mois) * Cohorte II (groupes 3 et 4) : jusqu'à 18 mois * Cohorte III (groupes 5 et 6) : jusqu'à 21 mois * Cohorte III (groupe 7) : environ 16 mois * Période des visites de vaccination : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : une vaccination en 2 doses à V01 (J01) et V02 (J31) ou V03 (J91). Deux prélèvements sanguins sont réalisés avant la vaccination (J01) et 30 jours après la 2e dose de vaccination (J61 ou J121).

L'essai de phase 3 de Boehringer Ingelheim sur le vicadrostat dans l'insuffisance cardiaque atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 6 000 participants. Cette étude s'adresse aux adultes âgés de 18 ans ou de l'âge légal ou plus atteints d'insuffisance cardiaque. Peuvent y participer les personnes présentant des symptômes d'insuffisance cardiaque et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 40 % ou plus. L'objectif de cette étude est de déterminer si le vicadrostat (BI 690517), associé à l'empagliflozine, aide les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque. Les participants sont répartis au hasard en 2 groupes. Chaque participant a une chance égale d'être dans chaque groupe. Les groupes sont : * Groupe vicadrostat/empagliflozine : les participants prennent le vicadrostat/empagliflozine sous forme de comprimés une fois par jour. * Groupe placebo/empagliflozine : les participants prennent le placebo/empagliflozine sous forme de comprimés une fois par jour. Les participants peuvent rester dans l'étude tant qu'ils bénéficient du traitement et le tolèrent. Pendant cette période, ils consultent régulièrement leurs médecins. Les médecins vérifient régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.

L'essai de phase 3 de GSK sur le vaccin antigrippal saisonnier à ARNm dans la grippe humaine atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 54 000 participants. Cette étude comparera un vaccin antigrippal expérimental à ARNm à un vaccin antigrippal homologué chez des adultes de 65 ans et plus. Les participants recevront une injection et seront suivis pendant la saison grippale. L'étude mesurera la prévention des cas de grippe confirmés en laboratoire, les effets secondaires et les réponses immunitaires.

L'essai de phase 3 d'Amgen sur le maridebart cafraglutide dans la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 12 800 participants. L'objectif principal de cet essai est de démontrer la supériorité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo, en complément du traitement de référence, pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires (CV).

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 056 participants. Il doit établir si le maridebart cafraglutide, en complément du traitement standard, réduit les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès cardiovasculaires (CV), et améliore les symptômes d'IC chez des participants obèses atteints d'IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) ou à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr). Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, multicentrique, en deux parties, avec une période en double aveugle suivie d'une extension en ouvert (OLE). L'essai est piloté par les événements, et la partie 1 se conclura lorsqu'environ 850 événements du critère principal seront survenus.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans le diabète de type 2 atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'association de l'elecoglipron et de la dapagliflozine, comparée à l'elecoglipron seul et à la dapagliflozine seule, chez des adultes atteints de diabète de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par les seules mesures hygiéno-diététiques ou traités par un autre médicament hypoglycémiant de fond.

L'essai de phase 3 mené par Roche sur l'enicepatide dans l'obésité ou le surpoids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'enicepatide, un agoniste double des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotropique dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, comparé au placebo, pour la gestion du poids chez des participants sans diabète de type 2 (DT2), obèses ou en surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans la gestion du poids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 500 participants. Ce protocole d'étude maître, l'étude D7260C00015, regroupe 2 études pivots indépendantes, l'étude 1 et l'étude 2. Chaque étude est une étude de phase III mondiale, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'elecoglipron comparé au placebo, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique, pour la gestion du poids chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids, sans DT2 (étude 1) ou avec DT2 (étude 2).

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'AZD6234 dans l'obésité ou le surpoids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 500 participants. L'étude évalue l'efficacité et la sécurité de l'AZD6234 chez des adultes en excès de poids ou obèses.

L'essai de phase 3 de Boehringer Ingelheim sur le BI 690517 dans la maladie rénale chronique atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 11 000 participants. Cette étude s'adresse aux adultes atteints de maladie rénale chronique à risque de progression. Les personnes atteintes ou non de diabète de type 2 peuvent y participer. L'étude est ouverte aux personnes prenant d'autres médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA). Les personnes prenant déjà de l'empagliflozine ou tout autre inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) peuvent également y participer. L'étude est aussi ouverte aux personnes qui ne suivent actuellement aucun de ces traitements. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé BI 690517 aide les personnes atteintes de maladie rénale chronique lorsqu'il est pris en association avec un médicament à l'étude appelé empagliflozine. L'aggravation de la fonction rénale accroît le risque d'insuffisance rénale, de maladie cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque.

L'essai de phase 3 de Pfizer sur le vaccin C.Difficile dans la maladie associée à Clostridioides difficile atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 32 500 participants. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du vaccin contre Clostridioides difficile (C. difficile) pour réduire le nombre d'infections à C. difficile (pCDI) chez les adultes de 65 ans ou plus. Les participants recevront soit le vaccin C. difficile, soit un placebo (solution saline). Un placebo ne contient aucun principe actif. Les vaccins seront administrés par injection dans le muscle du haut du bras. Cette étude examine le nombre d'épisodes de diarrhée (selles molles) liés à une infection à C. difficile, de sorte que la durée de l'étude peut varier. Si ces épisodes surviennent rapidement, l'étude pourra se terminer plus tôt ; s'ils surviennent lentement, elle pourra prendre plus de temps. Il arrive que l'étude s'arrête plus tôt si le vaccin s'avère clairement inefficace. Les participants resteront dans l'étude jusqu'à ce qu'un nombre suffisant d'épisodes se soit produit pour répondre à la question principale.

L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur le PG4 dans la maladie pneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 400 participants. Cette étude vise à évaluer la sécurité d'un nouveau vaccin pneumococcique et la façon dont il aide à lutter contre les germes pouvant causer une pneumonie (infection pulmonaire), une méningite (infection cérébrale) et une otite moyenne (infection de l'oreille) chez les nourrissons, en comparaison avec le vaccin pneumococcique actuellement utilisé, le 20vPnC (Prevnar 20®). Cette étude vérifiera si le nouveau vaccin pneumococcique est aussi sûr que celui actuellement utilisé. Ce nouveau vaccin pourrait offrir une protection supplémentaire contre des germes responsables de la maladie pneumococcique qui ne sont pas couverts par les vaccins actuellement administrés aux nourrissons. La maladie pneumococcique regroupe diverses infections causées par un germe spécifique, Streptococcus pneumoniae. Cette étude comporte deux groupes. Tous les participants seront affectés à l'un des deux groupes.