Chronopin : prochaines dates de sortie, événements et autres dates importantes

L'essai de phase 3 d'Amgen sur le maridebart cafraglutide dans la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 12 800 participants. L'objectif principal de cet essai est de démontrer la supériorité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo, en complément du traitement de référence, pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires (CV).

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 056 participants. Il doit établir si le maridebart cafraglutide, en complément du traitement standard, réduit les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès cardiovasculaires (CV), et améliore les symptômes d'IC chez des participants obèses atteints d'IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) ou à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr). Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, multicentrique, en deux parties, avec une période en double aveugle suivie d'une extension en ouvert (OLE). L'essai est piloté par les événements, et la partie 1 se conclura lorsqu'environ 850 événements du critère principal seront survenus.

Un giravion à propulsion nucléaire qui volera entre différents sites de Titan, la lune de Saturne, avec une arrivée dans les années 2030. Date programmée.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans le diabète de type 2 atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'association de l'elecoglipron et de la dapagliflozine, comparée à l'elecoglipron seul et à la dapagliflozine seule, chez des adultes atteints de diabète de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par les seules mesures hygiéno-diététiques ou traités par un autre médicament hypoglycémiant de fond.

Los Angeles accueille ses troisièmes Jeux après 1932 et 1984, presque entièrement sur des sites existants.

Los Angeles se prépare à accueillir les Jeux olympiques d'été de 2028 sans aucun nouveau site et avec un plan de transport « sans voiture », un pari audacieux pour une ville qui n'est pas réputée pour ses transports en commun.

La totalité passe directement au-dessus du centre de Sydney pendant près de quatre minutes, une première depuis 1857.

L'essai de phase 3 mené par Roche sur l'enicepatide dans l'obésité ou le surpoids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'enicepatide, un agoniste double des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotropique dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, comparé au placebo, pour la gestion du poids chez des participants sans diabète de type 2 (DT2), obèses ou en surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans la gestion du poids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 500 participants. Ce protocole d'étude maître, l'étude D7260C00015, regroupe 2 études pivots indépendantes, l'étude 1 et l'étude 2. Chaque étude est une étude de phase III mondiale, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'elecoglipron comparé au placebo, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique, pour la gestion du poids chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids, sans DT2 (étude 1) ou avec DT2 (étude 2).

L'accord de cinq ans entre UPS et les Teamsters, couvrant quelque 340 000 travailleurs, expire le 31 juillet 2028, et le président du syndicat a déjà annoncé qu'une grève se préparait.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'AZD6234 dans l'obésité ou le surpoids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 500 participants. L'étude évalue l'efficacité et la sécurité de l'AZD6234 chez des adultes en excès de poids ou obèses.

Les Jeux paralympiques d'été de 2028, également appelés Jeux paralympiques d'été de Los Angeles 2028 et promus sous la marque LA28, seront la 18e édition des Jeux paralympiques d'été, un événement multisports international de parasport placé sous l'égide du Comité international paralympique. Ils doivent se tenir du 15 au 27 août 2028 à Los Angeles, en Californie, aux États-Unis. Le pin est situé au Los Angeles Memorial Coliseum.

L'essai de phase 3 de Boehringer Ingelheim sur le BI 690517 dans la maladie rénale chronique atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 11 000 participants. Cette étude s'adresse aux adultes atteints de maladie rénale chronique à risque de progression. Les personnes atteintes ou non de diabète de type 2 peuvent y participer. L'étude est ouverte aux personnes prenant d'autres médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA). Les personnes prenant déjà de l'empagliflozine ou tout autre inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) peuvent également y participer. L'étude est aussi ouverte aux personnes qui ne suivent actuellement aucun de ces traitements. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé BI 690517 aide les personnes atteintes de maladie rénale chronique lorsqu'il est pris en association avec un médicament à l'étude appelé empagliflozine. L'aggravation de la fonction rénale accroît le risque d'insuffisance rénale, de maladie cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque.

La Jeddah Tower, en Arabie saoudite, a dépassé son 100e étage et est en passe de devenir le plus haut bâtiment du monde, franchissant le kilomètre de hauteur une fois sa flèche comptée.

Time Out ramène son marché dans la ville où le magazine est né en 1968 : 26 400 pieds carrés sur trois étages au 10 Piccadilly, dans le cadre d'un partenariat de long terme avec The Crown Estate, porte-drapeau de l'ensemble du portefeuille.

Les avertissements sur le cancer, les maladies du foie et la grossesse deviennent obligatoires sur chaque contenant d'alcool vendu en Irlande, après que le gouvernement a repoussé l'entrée en vigueur du 22 mai 2026 au 3 septembre 2028, invoquant la conjoncture économique.

La Coupe du monde masculine de cricket T20 de l'ICC 2028 sera la onzième édition de cette compétition, coorganisée par Cricket Australia et New Zealand Cricket du 21 octobre au 19 novembre 2028. Ce sera la première fois que la Nouvelle-Zélande accueille l'événement, l'Australie ayant déjà organisé la compétition en 2022. L'article ne mentionne aucun stade, ce pin est donc placé au Melbourne Cricket Ground, le stade emblématique de l'hôte principal.

Le jour du scrutin de la course présidentielle américaine de 2028 est le 7 novembre 2028, et le marché Kalshi sur le vainqueur restait très ouvert le 20 septembre 2026 : J.D. Vance menait à 22 %, suivi de Jon Ossoff à 12 % et Marco Rubio à 9,6 %. Le vainqueur entre en fonction le 20 janvier 2029.

Une ligne est-ouest de 35 km entièrement souterraine sous Lima, qui ramène un trajet de deux heures en surface à environ 45 minutes. Date estimée.

L'essai de phase 3 de Pfizer sur le vaccin C.Difficile dans la maladie associée à Clostridioides difficile atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 32 500 participants. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du vaccin contre Clostridioides difficile (C. difficile) pour réduire le nombre d'infections à C. difficile (pCDI) chez les adultes de 65 ans ou plus. Les participants recevront soit le vaccin C. difficile, soit un placebo (solution saline). Un placebo ne contient aucun principe actif. Les vaccins seront administrés par injection dans le muscle du haut du bras. Cette étude examine le nombre d'épisodes de diarrhée (selles molles) liés à une infection à C. difficile, de sorte que la durée de l'étude peut varier. Si ces épisodes surviennent rapidement, l'étude pourra se terminer plus tôt ; s'ils surviennent lentement, elle pourra prendre plus de temps. Il arrive que l'étude s'arrête plus tôt si le vaccin s'avère clairement inefficace. Les participants resteront dans l'étude jusqu'à ce qu'un nombre suffisant d'épisodes se soit produit pour répondre à la question principale.

L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur le PG4 dans la maladie pneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 400 participants. Cette étude vise à évaluer la sécurité d'un nouveau vaccin pneumococcique et la façon dont il aide à lutter contre les germes pouvant causer une pneumonie (infection pulmonaire), une méningite (infection cérébrale) et une otite moyenne (infection de l'oreille) chez les nourrissons, en comparaison avec le vaccin pneumococcique actuellement utilisé, le 20vPnC (Prevnar 20®). Cette étude vérifiera si le nouveau vaccin pneumococcique est aussi sûr que celui actuellement utilisé. Ce nouveau vaccin pourrait offrir une protection supplémentaire contre des germes responsables de la maladie pneumococcique qui ne sont pas couverts par les vaccins actuellement administrés aux nourrissons. La maladie pneumococcique regroupe diverses infections causées par un germe spécifique, Streptococcus pneumoniae. Cette étude comporte deux groupes. Tous les participants seront affectés à l'un des deux groupes.

Le promoteur dubaïote Muraba et l'agence RCR Arquitectes, lauréate du prix Pritzker, construisent Muraba Veil, une tour de 380 m pour seulement 22,5 m de large, enveloppée d'un maillage d'acier ajouré, parmi les gratte-ciel les plus fins du monde.

Le promoteur dubaïote Nakheel a fait approuver par les autorités locales un nouveau plan directeur pour Palm Jebel Ali, relançant cette île artificielle abandonnée comme une suite plus grande de Palm Jumeirah, avec les premières villas attendues à partir de 2027 et un achèvement visé fin 2028.