ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%O ClinicalTrials.gov[1] lista 2028-07-24 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.
O ensaio de fase 3 da Roche do enicepatide em obesidade ou sobrepeso chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,000 participantes. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança do enicepatide, um agonista duplo do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1)/polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) (RA), em múltiplas doses em comparação com placebo, para o controle de peso em participantes sem diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que têm obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.