หมุดที่ตรงกับ tag:"Clinical trial"

ที่แอนน์อาร์เบอร์ Thomas Francis Jr ประกาศผลการทดลองภาคสนามทางการแพทย์ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยทำ - เด็ก 1.8 ล้านคน - และประกาศว่าวัคซีนโปลิโอของ Jonas Salk ปลอดภัย ได้ผล และมีความแรงเพียงพอ ระฆังโบสถ์ดังไปทั่วสหรัฐฯ ภายในสองปีผู้ป่วยในอเมริกาลดลงเกือบ 90 เปอร์เซ็นต์

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,300 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ III แบบเปิดเผย เพื่อประเมินว่า camizestrant ช่วยให้ผลลัพธ์ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐานหรือไม่ ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER+/HER2- ที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูงต่อการกลับเป็นซ้ำของโรค ซึ่งรักษาเฉพาะที่และบริเวณใกล้เคียงอย่างเด็ดขาด (ร่วมกับเคมีบำบัดหรือไม่ก็ได้) และได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริม (ET) มาตรฐานครบอย่างน้อย 2 ปีและไม่เกิน 5 ปีแล้ว ระยะเวลาการรักษาที่วางแผนไว้ในทั้งสองกลุ่มของการศึกษาคือ 60 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,195 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทางที่ปรับแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดว่าวัคซีนนิวโมคอคคัส PCV21 ที่อยู่ระหว่างการวิจัยจำนวน 3 ล็อต ช่วยให้ร่างกายสร้างสารต่อสู้เชื้อโรคที่เรียกว่า "แอนติบอดี" (ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ได้ในลักษณะคล้ายกัน (คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกัน) เมื่อให้แก่ทารกอายุประมาณ 2 เดือน (42 ถึง 89 วัน) และปลอดภัยเมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัส 20 สายพันธุ์ที่ได้รับอนุญาตแล้ว (20vPCV) (Prevnar 20™) ระยะเวลาการศึกษาต่อผู้เข้าร่วมหนึ่งคนจะนานถึงประมาณ 17 เดือน วัคซีนที่ใช้ในการศึกษา (PCV21 หรือ 20vPCV) จะให้เมื่ออายุประมาณ 2, 4, 6 และ 12 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ AbbVie เกี่ยวกับ Armour Thyroid ในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,800 คน การศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วย Armour Thyroid เมื่อเทียบกับ T4 สังเคราะห์ ในผู้ที่เป็นภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำปฐมภูมิและปัจจุบันควบคุมได้คงที่ (กล่าวคือระดับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ \[TSH\] อยู่ในช่วงปกติ) ด้วยการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ ดังนั้นการศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการเปลี่ยนขนาดยาจากการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ไปเป็นการรักษาด้วย Armour Thyroid ด้วย

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,330 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินว่า ibuzatrelvir มีประสิทธิผลและปลอดภัยหรือไม่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโควิด-19 ซึ่งไม่จำเป็นต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลแต่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามเป็นโรครุนแรง ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) ให้ได้รับ ibuzatrelvir หรือยาหลอกที่เหมือนกันชนิดรับประทานเป็นเวลา 5 วัน อนุญาตให้ใช้การดูแลมาตรฐานที่หาได้ในท้องถิ่นร่วมด้วย ระยะเวลารวมของการศึกษาประมาณ 6 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Merck & Co. เกี่ยวกับ MK-8527 ในการติดเชื้อไวรัสเอชไอวี ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,580 คน นักวิจัยกำลังมองหายาใหม่เพื่อป้องกันการติดเชื้อ HIV-1 (ไวรัสเอชไอวีชนิดที่ 1)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,527 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินผลของ tozorakimab ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐาน (SoC) ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสในปอดและต้องได้รับออกซิเจนเสริม ต่อการป้องกันการเสียชีวิตหรือการลุกลามไปสู่การใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกราน/เครื่องออกซิเจนนอกร่างกาย (IMV/ECMO)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,000 คน การศึกษานี้จะประเมินผลของการรักษาแบบสามชนิด ICS/LAMA/LABA ด้วย BGF MDI 320/14.4/9.6 μg ต่อผลลัพธ์ด้านหัวใจและปอด เทียบกับการรักษา LAMA/LABA ด้วย GFF MDI 14.4/9.6 μg ในกลุ่มประชากรที่เป็น COPD และมีความเสี่ยงด้านหัวใจและปอดสูง

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,568 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อบรรยายความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันก่อโรคของวัคซีนคอนจูเกต MenACYW เมื่อเทียบกับวัคซีนเมนิงโกคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นในทารกและเด็กเล็กที่แข็งแรงในจีน รายละเอียดการศึกษาประกอบด้วย: * ระยะเวลาการศึกษา (รวมการติดตามความปลอดภัย 6 เดือนหลังได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย): * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ประมาณ 211 หรือ 271 วัน (ประมาณ 7 หรือ 9 เดือน) * กลุ่มตัวอย่าง II (กลุ่ม 3 และ 4): นานถึง 18 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 5 และ 6): นานถึง 21 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 7): ประมาณ 16 เดือน * ช่วงการมารับวัคซีน: * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ฉีดวัคซีน 2 เข็มในการมาพบ V01 (D01) และ V02 (D31) หรือ V03 (D91) เก็บตัวอย่างเลือดสองครั้งก่อนฉีดวัคซีน (D01) และ 30 วันหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 (D61 หรือ D121)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

การทดลองระยะที่ 3 ของ GSK เกี่ยวกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลชนิด mRNA (MRNA Seasonal Flu Vaccine) ในโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 54,000 คน การศึกษานี้จะเปรียบเทียบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิด mRNA ที่อยู่ระหว่างการวิจัยกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับอนุญาตแล้วในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับการฉีดหนึ่งเข็มและได้รับการติดตามผลตลอดฤดูไข้หวัดใหญ่ การศึกษานี้จะวัดการป้องกันการเจ็บป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ที่ยืนยันโดยห้องปฏิบัติการ ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ของ elecoglipron และ dapagliflozin ใช้ร่วมกัน เมื่อเทียบกับ elecoglipron เพียงอย่างเดียวและ dapagliflozin เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) ซึ่งควบคุมได้ไม่เพียงพอด้วยการปรับวิถีชีวิตเพียงอย่างเดียว หรือได้รับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นเป็นพื้นฐานอยู่

การทดลองระยะที่ 3 ของ Roche เกี่ยวกับ Enicepatide ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ enicepatide ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ (RA) แบบคู่ของ glucagon like peptide-1 (GLP-1)/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ในหลายขนาดยาเมื่อเทียบกับยาหลอก เพื่อควบคุมน้ำหนักในผู้เข้าร่วมที่ไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) และเป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินร่วมกับโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,500 คน โปรโตคอลหลักฉบับนี้ คือ Study D7260C00015 ครอบคลุมการศึกษาสำคัญที่เป็นอิสระต่อกัน 2 การศึกษา คือ Study 1 และ Study 2 แต่ละการศึกษาเป็นการศึกษาระยะที่ III ระดับโลก แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง กลุ่มขนาน หลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ elecoglipron เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ใช้เสริมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมน้ำหนัก ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค และไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 1) หรือเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 2)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษานี้จะประเมินว่า AZD6234 ได้ผลดีเพียงใดและปลอดภัยเพียงใดในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับวัคซีน C.Difficile ในโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridioides difficile ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 32,500 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อเรียนรู้ว่าวัคซีน Clostridioides difficile (C. difficile) มีประสิทธิผล ปลอดภัย และเป็นที่ยอมรับได้เพียงใดในการลดจำนวนการติดเชื้อ C. difficile (pCDI) ในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับวัคซีน C. difficile หรือยาหลอก (น้ำเกลือ) ยาหลอกไม่มีส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วัคซีนจะฉีดเข้ากล้ามเนื้อต้นแขน การศึกษานี้ดูจำนวนเหตุการณ์ท้องเสีย (ถ่ายเหลว) ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ C. difficile ดังนั้นระยะเวลาของการศึกษาอาจเปลี่ยนแปลงได้ หากเหตุการณ์เหล่านี้เกิดขึ้นเร็ว การศึกษาอาจเสร็จเร็วขึ้น หากเกิดขึ้นช้า อาจใช้เวลานานขึ้น บางครั้งการศึกษาอาจหยุดก่อนกำหนดหากวัคซีนไม่ได้ผลอย่างชัดเจน ผู้เข้าร่วมจะอยู่ในการศึกษาจนกว่าจะมีเหตุการณ์เกิดขึ้นมากพอที่จะตอบคำถามหลักได้

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ PG4 ในโรคนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,400 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ และวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ช่วยต่อสู้กับเชื้อโรคที่อาจทำให้เกิดปอดอักเสบ (การติดเชื้อในปอด) เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (การติดเชื้อในสมอง) และหูชั้นกลางอักเสบ (การติดเชื้อในหู) ในทารกได้อย่างไร เมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัสที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน คือ 20vPnC (Prevnar 20®) การศึกษานี้จะทดสอบว่าวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ปลอดภัยเท่ากับวัคซีนที่ใช้อยู่ในปัจจุบันหรือไม่ วัคซีนชนิดใหม่นี้อาจให้การป้องกันเพิ่มเติมต่อเชื้อโรคที่ก่อโรคนิวโมคอคคัสซึ่งไม่รวมอยู่ในวัคซีนที่ให้แก่ทารกในปัจจุบัน โรคนิวโมคอคคัสรวมถึงการติดเชื้อหลายแบบที่เกิดจากเชื้อโรคชนิดเฉพาะ คือ Streptococcus pneumoniae การศึกษานี้มีสองกลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนจะถูกกำหนดให้อยู่ในหนึ่งในสองกลุ่ม