La FDA aprueba el sistema Volt PFA de Abbott para la fibrilación auricular
CONFIRMADO84% DE CONFIANZAEl comunicado lleva la data "ABBOTT PARK, Ill., 22 de diciembre de 2025" y señala que Abbott "anunció hoy" que la FDA[5] ha aprobado el Volt PFA System (el propio registro de la FDA indica una fecha de decisión del 19/12/2025).
La FDA aprobó el sistema de ablación por campos pulsados Volt de Abbott, un catéter de balón dentro de cesta que mapea, estimula y ablaciona, para tratar la fibrilación auricular paroxística y persistente. La aprobación se basó en el estudio VOLT-AF IDE, con 392 pacientes en 40 centros.