추정신뢰도 68%루빈의 초기 과학 계획은 LSST[1] 시작일을 2026년 6월 29일로 제시하며, 1년치 데이터를 처리하는 데 "약 1년이 걸릴 것으로 추정된다"고 밝혀, 이는 "사실상 시작일로부터 약 2년 뒤에 DR1이 공개될 것"임을 뜻한다고 말하면서도, 경계 시점은 "고정된 달력 날짜가 아니라 탐사 성과와 과학적 준비 상태에 따라 정해진다"고 경고한다.
2026년 6월 29일 시작된 우주·시간의 유산탐사(LSST) 첫 1년치 데이터로 만들어지는 루빈의 첫 데이터 공개(DR1)는 탐사 시작 약 2년 뒤로 예상된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 5일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 제2형 당뇨병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 생활습관 관리만으로는 충분히 조절되지 않거나 다른 혈당강하제로 치료받고 있는 제2형 당뇨병(T2DM) 성인에서, 엘레코글리프론과 다파글리플로진을 병용했을 때의 효능·안전성·내약성을 엘레코글리프론 단독 및 다파글리플로진 단독과 비교해 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 24일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
로슈의 에니세파타이드 임상 3상이 비만 또는 과체중을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 제2형 당뇨병(T2DM)이 없으면서 체중 관련 동반질환을 하나 이상 가진 비만 또는 과체중 참가자에서, 이중 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩타이드(GIP) 수용체 작용제(RA)인 에니세파타이드를 여러 용량으로 위약과 비교해 효능과 안전성을 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 31일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 체중 관리를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,500명이 등록됐다. 이 마스터 연구 프로토콜인 연구 D7260C00015는 연구1과 연구2라는 두 개의 독립적인 중추 연구로 구성된다. 각 연구는 국제, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 다기관 임상 3상 연구로, 식이·운동 요법에 더해 투여했을 때 엘레코글리프론이 체중 관리에 미치는 효능과 안전성을 위약과 비교해 평가하며, 제2형 당뇨병이 없는(연구1) 또는 있는(연구2) 비만 또는 과체중이면서 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있는 성인을 대상으로 한다.
예정신뢰도 78%위키백과 문서는 이를 "2028년 8월 15일부터 8월 27일까지"라고 밝히고 있다.[1]
2028 하계 패럴림픽은 로스앤젤레스 2028 하계 패럴림픽 게임으로도 불리며 LA28이라는 브랜드를 쓰는, 국제패럴림픽위원회(IPC)가 주관하는 국제 종합 장애인 스포츠 대회로 제18회 하계 패럴림픽이다. 대회는 2028년 8월 15일부터 8월 27일까지 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열릴 예정이다. 핀은 로스앤젤레스 메모리얼 콜리세움에 위치한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 8월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
베링거인겔하임의 BI 690517 임상 3상이 만성 신장병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 1,000명이 등록됐다. 이 연구는 진행 위험이 있는 만성 신장병 성인을 대상으로 한다. 제2형 당뇨병이 있는 사람과 없는 사람 모두 참여할 수 있다. 안지오텐신전환효소억제제(ACEi)나 안지오텐신수용체차단제(ARB)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이미 엠파글리플로진이나 다른 나트륨-포도당 공동수송체-2 억제제(SGLT2i)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이러한 치료제를 전혀 복용하지 않는 사람에게도 열려 있다. 이 연구의 목적은 BI 690517이라는 약물이 엠파글리플로진이라는 시험 약물과 병용했을 때 만성 신장병 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 신장 기능 악화는 신부전, 심혈관 질환, 심부전으로 인한 입원 위험을 높인다.
10, Piccadilly, St. James's, East Marylebone, Mayfair, City of Westminster, Greater London, England, W1J 0DD, United KingdomTime Out Group
예정신뢰도 73%타임아웃 자체가 2026년 8월 6일 발표한 내용은 피카딜리 10번지 마켓이 “2028년 여름” 개장할 예정이라고만 밝히고 있다. 계절은 하나의 기간이므로 이 핀은 그 마지막 날에 놓이며, 북반구 여름은 8월 말에 끝나므로 2028년 8월 31일이 된다. 정확한 날짜가 발표되면 이동할 것이다. 지금으로부터 2년 앞선 시점이고 건물 자체도 아직 개발 중이다.[1]
타임아웃이 잡지가 1968년 처음 시작된 도시로 마켓을 들여온다. 피카딜리 10번지, 3개 층에 걸쳐 2만 6,400제곱피트 규모로, 크라운 이스테이트와의 장기 파트너십 아래 전체 포트폴리오의 플래그십 매장이 된다.
예정신뢰도 78%위키백과 문서는 이를 "2028년 10월 21일부터 11월 19일까지"라고 밝히고 있다.[1]
2028 ICC 남자 T20 월드컵은 제11회 ICC 남자 T20 월드컵으로, 크리켓 오스트레일리아와 뉴질랜드 크리켓이 2028년 10월 21일부터 11월 19일까지 공동 개최한다. 뉴질랜드가 이 대회를 개최하는 것은 이번이 처음이며, 호주는 2022년에 앞서 개최한 바 있다. 위키백과 문서는 경기장을 명시하지 않아, 이 핀은 주개최국의 대표 경기장인 멜버른 크리켓 그라운드에 위치한다.
The White House, 1600 Pennsylvania Avenue NW, Washington, DC
예정신뢰도 72%연방법은 선거일을 11월 첫째 월요일 다음 화요일로 정하며, 2028년에는 이 날짜가 11월 7일이다.[1]
Kalshi
Polymarket
2028년 미국 대통령 선거일은 2028년 11월 7일이며, 칼시의 승자 예측 시장은 2026년 9월 20일 기준 여전히 승부를 예측하기 어려운 상태였다: J. D. 밴스가 22%로 선두, 이어 존 오소프가 12%, 마코 루비오가 9.6%였다. 당선자는 2029년 1월 20일 취임한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 12월 11일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 C.디피실 백신 임상 3상이 클로스트리디오이데스 디피실 관련 질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3만 2,500명이 등록됐다. 연구의 목적은 65세 이상 성인에서 클로스트리디오이데스 디피실(C. difficile) 감염(pCDI) 발생 건수를 줄이는 데 있어 이 백신이 얼마나 효과적이고 안전하며 내약성이 있는지 알아보는 것이다. 참가자는 C. difficile 백신 또는 위약(식염수)을 투여받는다. 위약에는 활성 성분이 전혀 들어 있지 않다. 백신은 상완근에 주사로 투여된다. 이 연구는 C. difficile 감염과 관련된 설사(묽은 변) 사례 건수를 관찰하기 때문에 연구 기간이 달라질 수 있다. 이런 사례가 빠르게 발생하면 연구가 더 일찍 끝날 수 있고, 천천히 발생하면 더 오래 걸릴 수 있다. 백신이 명백히 효과가 없는 것으로 나타나면 연구가 조기에 중단될 수도 있다. 참가자는 핵심 질문에 답할 만큼 충분한 사례가 발생할 때까지 연구에 계속 참여한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 12월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 PG4 임상 3상이 폐렴구균 질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,400명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 새로운 폐렴구균 백신의 안전성을 알아보고, 이 새 백신이 영유아에서 폐렴(폐 감염), 수막염(뇌 감염), 중이염(귀 감염)을 일으킬 수 있는 세균에 맞서 현재 사용 중인 폐렴구균 백신인 20vPnC(프리베나 20®)와 비교했을 때 어떻게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 이 연구는 새 폐렴구균 백신이 현재 사용 중인 백신만큼 안전한지 시험한다. 이 새 백신은 현재 영유아에게 접종되는 백신에 포함되지 않은, 폐렴구균 질환을 일으키는 세균에 대해서도 추가적인 보호 효과를 제공할 가능성이 있다. 폐렴구균 질환은 스트렙토코쿠스 뉴모니아이라는 특정 세균이 일으키는 다양한 감염을 포괄한다. 이 연구에는 두 개의 그룹이 있다. 모든 참가자는 두 그룹 중 하나에 배정된다.