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《반지의 제왕: 헌트 포 골룸》은 앤디 서키스가 감독하고 프랜 월시, 필리파 보옌스, 피비 기틴스, 아티 파파게오르지오가 각본을 쓴 예정된 판타지 영화로, J. R. R. 톨킨이 만든 캐릭터를 원작으로 한다.

《어벤져스: 둠스데이》와 《어벤져스: 시크릿 워즈》는 마블 코믹스의 슈퍼히어로 팀 어벤져스를 원작으로 한 미국 슈퍼히어로 영화로, 마블 스튜디오가 제작하고 월트 디즈니 스튜디오 모션 픽처스가 배급한다. 각각 《어벤져스: 엔드게임》(2019)에 이은 어벤져스 영화 시리즈의 다섯 번째와 여섯 번째 작품이자, 마블 시네마틱 유니버스(MCU)의 39번째와 40번째 영화다.

가르주 도지사가 페리에의 로멘 VI, VII 취수정에 부과한 24개월 강화 위생 점검이 종료된다. 이후 네슬레는 천연광천수 지위를 유지하려면 수원의 원래 순수성과 안정적인 미네랄 성분을 입증해야 한다.

구간3이 지하철 2.56마일과 웨스트우드/UCLA역, 웨스트우드/VA 병원역을 더해 9마일 D라인 연장 사업을 완성하며, 2028년 올림픽 전에 UCLA까지 지하철이 닿게 된다.

암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,200명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 비만 또는 과체중이 있는 참가자에서 마리데바르트 카프라글루타이드의 장기 효능, 안전성, 내약성을 평가하는 것이다. 시험 20250197은 시험 20210181(NCT06858839)의 연장 시험이다.

구퉁역이 성수이와 록마차우 사이에 개통해 홍콩 북부도시권의 구퉁 노스 신개발지구에 서비스를 제공하는 첫 철도역이 된다. 이 역은 운영 중인 록마차우 지선 터널 바로 위, 그 터널을 지을 당시 남겨둔 박스 구조물을 활용해 개착식 공법으로 지어지고 있어, 동철선 열차는 그 아래로 계속 운행된다.

리튬 아메리카스는 네바다주 북부에 있는 연산 4만 톤 규모 탄산리튬 공장 대커 패스 1단계의 기계적 준공을 2027년 말로 목표하고 있다.

영국의 유인 6세대 실증기 비행시험은 2027년 중반 전원 점등 이후 2028년 초부터 시작될 예정이다. 부품 11,500여 개 - 기체 중량의 약 90% - 설계와 출고가 끝났으며, 랭커셔에서 최종 조립이 진행 중이다.

새 병원 프로그램(New Hospital Programme) 1차 사업 중 런던에서 유일한 이 사업은 넷제로 대체 병원을 Uxbridge 부지 서쪽 끝에 짓고 주택 327가구도 함께 조성하며, 사업비 규모는 10억~15억 파운드다. Laing O'Rourke가 2026년 7월 30일 시공 계약에 서명했으며, 트러스트의 일정에 따르면 공사는 2032년까지 이어지고 병원은 2033년 초 환자를 받을 수 있게 된다.

최대식은 2028년 1월 26일 15:07:46(UT)에 일어나며, 이때 금환식은 폭 323.0km의 경로를 따라 10분 27초 동안 이어진다. 경로상 어디에서든 가장 긴 금환식 지속시간은 10m30.6s다. 금환식 경로는 에콰도르, 페루, 브라질, 수리남, 스페인, 포르투갈을 가로지르며, 부분일식은 북아메리카 동부, 중남미, 서유럽, 아프리카 북서부에서 관측된다.

NFL 2027시즌 챔피언십 경기는 애틀랜타의 메르세데스벤츠 스타디움에서 열리며, 이 도시에서 열리는 네 번째 슈퍼볼이자 2019년 슈퍼볼 LIII 이후 이 경기장에서 열리는 두 번째 슈퍼볼이다. 전국 중계는 CBS가 맡는다.

노보 노디스크의 카그리세마 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,500명이 등록됐다. 이 임상 연구는 시험 약물인 카그리세마가 제2형 당뇨병(T2D) 유무와 관계없이 비만이 있는 사람들의 체중 감량에 어떻게 도움이 되는지 시험한다. 연구 목적은 이 참가자군에서 카그리세마의 체중 감량 효과가 얼마나 안전하고 효과적인지 알아보는 것이다. 참가자는 카그리세마 또는 세마글루타이드를 투여받으며, 어느 치료를 받을지는 무작위로 결정된다. 카그리세마는 새로 시험 중인 약물이며, 세마글루타이드는 의사들이 이미 처방할 수 있는 약물이다.

사노피의 멘콰드피 임상 3상이 수막구균 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,568명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 중국의 건강한 영유아를 대상으로 MenACYW 결합 백신의 안전성과 면역원성을 기존에 현지에서 허가된 수막구균 백신과 비교해 기술하는 것이다. 연구 세부 사항은 다음과 같다: * 연구 기간(마지막 접종 후 6개월의 안전성 추적 관찰 포함): * 코호트 I(그룹 1, 2): 약 211일 또는 271일(약 7개월 또는 9개월) * 코호트 II(그룹 3, 4): 최대 18개월 * 코호트 III(그룹 5, 6): 최대 21개월 * 코호트 III(그룹 7): 약 16개월 * 접종 방문 기간: * 코호트 I(그룹 1, 2): V01(D01)과 V02(D31) 또는 V03(D91)에서 2회 접종. 접종 전(D01)과 2차 접종 30일 후(D61 또는 D121)에 두 차례 혈액 채취가 이뤄진다.