Parlement européen - Europees Parlement, Rue de Trèves - Trierstraat, Quartier Léopold - Leopoldswijk, Ixelles - Elsene, Brussel-Hoofdstad - Bruxelles-Capitale, Région de Bruxelles-Capitale - Brussels Hoofdstedelijk Gewest, 1047, België / Belgique / BelgienEuropean Union
예정신뢰도 75%유럽집행위원회는 개정 폐기물기본지침이 2025년 10월 16일 '오늘부로 발효됐다'며 "회원국은 개정 지침을 국내법으로 전환하는 데 20개월, 섬유·신발 제품에 대한 EPR 제도를 구축하는 데 30개월의 기한을 갖는다"고 밝혔다. 2025년 10월 16일로부터 30개월 뒤는 2028년 4월 16일이다.[1]
EU 회원국은 개정 폐기물기본지침 발효로부터 30개월 뒤인 2028년 4월 16일까지 섬유·신발에 대한 의무적 생산자책임확대(EPR) 제도를 운영해야 한다. 이 제도는 의류·신발 제조업체가 섬유 폐기물의 수거·선별·재활용 비용을 부담하도록 한다.
추정신뢰도 50%휴스턴 퍼스트는 자금 조달을 마친 1단계가 "2028년 5월 개관 일정대로 진행 중"이라고 밝히는데, 이는 특정일이 아닌 월이다.[1]
조지 R. 브라운 컨벤션센터와 연결되는 70만 제곱피트 규모 건물로, 전시홀 2곳과 아트리움홀, 텍사스주에서 가장 큰 볼룸을 갖추며 토요타 센터와 연결되는 10만 제곱피트 규모의 보행자 광장도 딸려 있다. 휴스턴 퍼스트는 20억 달러 규모 컨벤션 지구 개조 사업의 이 1단계를 약 13억8,000만 달러의 호텔 숙박세·특별수익채권으로 조달했다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 5월 22일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
베링거인겔하임의 비카드로스타트 임상 3상이 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 6,000명이 등록됐다. 이 연구는 18세 이상 성인 중 심부전이 있는 사람을 대상으로 한다. 심부전 증상이 있고 좌심실박출률(LVEF)이 40% 이상인 사람이 참여할 수 있다. 연구의 목적은 비카드로스타트(BI 690517)를 엠파글리플로진과 병용했을 때 심부전 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정된다. 모든 참가자는 각 그룹에 배정될 확률이 동일하다. 그룹은 다음과 같다: * 비카드로스타트/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 비카드로스타트/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. * 위약/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 위약/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. 참가자는 치료로부터 효과를 보고 이를 견딜 수 있는 한 계속 연구에 참여할 수 있다. 이 기간 동안 참가자는 정기적으로 의사를 방문한다. 의사는 참가자의 건강 상태를 정기적으로 확인하고 원치 않는 부작용을 기록한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 9일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
GSK의 mRNA 계절 독감 백신 임상 3상이 인체 인플루엔자를 대상으로 1차 평가 완료 시점, 즉 마지막 참가자의 1차 평가변수가 측정되는 시점에 도달한다. 이 시험에는 5만 4,000명이 등록됐다. 이 연구는 실험적 mRNA 독감 백신을 65세 이상 성인을 대상으로 기존에 허가된 독감 백신과 비교한다. 참가자는 1회 주사를 맞고 독감 시즌 동안 추적 관찰된다. 연구는 실험실에서 확인된 독감 예방 효과, 부작용, 면역 반응을 측정한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.
추정신뢰도 50%Aena[1]의 발표문은 새 터미널이 "2028년 6월 완공 예정"이라고 밝히는데, 이는 특정 일자가 아니라 달까지만 제시된 것이다.
Aena는 탑승·도착 구역을 10만 5,000㎡로 두 배로 늘리고 기존 탑승교 12개를 19개로 교체해, 탑승의 70%가 항공기로 직접 이어지도록 할 계획이다. 새로 조성되는 21만 5,000㎡ 규모의 계류장은 상업용 항공기 주기장을 30개에서 37개로 늘리고 연간 수용 능력을 2,950만 명으로 끌어올린다. 공사는 2024년 시작됐다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 좌심실박출률 보존 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,056명이 등록됐다. 이 시험은 표준 치료에 더해 마리데바르트 카프라글루타이드를 투여했을 때, 비만이 있으면서 좌심실박출률 보존 심부전(HFpEF)이나 경도 저하 심부전(HFmrEF)을 가진 참가자에서 심부전(HF) 입원과 긴급 심부전 방문 등 심부전 사건, 심혈관(CV) 사망이 줄어드는지, 그리고 심부전 증상이 개선되는지를 살펴본다. 이는 이중눈가림 기간과 공개 연장(OLE) 기간으로 이뤄진 3상, 국제, 다기관, 2부 구성 시험이다. 이 시험은 사건 발생 기준으로 진행되며, 1부는 1차 평가변수 사건이 약 850건 발생하면 종료된다.
추정신뢰도 68%루빈의 초기 과학 계획은 LSST[1] 시작일을 2026년 6월 29일로 제시하며, 1년치 데이터를 처리하는 데 "약 1년이 걸릴 것으로 추정된다"고 밝혀, 이는 "사실상 시작일로부터 약 2년 뒤에 DR1이 공개될 것"임을 뜻한다고 말하면서도, 경계 시점은 "고정된 달력 날짜가 아니라 탐사 성과와 과학적 준비 상태에 따라 정해진다"고 경고한다.
2026년 6월 29일 시작된 우주·시간의 유산탐사(LSST) 첫 1년치 데이터로 만들어지는 루빈의 첫 데이터 공개(DR1)는 탐사 시작 약 2년 뒤로 예상된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 5일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 제2형 당뇨병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 생활습관 관리만으로는 충분히 조절되지 않거나 다른 혈당강하제로 치료받고 있는 제2형 당뇨병(T2DM) 성인에서, 엘레코글리프론과 다파글리플로진을 병용했을 때의 효능·안전성·내약성을 엘레코글리프론 단독 및 다파글리플로진 단독과 비교해 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 24일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
로슈의 에니세파타이드 임상 3상이 비만 또는 과체중을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 제2형 당뇨병(T2DM)이 없으면서 체중 관련 동반질환을 하나 이상 가진 비만 또는 과체중 참가자에서, 이중 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩타이드(GIP) 수용체 작용제(RA)인 에니세파타이드를 여러 용량으로 위약과 비교해 효능과 안전성을 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 31일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 체중 관리를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,500명이 등록됐다. 이 마스터 연구 프로토콜인 연구 D7260C00015는 연구1과 연구2라는 두 개의 독립적인 중추 연구로 구성된다. 각 연구는 국제, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 다기관 임상 3상 연구로, 식이·운동 요법에 더해 투여했을 때 엘레코글리프론이 체중 관리에 미치는 효능과 안전성을 위약과 비교해 평가하며, 제2형 당뇨병이 없는(연구1) 또는 있는(연구2) 비만 또는 과체중이면서 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있는 성인을 대상으로 한다.