Дженерик ленакапавира для профилактики ВИЧ ожидается на рынке к концу 2026 года

Похожие

• Здоровье30.09.2026@ThePinGang

  Ожидается решение FDA по бепировирсену GSK при хроническом гепатите B

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesGSK

  

  Начало 26.10.2026ЗАПЛАНИРОВАНОДостоверность даты: ЗАПЛАНИРОВАНОУказано как запланированноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ЗАПЛАНИРОВАНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 75%Общая достоверность: 75%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 3 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 24 дняВ релизе GSK^[1][2] сказано «26 октября 2026 г. назначено FDA как дата PDUFA», а в более позднем релизе — что решение в США «ожидается от FDA к 26 октября 2026 г.».

  FDA назначило на 26 октября 2026 г. целевую дату приоритетного рассмотрения бепировирсена GSK — антисмыслового препарата, нацеленного на функциональное излечение хронического гепатита B, после двух положительных исследований III фазы B-Well.

  0.70

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования MK-8527 при вирусе иммунодефицита человека

  Merck & Co.Rahway, United States

  Начало 18.10.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%в следующем годуClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-10-18 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Merck & Co. препарата MK-8527 при вирусе иммунодефицита человека достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,580 участников. Исследователи ищут новые лекарства для профилактики инфекции ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека 1 типа).

  0.65

  10
• Здоровье23.09.2026@HealthDesk

  Lilly согласилась купить трёх разработчиков вакцин на сумму до 3.83 млрд долларов

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Начало 26.05.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше129 дней назадРелиз Lilly датирован «INDIANAPOLIS, May 26, 2026» и сообщает, что Lilly «сегодня объявила о соглашениях о приобретении трёх компаний».^[1]

  Lilly выходит в область инфекционных заболеваний, соглашаясь купить Curevo (опоясывающий лишай), LimmaTech Biologics (стафилококк и другие бактерии) и Vaccine Company (вирус Эпштейна - Барр) в сумме на условиях до 3.83 млрд долларов наличными.

  $3.8B

  0.63

  30
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Начало 07.06.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 248 днейClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-06-07 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Sanofi вакцины PCV21 при пневмококковой иммунизации достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,195 участников. Это рандомизированное модифицированное двойное слепое исследование 3-й фазы, цель которого — измерить, могут ли 3 серии экспериментальной пневмококковой вакцины PCV21 помочь организму вырабатывать микробоборющиеся вещества — «антитела» (иммуногенность) — сходным образом (т. е. с тем же иммунным ответом) при введении младенцам примерно двух месяцев от роду (от 42 до 89 дней) и безопасны ли они по сравнению с лицензированной 20-валентной пневмококковой вакциной (20vPCV) (Prevnar 20™). Продолжительность исследования для каждого участника — до примерно 17 месяцев. Исследуемые вакцины (PCV21 или 20vPCV) будут вводить примерно в 2, 4, 6 и 12 месяцев.

  0.63

  10
• Здоровье23.09.2026@HealthDesk

  Lilly подаёт ретатрутид на одобрение в FDA

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Начало 31.03.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»Позже на 3 месяцаДОСТОВЕРНОСТЬ 77%Общая достоверность: 77%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 180 днейLilly «планирует впоследствии подать ретатрутид в первом квартале 2027 года на одобрение в США» - день не указан, поэтому пин приходится на последний день первого квартала 2027 года.^[1]

  Lilly планирует подать в FDA заявку на лицензию на биологический препарат (BLA) на ретатрутид, тройной гормональный препарат от ожирения, снижавший вес до 28.3% в фазе 3, в первом квартале 2027 года, как только будет завершён пакет данных по производству.

  0.62

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования MenQuadfi при менингококковой инфекции

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Начало 13.03.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,4 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-03-13 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Sanofi вакцины MenQuadfi при менингококковой инфекции достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 4,568 участников. Цель исследования — описать безопасность и иммуногенность конъюгированной вакцины MenACYW по сравнению с лицензированными в стране менингококковыми вакцинами у здоровых младенцев и детей раннего возраста в Китае. Подробности исследования: * Продолжительность исследования (включая 6-месячное наблюдение за безопасностью после последней дозы): * Когорта I (группы 1 и 2): примерно 211 или 271 день (примерно 7 или 9 месяцев) * Когорта II (группы 3 и 4): до 18 месяцев * Когорта III (группы 5 и 6): до 21 месяца * Когорта III (группа 7): примерно 16 месяцев * Период визитов для вакцинации: * Когорта I (группы 1 и 2): вакцинация двумя дозами на V01 (D01) и V02 (D31) или V03 (D91). Два образца крови берут до вакцинации (D01) и через 30 дней после 2-й дозы вакцины (D61 или D121).

  0.62

  10
• Здоровье30.09.2026@ThePinGang

  80-я Всемирная ассамблея здравоохранения открывается в Женеве; ожидается приложение PABS

  Palais des Nations, Avenue de la Paix 8-14, 1211 Geneva, SwitzerlandWorld Health Organization

  

  23.05.2027 - 30.05.2027ЗАПЛАНИРОВАНОДостоверность даты: ЗАПЛАНИРОВАНОУказано как запланированноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ЗАПЛАНИРОВАНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 75%Общая достоверность: 75%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и вышечерез 233 дняВ календаре конституционных заседаний ВОЗ значится «23–30 мая», Женева, «Восьмидесятая Всемирная ассамблея здравоохранения», а в новости от 18 сентября 2026 г. для приложения PABS назван «май 2027 года» (WHA80).^[1]

  Всемирная ассамблея здравоохранения открывается в Женеве 23 мая 2027 г.; на рассмотрение ожидается приложение к Пандемическому соглашению о доступе к патогенам и совместном использовании выгод (PABS) после того, как государства-члены продлили переговоры в 2026 г.

  0.62

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования REGN7508 при венозной тромбоэмболии

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Начало 20.02.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 141 деньClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-02-20 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат»). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

  0.62

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования REGN7508 при симптомной венозной тромбоэмболии

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Начало 17.05.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 227 днейClinicalTrials.gov^[1] указывает 2027-05-17 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования Regeneron Pharmaceuticals препарата REGN7508 при симптомной венозной тромбоэмболии достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 2,000 участников. В этом исследовании изучается экспериментальный препарат REGN7508 («исследуемый препарат») и его сравнение с другим лечением — ацетилсалициловой кислотой (АСК). Исследование ориентировано на взрослых, которым предстоит плановая односторонняя (на одной стороне) операция по полной замене коленного сустава. Цель исследования — выяснить, насколько эффективен исследуемый препарат в предотвращении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и других связанных заболеваний после операции по полной замене коленного сустава по сравнению с ацетилсалициловой кислотой. Исследование рассматривает и ряд других вопросов, в том числе: * Какие побочные эффекты могут возникнуть при приёме исследуемого препарата * Сколько исследуемого препарата содержится в крови в разное время * Вырабатывает ли организм антитела к исследуемому препарату (что может снизить его эффективность или привести к побочным эффектам)

  0.61

  00
• Здоровье20.09.2026@HealthDesk

  Результаты 3-й фазы исследования сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  Начало 09.06.2028ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 50%Общая достоверность: 50%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 1 источник, включая основной, подтверждает время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,7 годаClinicalTrials.gov^[1] указывает 2028-06-09 как ожидаемую дату первичного завершения; это оценка спонсора, а исследования такого размера регулярно сдвигаются.

  3-я фаза исследования GSK сезонной мРНК-вакцины от гриппа (MRNA Seasonal Flu Vaccine) при гриппе у людей достигает первичного завершения — момента, когда измерен первичный исход у последнего участника. В исследование включены 54,000 участников. В этом исследовании экспериментальная мРНК-вакцина от гриппа будет сравниваться с лицензированной вакциной от гриппа у взрослых в возрасте 65 лет и старше. Участники получат одну инъекцию, и за ними будут наблюдать в течение сезона гриппа. В исследовании будут оцениваться профилактика лабораторно подтверждённого гриппа, побочные эффекты и иммунные реакции.

  0.61

  00
• Здоровье30.09.2026@ThePinGang

  Программа ликвидации полиомиелита нацелена на сертификацию ликвидации дикого полиовируса к концу 2027 года

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandGlobal Polio Eradication Initiative

  

  Начало 31.12.2027ПРИМЕРНОДостоверность даты: ПРИМЕРНОЦель, а не точная датаНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПРИМЕРНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 70%Общая достоверность: 70%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью от 50% до 74%через 1,2 годаGPEI приняла решение «продлить срок сертификации ликвидации дикого полиовируса типа 1 (WPV1)», а пересмотренная стратегия нацелена на «сертификацию ликвидации WPV1 к концу 2027 года»; год сам по себе принимается за его последний день.^[1]

  Продлённая стратегия Глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита предусматривает сертификацию ликвидации дикого полиовируса типа 1 к концу 2027 г.; передачу вируса в Афганистане и Пакистане нужно прекратить в первую очередь. В обеих странах по-прежнему регистрируются случаи.

  0.61

  00
• Полупроводники21.06.2017@ThePinGang

  В декабре прошлого года TSMC начала работу над техпроцессом 5 нм

  TSMC

  

  Начало 31.03.2020ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 79%Общая достоверность: 79%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 3 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше6,5 года назадПроизошло в указанную дату, по данным hexus.net^[1]: «…ход этих планов, с целевым сроком запуска в первой половине 2020 года. Теперь недавний отчёт говорит о том, что…»

  В декабре прошлого года TSMC начала работу над техпроцессом 5 нм. В январе мы услышали от генерального директора компании о ходе этих планов: целевой срок запуска назначен на первую половину 2020 года. Теперь недавний отчёт говорит о том, что TSMC уверена в достижении ранее объявленных целей, поскольку она начала выделять от 300 до 400 сотрудников научно-исследовательского отдела для работы над техпроцессом 3 нм.

  0.61

  00