Vicadrostat 针对心力衰竭的 3 期试验迎来数据读出
预估日期确定性: 预估目标日期,而非确定日期来源对日期的表述有多确定:已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均;资料每比最新的一份旧 180 天,权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2028-05-22;这是申办方的估计,此类规模的试验经常推迟。
勃林格殷格翰 Vicadrostat 针对心力衰竭的 3 期试验达到主要完成日期,即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验共入组 6,000 名受试者。本研究面向 18 岁或以上(达到法定年龄)的心力衰竭成人患者。有心力衰竭症状且左心室射血分数(LVEF)为 40% 或以上的人可以参加。本研究的目的是了解 vicadrostat(BI 690517)与恩格列净联用能否帮助心力衰竭患者。受试者被随机分为 2 组,每位受试者进入各组的机会均等。两组分别为:* Vicadrostat/恩格列净组:受试者每天服用一次 vicadrostat/恩格列净片剂。* 安慰剂/恩格列净组:受试者每天服用一次安慰剂/恩格列净片剂。只要能从治疗中获益并能耐受,受试者可以一直留在研究中。在此期间,他们会定期看医生。医生会定期检查受试者的健康状况,并记录任何不良反应。