Chronopin: date di uscita in arrivo, eventi e altre date importanti

La finale del campionato NFL per la stagione 2027 si gioca al Mercedes-Benz Stadium di Atlanta, il quarto Super Bowl della città e il secondo in questo impianto dopo il Super Bowl LIII del 2019. CBS ha la trasmissione nazionale.

Lo studio di fase 3 di Novo Nordisk su Cagrisema nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Questo studio clinico sta verificando come il farmaco in studio CagriSema aiuti a perdere peso le persone che vivono con obesità, con o senza diabete di tipo 2 (T2D). Lo scopo dello studio è scoprire quanto CagriSema sia sicuro ed efficace per la perdita di peso corporeo in questi partecipanti. I partecipanti riceveranno CagriSema o semaglutide, e il trattamento ricevuto dai partecipanti è deciso dal caso. CagriSema è un nuovo farmaco in studio in fase di sperimentazione, mentre semaglutide è un farmaco che i medici possono già prescrivere.

Lo studio di fase 3 di Sanofi su MenQuadfi nell'infezione meningococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.568 partecipanti. Lo scopo di questo studio è descrivere la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato MenACYW rispetto ai vaccini antimeningococcici autorizzati localmente in neonati e bambini piccoli sani in Cina. I dettagli dello studio comprendono: * Durata dello studio (compreso il follow-up di sicurezza di 6 mesi dopo l'ultima dose): * Coorte I (Gruppi 1 e 2): circa 211 o 271 giorni (circa 7 o 9 mesi) * Coorte II (Gruppi 3 e 4): fino a 18 mesi * Coorte III (Gruppi 5 e 6): fino a 21 mesi * Coorte III (Gruppo 7): circa 16 mesi * Periodo delle visite di vaccinazione: * Coorte I (Gruppi 1 e 2): vaccinazione a 2 dosi alla V01 (D01) e alla V02 (D31) o V03 (D91). Due campioni di sangue vengono prelevati prima della vaccinazione (D01) e 30 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione (D61 o D121).

Dopo oltre 80 anni di proposte, la prima linea metropolitana di Bogotá, una ferrovia sopraelevata driverless di 24 km, punta a trasportare i primi passeggeri nel 2028.

Il fulcro di 385 m e 62 piani del distretto Tokyo Torch accanto alla stazione di Tokyo ospita uffici, più di 100 negozi, una sala eventi per 2,000 persone e i primi appartamenti di lusso in affitto del distretto di Otemachi-Marunouchi-Yurakucho. I lavori sono iniziati nel settembre 2023.

Gli Stati membri dell'UE devono avere in funzione entro il 16 aprile 2028, 30 mesi dopo l'entrata in vigore della direttiva quadro sui rifiuti rivista, sistemi obbligatori di responsabilità estesa del produttore per tessili e calzature. I sistemi obbligano i produttori di abbigliamento e calzature a finanziare la raccolta, la selezione e il riciclo dei rifiuti tessili.

I contratti dell'UAW con General Motors, Ford e Stellantis scadono il 30 aprile 2028, una data scelta dal sindacato perché gli iscritti potessero scioperare il Primo Maggio.

Un edificio di 700,000 piedi quadrati collegato al George R. Brown Convention Center, con due sale espositive, una sala atrio e la più grande sala da ballo del Texas, più una piazza pedonale di 100,000 piedi quadrati che lo collega al Toyota Center. Houston First ha finanziato questa prima fase della trasformazione da 2 miliardi di dollari del distretto congressuale con circa 1.38 miliardi di dollari di obbligazioni garantite dall'imposta sull'occupazione alberghiera e di obbligazioni a reddito speciale.

Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su vicadrostat nello scompenso cardiaco raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 6.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti di 18 anni o più, o dell'età legale richiesta, con scompenso cardiaco. Possono partecipare persone con sintomi di scompenso cardiaco e una frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) del 40% o più. Lo scopo di questo studio è scoprire se vicadrostat (BI 690517) in combinazione con empagliflozin aiuta le persone con scompenso cardiaco. I partecipanti vengono suddivisi in 2 gruppi per caso. Ogni partecipante ha la stessa probabilità di far parte di ciascun gruppo. I gruppi sono: * Gruppo vicadrostat/empagliflozin: i partecipanti assumono vicadrostat/empagliflozin in compresse una volta al giorno. * Gruppo placebo/empagliflozin: i partecipanti assumono placebo/empagliflozin in compresse una volta al giorno. I partecipanti possono restare nello studio finché traggono beneficio dal trattamento e lo tollerano. Durante questo periodo, visitano regolarmente i loro medici. I medici controllano regolarmente la salute dei partecipanti e prendono nota di eventuali effetti indesiderati.

La metà in entrata della ricostruzione delle strade del LAX di 4,4 miglia, che separa il traffico aeroportuale da Sepulveda Boulevard e dalle strade dei quartieri, è prevista per maggio 2028, due mesi prima dei Giochi.

Il più grande progetto stradale del Victoria, che interra l'anello mancante della tangenziale di Melbourne in due gallerie gemelle a tre corsie. Data stimata.

Una linea sopraelevata di 24 km senza conducente, la prima metropolitana per una capitale che dibatte se costruirne una dagli anni Quaranta. Data stimata.

Lo studio di fase 3 di GSK sul vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA nell'influenza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 54.000 partecipanti. Questo studio confronterà un vaccino antinfluenzale a mRNA sperimentale con un vaccino antinfluenzale autorizzato in adulti di 65 anni e più. I partecipanti riceveranno un'iniezione e saranno seguiti durante la stagione influenzale. Lo studio misurerà la prevenzione della malattia influenzale confermata in laboratorio, gli effetti collaterali e le risposte immunitarie.

Il Regno Unito e l'Irlanda ospitano insieme il Campionato Europeo in nove stadi. Data stimata.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nella malattia cardiovascolare aterosclerotica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 12.800 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è dimostrare che maridebart cafraglutide è superiore al placebo quando somministrato in aggiunta alla terapia standard per quanto riguarda la riduzione della morbilità e della mortalità cardiovascolari (CV).

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.056 partecipanti. Questo studio esaminerà se maridebart cafraglutide, in aggiunta alla terapia standard, porterà a una riduzione degli eventi di scompenso cardiaco (SC) come i ricoveri per SC e le visite urgenti per SC, dei decessi cardiovascolari (CV) e a un miglioramento dei sintomi di SC in partecipanti con SC con frazione di eiezione preservata (HFpEF) e SC con frazione di eiezione lievemente ridotta (HFmrEF) che sono obesi. Si tratta di uno studio di fase 3, globale, multicentrico, in 2 parti, con un periodo in doppio cieco e un'estensione in aperto (OLE). Lo studio è guidato dagli eventi e la Parte 1 si concluderà quando si saranno verificati circa 850 eventi dell'endpoint primario.

Un rotorcraft a propulsione nucleare che volerà tra vari siti sulla luna di Saturno Titano, arrivando negli anni 2030. Data programmata.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su elecoglipron nel diabete mellito di tipo 2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di elecoglipron e dapagliflozin in combinazione, rispetto a elecoglipron da solo e a dapagliflozin da solo, in adulti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con il solo stile di vita o trattato con altri farmaci ipoglicemizzanti di base.

Los Angeles ospita i suoi terzi Giochi dopo il 1932 e il 1984, usando impianti quasi interamente esistenti.

Los Angeles si prepara a ospitare le Olimpiadi estive del 2028 senza nuovi impianti e con un piano di trasporto "senza auto", una scommessa audace per una città non nota per i trasporti pubblici.

La totalità passa direttamente sul centro di Sydney per quasi quattro minuti, la prima lì dal 1857.

Lo studio di fase 3 di Roche su enicepatide nell'obesità o nel sovrappeso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di enicepatide, un agonista del recettore (RA) duale del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) e del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), a dosi multiple rispetto al placebo per la gestione del peso in partecipanti senza diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con obesità o sovrappeso e almeno una comorbilità correlata al peso.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su elecoglipron nella gestione del peso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.500 partecipanti. Questo protocollo principale, Studio D7260C00015, comprende 2 studi pivotal indipendenti, lo Studio 1 e lo Studio 2. Ciascuno studio è uno studio di fase III globale, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli e multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di elecoglipron rispetto al placebo, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico, per la gestione del peso in adulti con obesità o sovrappeso con almeno una comorbilità correlata al peso, e senza diabete di tipo 2 (Studio 1) o con diabete di tipo 2 (Studio 2).

L'accordo quinquennale UPS-Teamsters, che copre circa 340.000 lavoratori, scade il 31 luglio 2028, e il presidente del sindacato ha già detto che uno sciopero è in arrivo.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su AZD6234 nell'obesità o nel sovrappeso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Lo studio valuterà quanto bene funziona AZD6234 e quanto è sicuro in adulti con eccesso di peso od obesità.

Le Paralimpiadi estive 2028, note anche come Giochi Paralimpici estivi di Los Angeles 2028 e con il marchio LA28, saranno la 18ª edizione dei Giochi Paralimpici estivi, un evento multisportivo internazionale di parasport sotto l'egida del Comitato Paralimpico Internazionale. I Giochi sono in programma dal 15 al 27 agosto 2028 a Los Angeles, in California, Stati Uniti. Il pin si trova al Los Angeles Memorial Coliseum.

Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su BI 690517 nella malattia renale cronica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 11.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti con malattia renale cronica a rischio di progressione. Possono partecipare persone con e senza diabete di tipo 2. Lo studio è aperto a persone che assumono altri farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEi) o antagonisti del recettore dell'angiotensina (ARB). Possono partecipare anche persone che assumono già empagliflozin o qualsiasi altro inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2i). Lo studio è aperto anche a persone che attualmente non assumono nessuno di questi trattamenti. Lo scopo di questo studio è scoprire se un farmaco chiamato BI 690517 aiuta le persone con malattia renale cronica quando assunto in combinazione con un farmaco in studio chiamato empagliflozin. Il peggioramento della funzione renale aumenta il rischio di insufficienza renale, malattia cardiovascolare e ricovero per scompenso cardiaco.

La Jeddah Tower dell'Arabia Saudita ha superato il 100° piano ed è in linea per diventare l'edificio più alto del mondo, superando di poco il chilometro di altezza una volta contata la guglia.

Time Out riporta il suo mercato nella città in cui la rivista è nata nel 1968: 26.400 piedi quadrati su tre piani al 10 di Piccadilly, in una partnership a lungo termine con The Crown Estate, come fiore all'occhiello dell'intero portafoglio.

Le avvertenze su tumori, malattie del fegato e gravidanza diventano obbligatorie su ogni contenitore di alcolici venduto in Irlanda, dopo che il governo ha spostato l'inizio dal 22 maggio 2026 al 3 settembre 2028 citando le circostanze economiche.

La Coppa del Mondo T20 maschile ICC 2028 sarà l'undicesima edizione della Coppa del Mondo T20 maschile ICC, organizzata congiuntamente da Cricket Australia e New Zealand Cricket dal 21 ottobre al 19 novembre 2028. Sarà la prima volta che la Nuova Zelanda ospiterà l'evento, mentre l'Australia aveva già ospitato la competizione nel 2022. L'articolo non indica alcuno stadio, quindi questo pin si trova al Melbourne Cricket Ground, lo stadio simbolo del paese capofila.

Il giorno delle elezioni per la corsa presidenziale USA del 2028 è il 7 novembre 2028, e il mercato di Kalshi sul vincitore era ancora del tutto aperto il 20 settembre 2026: J.D. Vance era in testa al 22%, seguito da Jon Ossoff al 12% e Marco Rubio al 9,6%. Il vincitore entra in carica il 20 gennaio 2029.

Una linea est-ovest di 35 km interamente sotterranea sotto Lima, che riduce a circa 45 minuti un viaggio in superficie di due ore. Data stimata.

Lo studio di fase 3 di Pfizer sul vaccino C.Difficile nella malattia associata a Clostridioides difficile raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 32.500 partecipanti. Lo scopo dello studio è capire quanto sia efficace, sicuro e tollerabile il vaccino contro Clostridioides difficile (C. difficile) nel ridurre il numero di infezioni primarie da C. difficile (pCDI) in adulti di 65 anni o più. I partecipanti riceveranno il vaccino contro C. difficile o un placebo (soluzione salina). Un placebo non contiene principi attivi. I vaccini saranno somministrati con un'iniezione nel muscolo della parte superiore del braccio. Questo studio esamina il numero di episodi di diarrea (feci molli) correlati a un'infezione da C. difficile, quindi la durata dello studio può cambiare. Se questi eventi si verificano rapidamente, lo studio può concludersi prima; se si verificano lentamente, potrebbe durare più a lungo. A volte lo studio potrebbe interrompersi in anticipo se il vaccino chiaramente non funziona. I partecipanti resteranno nello studio finché non si saranno verificati abbastanza eventi per rispondere alla domanda principale.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su PG4 nella malattia pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.400 partecipanti. Lo scopo di questo studio è conoscere la sicurezza di un nuovo vaccino pneumococcico e come il nuovo vaccino pneumococcico aiuti a combattere i germi che possono causare polmonite (infezioni dei polmoni), meningite (infezioni del cervello) e otite media (infezioni dell'orecchio) nei neonati rispetto al vaccino pneumococcico attualmente in uso, 20vPnC (Prevnar 20®). Questo studio verificherà se il nuovo vaccino pneumococcico è sicuro quanto quello attualmente in uso. Questo nuovo vaccino può eventualmente offrire una protezione aggiuntiva contro i germi che causano la malattia pneumococcica che non sono inclusi nei vaccini attualmente somministrati ai neonati. La malattia pneumococcica comprende una varietà di infezioni causate da un germe specifico, Streptococcus pneumoniae. Ci sono due gruppi in questo studio. Tutti i partecipanti saranno assegnati a uno dei due gruppi.

Si prevede che Oyu Tolgoi di Rio Tinto, nel Gobi, produca in media circa 500.000 tonnellate di rame l'anno dal 2028, avviandosi a diventare la quarta miniera di rame al mondo.

Il prolungamento orientale di 8,3 km aggiunge otto stazioni da Vila Prudente fino a Penha e renderà la Line 2-Green la più lunga della rete, con 23 km. Le prime quattro stazioni, Orfanato, Santa Clara, Anália Franco e Vila Formosa, sono previste nel 2027, e il governo dello stato di San Paolo stima l'intero prolungamento in 15 miliardi di R$.